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pan-RAS signaling

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-177106
    ADT-1004

    		Drug Intermediate Ras Cancer
    ADT-1004 是一种口服有效的 ADT-007​ (HY-157887) 的前药。ADT-007 是一种可逆的、高效的、选择性的 pan-RAS 抑制剂，可结合处于无核苷酸构象的 RAS 蛋白，阻断其 GTP 激活，从而抑制下游的 MAPK 和 AKT 信号通路。ADT-1004 可用于研究胰腺导管腺癌。
    ADT-1004
  • HY-168012
    Pan-RAS-IN-6

    		Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂，降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6)，同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果，特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中，对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性，对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-177762
    Pan-RAS-IN-8

    		Drug Derivative Ras p38 MAPK PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    Pan-RAS-IN-8 (Page 152, third row, third from left to right) 是一种泛 RAS 抑制剂。Pan-RAS-IN-8 能够通过形成三元复合物阻断 RAS 与下游效应分子结合，从而抑制 MAPK 与 PI3K-AKT 信号通路的激活。Pan-RAS-IN-8 可用于癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病的研究。
    Pan-RAS-IN-8
  • HY-164645
    pan-KRAS-IN-16

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
    pan-KRAS-IN-16

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