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By Targets:	Parasite (158) Akt (3) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (2) Antibiotic (19) Antifolate (3) Apoptosis (14) Autophagy (8) Bacterial (20) Bcl-2 Family (4) BCRP (4) CaMK (2) Caspase (4) Cathepsin (3) Cytochrome P450 (5) Dengue Virus (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (7) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) EGFR (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (2) Flavivirus (2) Fungal (8) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (1) GSK-3 (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (3) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HSP (1) HSV (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (8) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) MOFs (1) mTOR (2) N-myristoyltransferase (1) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (1) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (2) Paraptosis (3) PARP (4) PDGFR (1) Phosphatase (10) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PI4K (2) PKA (3) PKC (2) Proteasome (4) PTEN (2) Pyroptosis (2) RAD51 (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (13) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) Succinate Dehydrogenase (1) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (158) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)

By Targets:

Parasite (158)

Akt (3)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

AMPK (2)

Antibiotic (19)

Antifolate (3)

Apoptosis (14)

Autophagy (8)

Bacterial (20)

Bcl-2 Family (4)

BCRP (4)

CaMK (2)

Caspase (4)

Cathepsin (3)

Cytochrome P450 (5)

Dengue Virus (2)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (7)

DNA Methyltransferase (3)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Metabolite (1)

EGFR (2)

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Endogenous Metabolite (2)

Flavivirus (2)

Fungal (8)

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GLUT (1)

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Herbicide (1)

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HIV (1)

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MOFs (1)

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Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

p38 MAPK (2)

Paraptosis (3)

PARP (4)

PDGFR (1)

Phosphatase (10)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

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Proteasome (4)

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Pyroptosis (2)

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Reactive Oxygen Species (ROS) (6)

Reference Standards (13)

SARS-CoV (1)

Ser/Thr Kinase (1)

Succinate Dehydrogenase (1)

Topoisomerase (1)

Transmembrane Glycoprotein (1)

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Cancer (34)

Cardiovascular Disease (3)

Endocrinology (1)

Infection (158)

Inflammation/Immunology (15)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Parasite

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13832

Atovaquone 3 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (**parasite’s mitochondrial cytochrome bc1*) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum* 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-18062

Pyrimethamine 10 篇以上引用文献 Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753	Antifolate Parasite	Infection Cancer
乙胺嘧啶 Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。

HY-14989

SQ109 4 篇文献验证 NSC 722041	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection
SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC₅₀ 为 50±8 nM。 SQ109，靶向 MmpL3，是一种抗结核剂。

HY-B0621

Triclabendazole 5 篇以上引用文献 CGA89317	Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis	Infection
三氯苯达唑 Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (*parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3* 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-B0148

Risedronic acid 2 篇文献验证 Risedronate	Parasite Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (*parasite) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC₅₀* 为 20.3 μM)。

HY-N0841

Bruceine A 3 篇文献验证 Dihydrobrusatol; NSC310616	Parasite NF-κB p38 MAPK Phosphatase Apoptosis	Infection Cancer
鸦胆子素A Bruceine A (Dihydrobrusatol) 是一种天然的苦木素。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (K_d: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。

HY-103397

Nanaomycin A 3 篇文献验证	Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite	Infection Cancer
Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-103353

SID 26681509 5 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Infection Cancer
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 2668150 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-100184

DSM265 2 篇文献验证	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC₅₀ 值为 4.3 nM。

HY-B0119

Risedronic acid sodium 2 篇文献验证 Risedronate sodium	Parasite Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸钠 Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

HY-12912

KDU691	PI4K Parasite	Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

HY-129476

L-Canaline	Parasite Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-121241

Dehydroemetine	Parasite	Infection
Dehydroemetine 是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Dehydroemetine 对溶组织内阿米巴等寄生虫具有抑制作用，也可用于内脏利什曼病等寄生虫疾病的研究。

HY-128337

AN7973	Parasite	Infection
AN7973 是 6-甲酰胺苯并氧杂硼杂环戊烯，阻止细胞内寄生虫 (*parasite*) 发育并抑制隐孢子虫生长。 AN7973 具有良好的安全性，稳定性和 PK 参数，可用于隐孢子虫病的研究。

HY-116392B

DL-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS) Parasite	Infection Endocrinology Cancer
DL-threo-PDMP hydrochloride 是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂和抗疟剂。DL-threo-PDMP hydrochloride 可竞争性抑制 GCS 的活性。DL-threo-PDMP hydrochloride 可使顺铂耐受的睾丸生殖细胞瘤细胞重新对顺铂敏感。DL-threo-PDMP hydrochloride 可阻断恶性疟原虫环状期寄生虫的生长。

HY-119046

SNX-0723 2 篇文献验证	HSP Parasite	Infection
SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，K_i 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC₅₀ 为 3.3 μM。

