Search Result
Results for "
partially " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P5890A
HY-131958
AMPK
Cancer
D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。
HY-P10184
HY-146380
HY-P5890
HY-P991618
HY-113950
HY-101796
Ras SOS1
Cancer
NSC-70220 是一种选择性的变构 SOS1 抑制剂。NSC-70220 抑制变构位点激活，并部分抑制催化位点激活。NSC-70220 具有抗癌作用。
HY-150237
DNA/RNA Synthesis Dystrophin
Others
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin，用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-131885
GABA Receptor
Neurological Disease
RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸化合物。RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 可以在可见光波长下被激发，并在单光子或双光子激发后释放谷氨酸。它具有高量子效率，可以在低浓度下使用，部分避免了其他笼化化合物对 GABA 能传输的阻断。RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 的双光子释放具有高空间分辨率，并在单个树突棘中产生生理动力学的兴奋反应。
HY-121918
HY-126158
HY-P5570
HY-111006
HY-113847
HY-123708
Galectin
Others
SNAP 398299 是一种 Gal3 受体拮抗剂，具有潜在抗焦虑和抗抑郁的作用。SNAP 398299 可以部分逆转神经肽 Galanin 引起的背缝细胞放电抑制和 Galanin 引起的超极化电流。
HY-W718351
C18:1(8Z); cis-8-Octadecenoate; Δ8-cis-Octadecenoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(Z)-Octadec-8-enoic acid (C18:1(8Z); cis-8-Octadecenoate)是一种单不饱和脂肪酸，是油酸（HY-N1446）、反式十八碳烯酸（HY-113427）、反式岩芹酸和顺式岩芹酸的异构体。部分氢化植物油和乳脂中也发现了这种物质。
HY-121431
HY-125309
HY-A0116S1
HY-136677
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
HY-103715
HY-17461S3
HY-N11872
Others
Neurological Disease
Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
HY-106465
HY-116138
EGFR
Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学，对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM，总体解离常数估计小于等于30nM，是一种对ATP部分竞争的抑制剂。
HY-101555
Aldose Reductase
Metabolic Disease
M 16209 是一种具有口服活性的的醛糖还原酶 (aldose reductase ，AR ) 抑制剂。M 16209 能抑制多种来源的部分纯化醛糖还原酶，对大鼠晶状体 AR、牛晶状体 AR、牛肾脏 AR、犬晶状体 AR 和人胎盘 AR 的 IC50 值分别为 0.12、0.24、4.5、1.2 和 9.3 μM。M 16209 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
HY-114602
HY-160562
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (estrogen receptor alpha(ERα) ) PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM，该配体 ERBM 结合 ERα，并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。
HY-123480
HY-157172
Integrin
Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。
HY-124410S
HY-W750959
HY-N18107
Others
Others
Interiorin B 是一种部分饱和的二苯并环辛烯木脂素。Interiorin B 可从 Schisandra rubriflora 的茎中分离得到。
HY-105341
HY-121048
Others
Others
AH 7725 是一种类似色甘酸钠且口服有效的化合物，具有在过敏性哮喘的支气管激发试验中能抑制（部分或完全）速发型哮喘反应。
HY-181802
BCRP
Cancer
MRS8431 是一种 ABCG2 抑制剂，对人源 ABCG2 的 IC50 为 160 nM。MRS8432 可部分抑制 ABCG2 介导的底物转运。MRS8432 可用于癌症多药耐药相关研究[1]。
HY-P2859A
HY-181803
BCRP
Cancer
MRS8432 是一种 ABCG2 调节剂，对人源 ABCG2 的 EC50 为 7.5 nM。\nMRS8432 可激活 ABCG2 ATPase 活性。MRS8432 可部分抑制 ABCG2 介导的底物转运。MRS8432 可用于癌症多药耐药相关研究。
HY-182099
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG1000-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-182099A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG2000-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-182099B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG3400-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-182099C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG5000-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-116219
