2. Search Result
Search Result
Results for "

obesity model

" in MCE Product Catalog:

96

抑制剂 & 激动剂

23

多肽产品

12

天然产物

8

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114118
    Semaglutide
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-B1779
    Sucrose
    5 篇以上引用文献

    D-(+)-Saccharose

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose
  • HY-N6871
    Abietic acid
    3 篇文献验证

    		 Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-N1420
    Rhamnose
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide acetate
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide TFA
  • HY-113365
    Cholestenone

    4-Cholesten-3-one

    		 Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-P3247
    [D-Ala2]-GIP (human)

    		Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂 (EC50 = 630 pM)。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP (HY-W114750) 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-W016868
    3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid
    2 篇文献验证

    		 Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Metabolic Disease
    3-氯-5-羟基苯甲酸 3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种有效的、具有口服活性的，选择性乳酸受体 GPR81 激动剂，对人 GPR81 的 EC50 为 16 μM。3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 在肥胖小鼠模型中显示出良好的体内脂肪分解作用。
    3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid
  • HY-177295
    Naperiglipron

    LY3549492

    		 GLP Receptor Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Naperiglipron (LY3549492) 是一种胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，对 hGLP-1R 的 EC50 为 1.14 nM。Naperiglipron 显著降低 GLP-1R 基因敲入小鼠模型中的血糖水平。Naperiglipron 抑制 PDE10A1 酶活性 (IC50：7.43 μM)，并具有较弱的 hERG 抑制活性。Naperiglipron 可用于 II 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
    Naperiglipron
  • HY-156438
    Ruvonoflast

    NT-0796

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    Ruvonoflast
  • HY-P2917
    Glycerol kinase, microorganism

    GyK

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    甘油激酶 Glycerol kinase, microorganism 是一种 NR4A1 抑制剂并兼具酶促功能。Glycerol kinase, microorganism 直接结合并抑制转录因子 NR4A1，从而负向调控肝脏糖异生过程并降低血糖水平。Glycerol kinase, microorganism 通过部分依赖 β-肾上腺素能受体-cAMP-CREB 通路正向调控 UCP1 表达，促进白色脂肪组织褐色化及产热作用，进而调节细胞内脂肪酸组成与能量代谢。在糖尿病小鼠模型中，Glycerol kinase 过表达可有效拮抗由 NR4A1 诱导的高血糖症状，显示出改善葡萄糖稳态的潜力。Glycerol kinase, microorganism 可用于研究糖尿病和肥胖症。
    Glycerol kinase, microorganism
  • HY-114118CP
    Semaglutide (crude)

    		GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide (crude) 是 Semaglutide (HY-114118) 的粗品形式。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide (crude)
  • HY-114118S3
    Semaglutide-13C6,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Metabolic Disease
    司美格鲁肽三氟乙酸-13C6,15N Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-13C6,15N TFA
  • HY-172371
    Hypoxystat

    		Hemoglobin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hypoxystat 是一种具有口服活性的低氧模拟剂。HypoxyStat 可提高 Hemoglobin 的氧亲和力，限制氧气向组织释放并诱导局部组织低氧。HypoxyStat 可减少 Iba1+ 细胞数量。HypoxyStat 会引发全身性低氧。HypoxyStat 可有效改善 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型的高血糖症状。HypoxyStat 在 Leigh 综合征小鼠模型中不仅能够延长寿命，还可逆转关键神经病理及行为缺陷。
    Hypoxystat
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose monohydrate

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-153660
    Bivamelagon

    MC-4R Agonist 2

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Bivamelagon (MC-4R Agonist 2) 是一种口服有效的 MC4R 激动剂，EC50 为 0.562 nM (Luci 检测) 和 36.5 nM (cAMP 检测)，Ki 为 65 nM。Bivamelagon 可用于肥胖、糖尿病等疾病的研究。
    Bivamelagon
  • HY-12443
    PF-5006739

    		Casein Kinase Neurological Disease
    PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
    PF-5006739
  • HY-151500
    JBSNF-000028 free base

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 free base 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 free base 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 free base 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 free base 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 free base
  • HY-113427
    trans-Vaccenic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Bcl-2 Family Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    反式十五烯酸 trans-Vaccenic acid 酸是一种天然存在的反式脂肪酸 (TFA)。rans-Vaccenic acid 通过抑制 Bad/Akt 磷酸化来抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。trans-Vaccenic acid 是瘤胃中合成饱和脂肪酸和组织水平上合成共轭亚油酸 (CLA) 的前体。trans-Vaccenic acid 在肥胖大鼠模型中发挥降血脂作用。
    trans-Vaccenic acid
  • HY-14342
    MK-5046
    2 篇文献验证

    		 Bombesin Receptor Metabolic Disease
    MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC50 和 EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
    MK-5046
  • HY-P1723
    Spexin
    2 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-P3291
    Dapiglutide
    1 篇文献验证

    ZP7570

    		 GCGR Metabolic Disease
    Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。
    Dapiglutide
  • HY-P5645
    LEAP-2
    1 篇文献验证