HY-176707

GSK2181306A	Parasite	Infection
GSK2181306A 是一种泛性的 FIKK 抑制剂，抑制寄生虫生长的 EC₅₀ 值为 0.16 μM。GSK2181306A 可用于疟原虫感染的研究。

HY-W013111

2′-Deoxy-GDP trisodium dGDP trisodium; 2'-Deoxyguanosine-5'-diphosphate trisodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Parasite	Infection
2′-Deoxy-GDP (dGDP) trisodium，一种鸟苷酸 (GMP) 类似物，是次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶 (HGPRT) 的抑制剂，IC₅₀ 为 12.5 μM。HGPRT 是所有原生动物寄生虫嘌呤循环途径的核心酶。

HY-137445

Modoflaner	Parasite	Infection
Modoflaner 是一种间苯二酰胺类杀虫剂。Modoflaner 可能通过变构调节 γ-氨基丁酸门控氯离子通道来发挥作用。

HY-120060

GNF6702	Parasite	Infection
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。

HY-136637

NPD-001	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
NPD-001 是一种强效的布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 磷酸二酯酶 1/2 (TbrPDEB1/2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4 nM 和 3 nM。NPD-001 还能抑制 hPDE4。NPD-001 可提高寄生虫体内的 cAMP 水平，阻止其胞质分裂，并使寄生虫形成多核、多鞭毛的细胞，最终裂解。NPD-001 可用于感染相关的研究。

HY-136450

Triclabendazole sulfoxide TCBZ-SO	Parasite BCRP	Infection
三氯苯达唑亚砜 Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。

HY-117897

CK-2-68 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中，复合物 III 的抑制剂，靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-117684

Cabamiquine 1 篇文献验证 DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-129959

Aluminum phthalocyanine chloride AlClPc	Parasite MOFs	Infection
铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。

HY-162066

DNDI-6174	Parasite	Infection
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。

HY-117015

Purfalcamine	Parasite	Infection
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，EC₅₀ 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。

HY-12607

ML251	Parasite	Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC₅₀=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC₅₀=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。

HY-136750

Z-LLY-FMK Calpain inhibitor IV	Apoptosis Proteasome Parasite	Cancer
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，参与多种细胞系统的凋亡 (apoptosis)。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后的肠道凋亡 (apoptosis)。Z-LLY-FMK 减少小鼠感染粗大带绦虫囊尾蚴后的寄生虫负荷。Z-LLY-FMK 可用于囊尾蚴病研究。

HY-175741

IID432	Parasite Topoisomerase	Infection
IID432 是一种 Trypanosoma cruzi 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的 EC₅₀ 为 8 nM。。IID432 在 25 mg/kg 单剂量下，可在慢性恰加斯病小鼠模型中实现无复发寄生虫清除。IID432 可用于恰加斯病研究。

HY-117684A

Cabamiquine succinate 1 篇文献验证 DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-113752

MMV019313	Parasite	Infection
MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂，IC₅₀ 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (*Parasite*) 活性。

HY-170780

DSM1465	Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
DSM1465 (Compound 82) 是一种有效的选择性 P. falciparum 二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，抑制 P. falciparum 3D7 (Pf3D7) 寄生虫，EC₅₀ 值为 1.4 nM。DSM1465 在人源化的 P. falciparum 小鼠模型中显示出强大的体内活性。

HY-W588212

trans-Permethrin trans-NRDC-143	Parasite	Neurological Disease
反式苄氯菊酯 trans-Permethrin 是 Permethrin (HY-B0887) 的反式构型。Permethrin 是一种杀虫剂和神经毒素。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Parasite	Infection
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-123601

DHQZ 36	Parasite	Infection
DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC₅₀ 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 *Leishmania amazonensis* 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。

HY-132170

DSM502	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

HY-D0008

Brilliant green	Bacterial Fungal Parasite	Infection
钻石绿 Brilliant green is a cationic dye used to color silk and wool. Brilliant green inhibits propagation of mold, intestinal parasites and fungus. Brilliant green is effective against Gram-positive bacteria.

