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pH 6.6

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161949
    AP-6
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    AP-6 是一种 TMEM175 通道阻滞剂，对人源靶点的 IC50 值为 141 μM (中性 pH)，且相对于其他对 4-AP 敏感的钾通道具有选择性。AP-6 结合于 TMEM175 离子通透通路的管腔入口，从而阻断离子传导并抑制钾离子和质子通过该通道的流动。AP-6 可用于帕金森病相关研究。
    AP-6
  • HY-B1610M
    Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5

    		Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是一种常用的缓冲液，由柠檬酸和柠檬酸钠组成。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 广泛应用于分子生物学、免疫组织化学 (IHC) 和生物化学领域。
    Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5
  • HY-N3031
    Grosvenorine

    		Bacterial Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase SOD TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    罗汉果黄素 Grosvenorine 是一种具有口服活性的黄酮糖苷，被发现存在于罗汉果 (S. grosvenorii) 中。Grosvenorine 具有抗菌、抗氧化和抗炎活性。Grosvenorine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并上调胃组织中抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，同时下调促凋亡蛋白 P53 的表达。Grosvenorine 可促进黏蛋白/糖蛋白分泌、调节胃部 pH 值并降低胃损伤发生率。Grosvenorine 可提升谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathione peroxidase)、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 (SOD) 的水平，降低脂质过氧化产物 (MDA) 水平，同时下调 TNF-α 和 IL-6 的水平。Grosvenorine 可用于细菌感染及胃溃疡相关研究。
    Grosvenorine
  • HY-105028
    Tenidap

    CP-66248

    		 COX Lipoxygenase Potassium Channel MMP Inflammation/Immunology
    Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达，减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放，并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附，同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化，并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    Tenidap
  • HY-E70318
    Penicillin G acylase (Immobilized)

    		Endogenous Metabolite Others
    固定化青霉素酰化酶 Penicillin G acylase (Immobilized) 是固定化的青霉素酰化酶，具有改进的温度和 pH 稳定性。Penicillin G acylase (Immobilized) 具有重复应用性能，回收率高，经过 12 个循环后仍能保留大部分原始活性。其中，Penicillin G acylase (Immobilized) 可以催化青霉素 G (PG) 生成 6-氨基青霉烷酸 (6-APA) 和 7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸，而产生 β-内酰胺类抗生素的关键中间体。
    Penicillin G acylase (Immobilized)
  • HY-148124
    6-epi Doxycycline

    		Drug Isomer Parasite Antibiotic Bacterial MMP Others
    6-epi Doxycycline 是 Doxycycline (HY-N0565) 的 C-6 差向异构体，由 Doxycycline 在异常条件 (如高温、pH 变化或湿度) 下异构化产生的降解杂质。6-epi Doxycycline 常用于药物制剂中杂质含量的检测与分析。
    6-epi Doxycycline
  • HY-175216
    Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6 由一种拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (Topi MF-6) (HY-175203) 和可裂解的 linker (Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala) (HY-175218) 组成。Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6 可用于合成 ADCs 7MW4911。
    Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6
  • HY-E70565
    O-Glycoprotease

    		Endonuclease Inflammation/Immunology
    O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶，可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila，重组表达于 E.coli，C 端带 6×His 标签。
    此酶在 pH 5.5-7.5 之间均能保持较高活性，能耐 1 M NaCl，但对 EDTA 高度敏感 (0.5 mM EDTA)，并且可被 Zn2+ 抑制。
    O-Glycoprotease
  • HY-NP201
    Human immunoglobulin E