    Human liver expressed antimicrobial peptide-2

    		 GHSR Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEAP-2 (Human liver expressed antimicrobial peptide-2) 是一种 GHS-R1a 拮抗剂，其 IC50 值为 6.0 nM。LEAP-2 抑制 ghrelin 的促食欲作用。LEAP-2 减弱 ghrelin 诱导的生长激素 (GH) 释放，并减少基础食物摄入量。LEAP-2 对微生物模型菌株表现出抗菌活性。LEAP-2 可用于肥胖症和感染的研究。
    LEAP-2
  • HY-B1779R
    Sucrose (Standard)

    D-(+)-Saccharose (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 (标准品) Sucrose (Standard) 是 Sucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose (Standard)
  • HY-145607
    Zagociguat

    CY-6463; IW-6463

    		 Guanylate Cyclase Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Zagociguat (CY-6463) 是一种口服有效和能透过血脑屏障且可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。Zagociguat 能提高 cGMP 水平、调节血压、改善神经元功能、减轻炎症反应、以及发挥神经保护和改善认知的作用。Zagociguat 可用于神经退行性疾病的研究。
    Zagociguat
  • HY-114118S
    Semaglutide-d8

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽-d8 Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-d8
  • HY-114118S1
    Semaglutide-d8 tetraTFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-d8 tetraTFA
  • HY-W011220
    Ciglitazone
    1 篇文献验证

    ADD-3878; U-63287

    		 PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    环格列酮 Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
    Ciglitazone
  • HY-AF0005
    60 kcal% High Fat Diet

    		Others Metabolic Disease
    60 kcal% High Fat Diet 是一种高脂饲料，可用于构造动物肥胖和二型糖尿病模型。对标 Research Diets D12492。此产品提供权威第三方质量检测报告。
    60 kcal% High Fat Diet
  • HY-151500B
    JBSNF-000028 hydrochloride

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 hydrochloride 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 hydrochloride 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 hydrochloride 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 hydrochloride 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 hydrochloride
  • HY-114196
    Aclimostat

    ZGN-1061

    		 MetAP Metabolic Disease
    Aclimostat (ZGN-1061)是MetAP2酶抑制剂，在临床前研究中显示良好的疗效和安全性。ZGN-1061在减轻体重、改善肥胖和胰岛素抵抗小鼠模型的代谢参数以及HepG2细胞的基因转录方面具有与beloranib相似的效果。
    Aclimostat
  • HY-161297A
    NT-0249 free base

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NT-0249 free base 是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NT-0249 具有抗炎活性。
    NT-0249 free base
  • HY-135115
    Oleuropein Aglycone

    3,4-DHPEA-EA

    		 α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-116330
    Hyperforin

    		Calcium Channel TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin
  • HY-B1779S3
    Sucrose-d14

    D-(+)-Saccharose-d14

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 d14 Sucrose-d14 是 Sucrose 的氘代物。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-d14
  • HY-11083
    GW-803430

    GW-3430

    		 MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    GW-803430 (GW-3430) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，pIC50 为 9.3。GW-803430 在肥胖动物模型中具有口服活性。
    GW-803430
  • HY-W768338
    Sucrose-13C

    D-(+)-Saccharose-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C
  • HY-N14035
    Garcinia cambogia extract

    		ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物，包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂)，山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中，Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-W768340
    Sucrose-13C6-1

    D-(+)-Saccharose-13C6-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C6-1 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6-1
  • HY-157567
    FSI-TN42

    N42

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂，IC50 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC50
    FSI-TN42
  • HY-N1420AR
    Rhamnose monohydrate (Standard)

    L-Rhamnose monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-172609
    SL-176

    		Phosphatase Apoptosis MDM-2/p53 Caspase Metabolic Disease Cancer
    SL-176 是一种 PPM1D (Wip1) 抑制剂。SL-176 可抑制脂滴形成，下调 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA 与蛋白表达，并阻断脂肪细胞分化。SL-176 可在过表达 PPM1D 的乳腺癌细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖，激活 p53 通路组分。SL-176 在神经母细胞瘤斑马鱼模型中可抑制肿瘤生长。SL-176 可用于肥胖、乳腺癌和神经母细胞瘤的相关研究。
    SL-176
  • HY-151500A
    JBSNF-000028 TFA

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 TFA 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 TFA 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 TFA 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 TFA 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 TFA
  • HY-B1779S5
    Sucrose-13C6

    D-(+)-Saccharose-13C6

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    蔗糖-13C6 Sucrose-13C6 是 13C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6
  • HY-P5396A
    GAD65 (524-543) acetate

    		Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) acetate 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) acetate 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) acetate 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543) acetate
  • HY-112828
    LEI105

    		DAGL Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。
    LEI105
  • HY-P11321A
    IUB0271 hydrochloride

    acyl-GIP hydrochloride

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    IUB0271 (acyl-GIP) hydrochloride 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 hydrochloride 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
    IUB0271 hydrochloride
  • HY-AF0004
    45 kcal% High Fat Diet

    		Others Metabolic Disease
    45 kcal% High Fat Diet 是一种高脂饲料，可用于构造动物肥胖和二型糖尿病模型。对标 Research Diets D12451。
    45 kcal% High Fat Diet
  • HY-103327
    MJ15

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    MJ15 是一种有效且选择性的 CB1 受体拮抗剂，对于大鼠 CB1 受体，其 Ki 为 27.2 pM，IC50 为 118.9 pM。MJ15 在肥胖和高脂血症模型中表现出效力，可抑制饮食诱导肥胖的大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。
    MJ15

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z