Androgen Receptor
Endocrinology Cancer
WB2838 是一种非甾体雄激素受体 (androgen-receptor ) 拮抗剂 (对部分纯化的鼠前列腺胞浆受体的 IC50 为 0.8 μM)。WB2838 对雄激素反应性乳腺癌具有抗癌活性。WB2838 还对 Testosterone propionate 诱导的腹侧前列腺生长具有抑制作用。
HY-101796R
Ras SOS1 Reference Standards
Cancer
NSC-70220 (Standard) 是 NSC-70220 (HY-101796) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NSC-70220 是一种选择性的变构 SOS1 抑制剂。NSC-70220 抑制变构位点激活，并部分抑制催化位点激活。NSC-70220 具有抗癌作用。
HY-105191A
RS-21607 dihydrochloride
Others
Metabolic Disease
Azalanstat dihydrochloride (RS-21607 dihydrochloride) 是一种血红素加氧酶 (heme oxygenase ) 和羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (lanosterol 14α-demethylase ) 抑制剂，对 HO-1 (IC50 = 5.5 µM) 和 HO-2 (IC50 = 24.5 µM) 有抑制活性。Azalanstat dihydrochloride 降低大鼠卵母细胞成熟率，增加大鼠卵母细胞退化，部分抑制大鼠排卵前卵泡的孕酮生成。
HY-180900
LAG-3
Inflammation/Immunology
Z3071585108 是一种 LAG-3 D1 结构域的小分子结合剂，其于 MST-TRIC 通道和光谱位移检测测得的 Kd 值分别为 59.2 和 56.1 μM。Z3071585108 部分抑制 LAG-3 与 MHCII 的结合，EC₅₀ 为 42.9 μM。Z3071585108 可用于研究靶向 LAG-3 的小分子免疫疗法。
HY-118018
Others
Neurological Disease
CHF-2993 是一种具有口服活性的抗惊厥剂。CHF-2993 可拮抗 Bicuculline (HY-N0219) 和 Picrotoxin (HY-101391) 诱导的小鼠强直性惊厥，对 Pentylenetetrazole 诱导的小鼠阵挛性惊厥无活性，还可部分减少 Veratridine (HY-N6691) 诱导的大鼠皮质突触体中天冬氨酸的外流。CHF-2993 可用于癫痫的研究。
HY-182057
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-35 是一种 ALK 降解剂，其 IC50 为 0.74 nM。ALK-IN-35 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并诱导 ALK 发生蛋白酶体降解。ALK-IN-35 可抑制癌细胞增殖。ALK-IN-35 可用于非小细胞肺癌的相关研究。
HY-182087
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-36 是一种 ALK 降解剂，IC50 为 1.2 nM。ALK-IN-36 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并驱动 ALK 通过蛋白酶体途径降解。ALK-IN-36 可抑制肿瘤细胞的增殖。ALK-IN-36 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-W753927
C18:2(9E,12Z); C18:2 n-6
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(Z),12(E)-Octadecadienoic Acid (C18:2(9E,12Z); C18:2 n-6) 是一种 ω-6 多不饱和脂肪酸，是亚油酸 (HY-N0729) 的异构体，在 C9 位含有反式双键。它被发现是牛奶脂肪和部分氢化植物油中的次要成分。在补充加热的葵花籽油、α-生育酚乙酸酯和锌后，兔肉中的 9(Z),12(E)-Octadecadienoic Acid 含量会增加。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-B1108R
HY-50662
AMPK
Metabolic Disease
A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK ) 激活剂。A-769662 通过 AMPK 非依赖机制抑制 26S 蛋白酶体的功能，导致细胞周期停滞。A-769662 可直接刺激部分纯化的大鼠肝脏 AMPK (EC50 = 0.8 μM)，并抑制原代大鼠肝细胞中的脂肪酸合成 (IC50 = 3.2 μM)。A-769662 可以缓解 2 型糖尿病等代谢性疾病的症状。
HY-165453
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
VUF14480 是组胺 H4 (hH4 ) 受体介导的 G 蛋白信号传导和 β-arrestin2 募集的部分激动剂。VUF14480 与 hH4 受体共价结合 (对 hH4-WT 受体的 pKi 值为 6.3)。VUF14480 可部分诱导 hH4 受体介导的 G 蛋白激活和 β-arrestin2 募集。VUF14480 可用于炎症性疾病的研究。
HY-133095
STAT PPAR
Inflammation/Immunology
BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB 、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
HY-139577A
MB-1018972 trihydrochloride; IMB-101 trihydrochloride
Mitochondrial Metabolism
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat (HY-139577) 的三盐酸盐形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物，可以恢复心肌能量稳态，Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化，并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化，调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
HY-118504
nAChR
Neurological Disease
氟啶虫胺腈
nAChR ) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