HY-108387

Morantel citrate	Parasite	Infection
莫仑太尔柠檬酸盐 Morantel citrate 是兽用驱虫剂，抑制牛、绵羊和山羊的寄生虫感染。Morantel citrate 能够使寄生虫的神经系统瘫痪，帮助动物将死亡的寄生虫从体内排出。

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (*parasite) C. parvum* 的无性和有性发育阶段。

HY-151485

Anti-infective agent 5	Parasite	Infection
Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 *Trypanosoma cruzi* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。

HY-18062R

Pyrimethamine (Standard) Pirimecidan (Standard); Pirimetamin (Standard); RP 4753 (Standard)	Reference Standards Antifolate Parasite	Infection
乙胺嘧啶 (标准品) Pyrimethamine (Standard)是 Pyrimethamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。

HY-W104379

Arprinocid	Parasite	Infection
尔扑利诺 Arprinocid 是一种嘌呤类似物，具有抗鼠弓形虫活性。

HY-121493

TM2-115	Histone Methyltransferase Parasite	Infection
TM2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶，导致疟原虫快速而不可逆的死亡。

HY-115550

Chalcone 4 hydrate	Parasite	Infection
Chalcone 4 hydrate 是一种抗寄生虫剂，可抑制 Babesia 和 Theileria 的生长。

HY-163727

MMV1557817	Parasite	Infection
MMV1557817 是一种口服有效的抗疟疾剂。MMV1557817 是恶性疟原虫和间日疟原虫氨基肽酶 M1 和 M17 的选择性纳摩尔抑制剂，可抑制无性疟原虫的终末期血红蛋白消化。

HY-118621

JCP174	Elastase Parasite	Infection
JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂，该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

HY-120924

BRD9185	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
BRD9185 是 DHODH 的抑制剂，其在体外测得的EC₅₀ 值为 16 nM，仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。

HY-13832R

Atovaquone (Standard) Atavaquone (Standard)	Reference Standards Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 (标准品) Atovaquone (Standard)是 Atovaquone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (**parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1*) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性，IC₅₀* 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-132171

DSM705	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-129959

Aluminum phthalocyanine chloride

AlClPc

Fluorescent Dye

铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990804

Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D)	Transmembrane Glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 NKG2D/CD314。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可阻断 NKG2D。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 B16F10 肿瘤、结肠炎和利什曼原虫 (L. major parasites) 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 共感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15310

Ivermectin 最多引用文献 43 篇文献验证 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Source Classification Cancer	Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N0281

Daphnetin 5 篇以上引用文献 7,8-Dihydroxycoumarin	Daphne Classification of Application Fields Thymelaeaceae Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1β、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-N0841

Bruceine A 3 篇文献验证 Dihydrobrusatol; NSC310616	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Brucea javanica (L.) Merr.	Parasite NF-κB p38 MAPK Phosphatase Apoptosis
鸦胆子素A Bruceine A (Dihydrobrusatol) 是一种天然的苦木素。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (K_d: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。

HY-N3980

Guaiol 1 篇文献验证 Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-129476

L-Canaline	Infection other families Classification of Application Fields Amino acids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Parasite Endogenous Metabolite
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-N7926

Pentadecane	Natural Products Kaempferia galanga L. Plants Source Classification Zingiberaceae	Parasite
正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Source Classification Agricultural Research	Parasite
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones Source Classification Erythrina variegata Linn.	Parasite PKA
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N0281R

Daphnetin (Standard) 7,8-Dihydroxycoumarin (Standard)	Structural Classification Daphne Thymelaeaceae Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 (标准品) Daphnetin (Standard) 是 Daphnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1 、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-N12538

trans-Cinnamic anhydride	Natural Products Cinnamomum verum J. Presl Plants Lauraceae Source Classification	Parasite
trans-Cinnamic anhydride 可以从 Cinnamomum zeylanicum 中分离得到的 *Parasite* 抑制剂，对恶性疟原虫表现出中等活性。

HY-N10197

Pulixin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Source Classification	Parasite Endogenous Metabolite
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC₅₀ 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC₅₀ 为 47 nM。

HY-N8181

1,3-Linolein-2-Olein	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Campanulaceae Plants Codonopsis thalictrifoliaWall. Disease Research Fields Lipid Source Classification	Parasite
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯 1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯，一种抗利什曼病活性分子。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫的前鞭毛体 (IC₅₀=0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC₅₀=40.03 ug/ml)。

HY-N7926R

Pentadecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Plants Source Classification Zingiberaceae	Parasite Reference Standards
正十五烷 (标准品) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-N3980R

Guaiol (Standard) Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Source Classification	Reference Standards Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (标准品) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0537AS

Pentamidine-d4 dihydrochloride

Pentamidine-d₄ (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC₅₀ 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-B0148S

Risedronic acid-d4

Risedronic acid-d₄ (Risedronate-d₄) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC₅₀ 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (*parasite) C. parvum* 的无性和有性发育阶段。

HY-13832S2

Atovaquone-d5

Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4

cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-136450S

Triclabendazole sulfoxide-d3
Triclabendazole sulfoxide-d₃ 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。

HY-136450S1

Triclabendazole sulfoxide-13C,d3
Triclabendazole sulfoxide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。

HY-B0621S

Triclabendazole-d3
Triclabendazole-d₃ 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (*parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3* 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-B0223S4

Albendazole-d3-1

Albendazole-d₃-1 (SKF-62979-d₃-1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

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