    Human IgE

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Fc Receptor (FcR) Toll-like Receptor (TLR) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白E Human immunoglobulin E (Human IgE) 是一种关键的免疫球蛋白和受体结合蛋白。Human immunoglobulin E 通过增强 Na+/H+ 交换体 NHE1 的活性降低细胞外 pH 值，并与 FcεR1、TLR4 形成复合物启动信号转导通路，诱导炎性细胞因子/趋化因子表达、促炎、促凋亡 (apoptosis)、促动脉粥样硬化效应。Human immunoglobulin E 可增强巨噬细胞中促动脉粥样硬化的 cathepsin S 和 K 的活性，与 LPS 或氧化型 LDL 协同提升巨噬细胞 IL-6 分泌能力。Human immunoglobulin E 同时上调肥大细胞表面 FcεRI 表达，与 IL-4 协同强化该蛋白表达，增强肥大细胞组胺、前列腺素 D2、白三烯 C4 等介质释放的敏感性与强度。Human immunoglobulin E 主要定位于人动脉粥样硬化病变的巨噬细胞富集区、平滑肌细胞纤维帽及内皮细胞。Human immunoglobulin E 可用于冠心病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛及过敏性疾病的研究。
    Human immunoglobulin E
  • HY-N3031R
    Grosvenorine (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase SOD TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    罗汉果黄素 (标准品) Grosvenorine (Standard) 是 Grosvenorine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Grosvenorine 是一种具有口服活性的黄酮糖苷，被发现存在于罗汉果 (S. grosvenorii) 中。Grosvenorine 具有抗菌、抗氧化和抗炎活性。Grosvenorine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并上调胃组织中抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，同时下调促凋亡蛋白 P53 的表达。Grosvenorine 可促进黏蛋白/糖蛋白分泌、调节胃部 pH 值并降低胃损伤发生率。Grosvenorine 可提升谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathione peroxidase)、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 (SOD) 的水平，降低脂质过氧化产物 (MDA) 水平，同时下调 TNF-α 和 IL-6 的水平。Grosvenorine 可用于细菌感染及胃溃疡相关研究。
    Grosvenorine (Standard)
  • HY-131586
    3,7-Dihydroxyflavone

    Resogalangin

    		 17β-HSD Estrogen Receptor/ERR Aldose Reductase Endocrinology Cancer
    3,7-Dihydroxyflavone (Resogalangin) 是一种黄酮类植物雌激素 (phytoestrogen，可以从沙参属植物中分离得到。3,7-Dihydroxyflavone 是雌激素受体的调节剂，是人类孕酮代谢酶 AKR1C1 和真菌 17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂和氧化还原方向的抑制剂 (IC50 分别为 0.6 和 6.0 μM)。3,7-Dihydroxyflavone 是人血清白蛋白 (HSA) 的荧光结合底物，激发波长分别为 370 nm (pH 7.4) 和 350 nm (pH 3.5)，发射波长为 515 nm。
    3,7-Dihydroxyflavone
  • HY-179197
    Dihydrouracil-Ph-2-Me-piperidine

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Dihydrouracil-Ph-2-Me-piperidine 是一种 E3 连接酶配体。Dihydrouracil-Ph-2-Me-piperidine 可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-6 (HY-178459)。
    Dihydrouracil-Ph-2-Me-piperidine
  • HY-172728
    Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 6-isomer

    		Fluorescent Dye Others
    Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 6-isomer 是一种与胺反应的荧光素氟化类似物，它克服了荧光素的一些关键限制，包括更高的光稳定性和更低的 pKa（pKa ~ 4.7 对比荧光素的 6.4），使其荧光在生理 pH 范围内基本上对 pH 不敏感。虽然二氟羧基荧光素 NHS 酯的混合异构体是标记蛋白质、肽和核苷酸的首选、常规使用的荧光染料，但纯化用 5(6) 异构体标记的肽和核苷酸可能会很麻烦，因为在 HPLC 纯化中信号会明显增宽。用单一异构体标记的肽和核苷酸通常在 HPLC 纯化中具有更好的分辨率，而这在结合过程中通常是必需的。
    Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 6-isomer
  • HY-171946
    TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 由一种拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (Topi MF-6) (HY-175203) 和可裂解的 linker (Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala) (HY-175218) 组成。TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 可用于合成 ADCs。
    TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT

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