HY-171758
Opioid Receptor
Neurological Disease
BU72 是一种高效、长效的 μ 和 κ 阿片受体 激动剂，同时对 δ 阿片受体也有部分激动作用 (EC50 值分别为 0.054、0.033 和 0.58 nM)。BU72 具有强效且持久的镇痛作用，主要通过 μ 阿片受体介导。BU72 的活性持续时间长，且能部分逆转吗啡的镇痛效果。BU72 可用于阿片依赖的研究。
HY-W728545
AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Labetalol hydrochloride-d6 (AH-5158 hydrochloride-d6 ) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor ) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，可部分透过血脑屏障，且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。
HY-B1108S
HY-B2195
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Aidioxa 具有改善大鼠延迟胃排空的能力。它可以部分改善由可乐定或束缚应激引起的延迟胃排空。Aidioxa 的烯丙妥因部分通过拮抗α-2肾上腺素受体来恢复胃排空活动。它的氢氧化铝部分则参与恢复胃顺应性。Aidioxa能同时改善延迟胃排空和受损的胃顺应性，这两者在功能性消化不良（FD）中起重要作用。Aidioxa 是抑制FD的候选试剂。
HY-E70541B
HY-120158
Potassium Channel
Neurological Disease
ZD0947是一种ATP敏感的钾通道激活剂，具有对平滑肌型KATP通道(SUR2B/Kir6.1和SUR2B/Kir6.2)的相对有效激活能力。ZD0947对胰腺型KATP通道(SUR1/Kir6.2)和心脏型KATP通道(SUR2A/Kir6.2)则表现为部分拮抗作用。ZD0947被潜在用于抑制过度活动膀胱(OAB)。
HY-171477
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Metahexestrol 是一种雌激素受体 (E2R ) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。Metahexestrol 能显著抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50 为 1.0 μM)。同时 Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也显示抑制活性，且其抗增殖作用不受雌激素的逆转，提示其作用机制可能部分独立于 E2R 通路。Metahexestrol 可用于雌激素依赖性乳腺癌的研究。
HY-N18434
Sodium Channel
Neurological Disease
Ciguatoxin 1b，一种雪卡毒素，是一种电压敏感性 Na+ 通道激活剂。Ciguatoxin 1b 可将通道激活转移至更负的膜电位，部分抑制通道失活，增加 Na+ 通透性和细胞兴奋性。Ciguatoxin 1b 可在牛肾上腺髓质嗜铬细胞中诱导河豚毒素 (tetrodotoxin) 敏感的细胞内 Na+ 升高，随后胞质 Ca2+ 升高，进而促进敏感因子附着蛋白受体 (SNARE) 依赖性儿茶酚胺分泌。Ciguatoxin 1b 可用于雪卡中毒的相关研究。
HY-NP203
HY-148488
HY-118335S
HY-118504S
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
氟啶虫胺腈-d3
3 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
HY-120380
MOFs PARP
Neurological Disease
FeTMPyP 是一具有口服活性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP ) 抑制剂。FeTMPyP 可抑制细胞死亡、硝基酪氨酸的形成以及线粒体跨膜电位的去极化。FeTMPyP 可降低同型半胱氨酸诱导的亚硝化应激，部分恢复 TFEB 蛋白和 mRNA 水平。FeTMPyP 可改善大鼠慢性压迫性损伤导致的功能和行为障碍。FeTMPyP 可减轻轻度高血糖大脑中动脉闭塞大鼠模型的急性脑梗死程度。FeTMPyP 可用于神经病理性疼痛、肾脏衰老、脑缺血半暗带以及高血糖性脑卒中的相关研究。
HY-122144
Teroxirone
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone)是一种抗肿瘤化合物，具有抑制DNA复制的活性。α-Triglycidyl isocyanurate通过烷基化和交联DNA来发挥其抗癌效果。α-Triglycidyl isocyanurate在新鲜人类血浆和全血中相对稳定，显示出良好的生物相容性。α-Triglycidyl isocyanurate的代谢主要在大鼠肝脏中进行，并通过NADPH独立的途径代谢。α-Triglycidyl isocyanurate的细胞毒性在特定的条件下可被部分恢复，从而提示其代谢途径的复杂性。
HY-129684
HY-41324
HY-41324R
HY-118759
Biochemical Assay Reagents
Others
DSP Crosslinker 是一种可被巯基切割的交联试剂和固定剂。DSP Crosslinker 可在 pH 6.5 to 8.5 的水性缓冲液中，通过二硫键间隔臂共价连接伯氨基，且该交联可通过还原剂逆转。DSP Crosslinker 可将组织切片中的可溶性抗原锚定，以防止其在免疫染色过程中扩散。DSP Crosslinker 可保护固定组织切片中的 RNA 免于降解，从而能够提取完整或部分完整的 RNA 用于表达谱分析。DSP Crosslinker 可通过交联邻近的伯氨基，稳定细胞中微弱或瞬时的蛋白质-蛋白质相互作用。
HY-N0723
HY-182413
Infection
SMases D-IN-1 是一种 Loxosceles (棕色隐士蜘蛛) 鞘磷脂酶 D (SMase D ) 抑制剂，Ki 值为 0.54 μM。SMases D-IN-1 可抑制重组及天然 SMases D 对鞘磷脂底物的水解作用，降低 SMases D 与人红细胞的结合能力，并阻止人红细胞表面血型糖蛋白 C 的脱落。SMases D-IN-1 可部分抑制 Loxosceles 毒液诱导的人角质形成细胞死亡，还能抑制 Loxosceles 毒液引发的全身反应。SMases D-IN-1 可用于隐士蜘蛛毒中毒的相关研究。
HY-15130
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物，是 2 种立体化学结构 (D 型和 L 型 O-phospho-serine) 的磷酸丝氨酸混合物。其中 O-phospho-L-serine 是丝氨酸消旋酶 (serine racemase ) 的竞争性抑制剂和细胞吞噬 (phagocytosis ) 抑制剂。O-phospho-L-serine 通过与丝氨酸消旋酶的活性位点竞争结合，抑制酶促反应，从而影响 D-丝氨酸的生成。O-phospho-L-serine 还模拟磷脂酰丝氨酸头基，与磷脂酰丝氨酸受体结合，干扰吞噬信号传导，部分阻断细胞对凋亡细胞的吞噬作用。O-phospho-L-serin 可用于视网膜再生、骨修复以及昆虫生长发育等领域的研究。
HY-159642
TYRA-300
FGFR ERK
Metabolic Disease Cancer
Dabogratinib (TYRA-300) 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。
HY-134508
mTOR
Neurological Disease Cancer
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-137683A
GDPβS (trisodium)
Adenylate Cyclase
Cardiovascular Disease
Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium (GDPβS trisodium) 是 GDP 的非水解衍生物。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 是腺苷酸环化酶 (AC ) 的抑制剂 (Ki = 600 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (GPT) 的情况下，可部分激活 AC (EC50 = 400 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。
HY-129262
Antibiotic Bacterial
Infection
Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
HY-173369
PROTACs MAGL
Cancer
PROTAC MAGL degrader-1 是一种口服有效的 PROTAC 试剂，可同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL ) 和 E3 泛素连接酶 MDM2 。PROTAC MAGL degrader-1 可降解 MAGL 并抑制 MDM2 与 p53 的结合。PROTAC MAGL degrader-1 可部分穿透血脑屏障 (BBB)。PROTAC MAGL degrader-1 可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis )。(E3 连接酶配体：HY-128837；靶蛋白配体 + 连接子：HY-173370；靶蛋白抑制剂：HY-15249)。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-116153
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物，具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2 /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII，且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1（PP1）活性测定中部分抑制了PP1的活性。
HY-N0723R
HY-101481
HY-P1956
HSA
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-153898
Amyloid-β
Neurological Disease
rTRD01 是一种口服有效、特异性的 TDP-43 结合剂，靶向 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域。rTRD01 部分破坏 TDP-43 与 c9orf72 重复 RNA 的相互作用，但不影响 TDP-43 与经典结合序列的结合。rTRD01 在斑马鱼模型中表现出显著的神经保护作用，能改善运动能力并抵御百草枯 (一种广泛使用的除草剂) 诱导的神经退行性病变，且无高浓度致畸性。rTRD01 不是通用抗氧化剂，无法对抗 Rotenone (HY-B1756) 诱导的神经元死亡。rTRD01 可用于研究肌萎缩侧索硬化及其他 TDP-43 蛋白病。
HY-156041
Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋)
HY-159642G
FGFR
Cancer
Dabogratinib (GMP) 是 GMP 级别的 Dabogratinib (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dabogratinib 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。
HY-134454
Prolyl Endopeptidase (PREP) Parasite
Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种强效的脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase ，POP ) 抑制剂，对人脯氨酰寡肽酶 (HsPOP ) 具有极高的亲和力 (IC50 =0.012 μM)，同时也能有效抑制曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶 (SmPOP ) 的活性 (IC50 =0.16 μM)。Z-Pro-Pro-CHO 不会阻断预致敏小鼠免疫细胞中 ERK 的磷酸化及 TNF-α 或 IFN-γ 的产生，也不会诱导培养曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni ) 童虫的有害表型。Z-Pro-Pro-CHO 仅在极高浓度下部分抑制上皮细胞伤口愈合。Z-Pro-Pro-CHO 可广泛应用于血吸虫病的相关研究。
HY-173154B
HY-W130288
5-HT Receptor Adenylate Cyclase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
1-(1-Naphthyl)piperazine 是一种 5-HT 受体调节剂，既可作为 5-HT2A 受体拮抗剂，又可作为 5-HT1A 受体激动剂，并且与人 5-HT6 受体的结合常数 Ki 为 120 nM。1-(1-Naphthyl)piperazine 部分抑制小牛黑质中福斯克林刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 活性。1-(1-Naphthyl)piperazine 可抑制紫外线辐射诱导的免疫抑制。1-(1-Naphthyl)piperazine 可诱导 S 期细胞周期延迟、细胞凋亡 (apoptosis ) 并增加活性氧 (ROS ) 水平，最终抑制 MNT-1 细胞增殖。 1-(1-Naphthyl)piperazine 可用于黑色素瘤研究。
HY-B0765
DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium
GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠
GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-101481R
HY-113416
DHEA sulfate; Prasterone sulfate
GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-18071A
Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy
Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1 ) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi ) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy )。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pHi ，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
HY-17026A
dFdCTP
Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性代谢产物。Gemcitabine triphosphate 的细胞杀伤机制是在 DNA 复制过程中与三磷酸胞苷竞争，从而抑制链延伸。Gemcitabine triphosphate 对 DNA polymerase α 的 Ki 为 11.2 μM，对 DNA polymerase ε 的 Ki 为 14.4 μM。Gemcitabine triphosphate 可部分抑制 dCMP 脱氨酶，同时作为 DNA 合成的底物掺入细胞 DNA 和 RNA 中。Gemcitabine triphosphate 会干扰 DNA 和 RNA 合成，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，触发凋亡 (apoptosis )，降低肿瘤细胞增殖能力。Gemcitabine triphosphate 可用于胰腺癌和非小细胞肺癌的相关研究。
HY-17026E
dFdCTP (trisodium)
Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) trisodium 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性代谢产物。Gemcitabine triphosphate trisodium 的细胞杀伤机制是在 DNA 复制过程中与三磷酸胞苷竞争，从而抑制链延伸。Gemcitabine triphosphate trisodium 对 DNA polymerase α 的 Ki 为 11.2 μM，对 DNA polymerase ε 的 Ki 为 14.4 μM。Gemcitabine triphosphate trisodium 可部分抑制 dCMP 脱氨酶，同时作为 DNA 合成的底物掺入细胞 DNA 和 RNA 中。Gemcitabine triphosphate trisodium 会干扰 DNA 和 RNA 合成，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，触发凋亡 (apoptosis )，降低肿瘤细胞增殖能力。Gemcitabine triphosphate trisodium 可用于胰腺癌和非小细胞肺癌的相关研究。
HY-18071
Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy
Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种化学探针，是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1 ) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi ) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy )。BI-9627 可显著降低人类精子的 pHi ，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
HY-W097625
HY-113416AS
DHEA sulfate-d6 sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d6 sodium dihydrate
Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d6 sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-113416R
DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)
Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-142035
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
N-Propargylglycine 是一种可穿透血脑屏障且具有口服活性的 PRODH 抑制剂。N-Propargylglycine 可共价修饰酶结合型 FAD 及活性位点赖氨酸，导致酶结构变形、蛋白质降解，并不可逆地抑制脯氨酸和 4-羟基脯氨酸的分解代谢。N-Propargylglycine 可诱导 UPRmt ，上调线粒体伴侣蛋白与 YME1L1 ，增强线粒体蛋白质稳态，阻断星形胶质细胞对 L-脯氨酸的消耗，并消除 L-脯氨酸维持 ATP 水平及保护细胞活力的作用。N-Propargylglycine 可促进神经进程，升高脑中脯氨酸、羟基脯氨酸和肌氨酸的水平，使亨廷顿病全脑转录组部分恢复正常。N-Propargylglycine 可减少高草酸尿症，预防草酸钙结石形成，减轻肾小管损伤，并可恢复 Grhpr 基因敲除小鼠的体重与存活率。N-Propargylglycine 可用于乳腺癌、神经退行性疾病、亨廷顿病及 2 型原发性高草酸尿症的相关研究。
HY-145425
IRE1 Apoptosis FGFR
Inflammation/Immunology
PAIR2 是一种针对人源 IRE1α 激酶结构域的高选择性抑制剂，对人源 IRE1α 的 Ki 值为 8.8 nM。PAIR2 能完全占据 IRE1α 激酶结构域的 ATP 结合位点，部分拮抗 IRE1α 的核糖核酸酶活性，特异性地抑制受调控的 IRE1α 依赖性降解 (RIDD ) 及其介导的底物切割，同时保留 Xbp1 mRNA 的剪接功能。PAIR2 还促进 B 细胞向浆细胞分化、阻断 IRE1α 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )、恢复 AT2 细胞中 Fgfr2 mRNA 的表达。PAIR2 能有效在小家鼠肺组织中达到稳态浓度，是研究肺纤维化等疾病中 IRE1α 信号通路功能的重要工具。
HY-B0765R
DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)
Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 (标准品)
GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-141921S
DHEA sulfate sodium-d6 ; Prasterone sulfate sodium-d6
Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 (DHEA sulfate sodium salt-d6 ; Prasterone sulfate sodium salt-d6 ) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-W097625R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-159642G
Fluorescent Dye
Dabogratinib (GMP) 是 GMP 级别的 Dabogratinib (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dabogratinib 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1956
HSA
Biochemical Assay Reagents
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-153126
Biochemical Assay Reagents
酵母提取物
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
Biochemical Assay Reagents
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
HY-134508
Biochemical Assay Reagents
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-NP203
HDL (human)
Biochemical Assay Reagents
人高密度脂蛋白
SR-B1 、S1P3R 等表面受体，以及涉及 Akt 、PI3K 和 MAPK 的细胞内信号级联反应，部分作用于内皮型一氧化氮合酶 (eNOS )，从而在内皮细胞中诱导 NO 的生成。High density lipoprotein (human) 可用于 2 型糖尿病、阿尔茨海默病、癌症及动脉粥样硬化的相关研究。
HY-148488
Biochemical Assay Reagents
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING 。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
HY-159642G
Biochemical Assay Reagents
Dabogratinib (GMP) 是 GMP 级别的 Dabogratinib (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dabogratinib 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。
HY-182099
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG1000-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-182099A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG2000-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-182099B
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3400-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG3400-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
HY-182099C
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-DHLASLWWGTEL 是一种 PEG 化合物，由 DSPE 和 GPC3 靶向肽 DHLASLWWGTEL 组成。DHLASLWWGTEL 肽可部分且特异性地结合 GPC3 阳性细胞，实现精准靶向。DSPE-PEG5000-DHLASLWWGTEL 可用于药物递送。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0102
nAChR
Neurological Disease Metabolic Disease
Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 是一种 Wagerlin-1 模拟肽，是一种 nAChR 拮抗剂。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 模拟 Waglerin-1 阻断神经肌肉接头处的 nAChR，可部分抑制神经元信号转导并放松肌肉。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可减少与重复肌肉运动相关的面部皱纹的出现。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可用于轻中度眼周及口周细纹、粗纹与眶周老化的相关研究。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-134454
Prolyl Endopeptidase (PREP) Parasite
Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种强效的脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase ，POP ) 抑制剂，对人脯氨酰寡肽酶 (HsPOP ) 具有极高的亲和力 (IC50 =0.012 μM)，同时也能有效抑制曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶 (SmPOP ) 的活性 (IC50 =0.16 μM)。Z-Pro-Pro-CHO 不会阻断预致敏小鼠免疫细胞中 ERK 的磷酸化及 TNF-α 或 IFN-γ 的产生，也不会诱导培养曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni ) 童虫的有害表型。Z-Pro-Pro-CHO 仅在极高浓度下部分抑制上皮细胞伤口愈合。Z-Pro-Pro-CHO 可广泛应用于血吸虫病的相关研究。
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
HY-P4727
DSIP-isoD
Peptides
Others
(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide (DSIP-isoD) 是一种合成多肽，能被 NaOH 或 SDS 部分水解。(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide 可用于线粒体部分的 蛋白质 L-异天冬氨酰 (D-天冬氨酰) 甲基转移酶 (PIMT) 催化活性的研究。
HY-P5890A
HY-P10184
HY-P5890
HY-P5570
HY-P4269
Peptides
Cardiovascular Disease
Glycylglycylcysteine 是一种凝血酶激活纤维蛋白溶解抑制物 (TAFI ) 抑制剂，在 TAFI 底物测定中，其 Ki 为 0.99 μM，IC50 为 9.4 μM。TAFI 是一种碱性羧肽酶，通过部分降解的纤维蛋白上 C 端赖氨酸的裂解作用，发挥纤维蛋白溶解抑制剂的作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P991069
HIV
Infection
VRC-01 是一种人源的 IgG1 抗体，靶向包膜糖蛋白 gp120 蛋白 gp120 。VRC-01 通过部分模拟 CD4 受体与 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白的相互作用来阻止病毒进入。VRC-01 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
(5 )
HY-P99123
CD28
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51) 是一种源自叙利亚仓鼠宿主的一种激动型 CD28 特异性抗体。Anti-Mouse CD28 Antibody (37.51) 通过选择性清除小鼠体内的同种异体反应性 T 细胞，部分预防致死性移植物抗宿主病 (GVHD)。
(5 )
HY-P99249
Pogalizumab; MOXR 0916
Orexin Receptor (OX Receptor)
Cancer
珀伽利珠单抗
OX40 (CD134) 。是一种人源化的 IgG 激动的 OX40 特异性单克隆抗体。Pogalizumab 与 OX40 结合后部分阻断其与天然配体 OX40L 的相互作用，可激活 NF-κB 信号通路。Pogalizumab 能增强 T 细胞活化和增殖，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。
(5 )
HY-P991618
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17461S1
Cortisone-d8 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-141921S
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 (DHEA sulfate sodium salt-d6 ; Prasterone sulfate sodium salt-d6 ) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-B0254S
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent )，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-113416AS
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d6 sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-17461S
Cortisone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-A0116S1
Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
HY-17461S3
Cortisone-d2 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-124410S
Mitoquinol-d15 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。
HY-W750959
L-Methionine sulfoxide-13 C (H-Met(O)-OH-13 C) 是 13 C 标记的 L-Methionine sulfoxide (HY-W010104)。L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。
HY-W728545
Labetalol hydrochloride-d6 (AH-5158 hydrochloride-d6 ) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor ) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，可部分透过血脑屏障，且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。
HY-118335S
Prazobind-d8 (SZL 49-d8 ) 是 Prazobind (HY-118335) 的氘代物。Prazobind 是一种哌唑嗪类似物，是一种 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC50 为 1 nM)。Prazobind 可部分抑制环形肌、纵形肌和脾脏平滑肌收缩。Prazobind 可用于血压研究。
HY-118504S
Sulfoxaflor-d3 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
HY-B1108S
Labetalol hydrochloride-d5 (AH-5158 hydrochloride-d5 ) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor ) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，可部分透过血脑屏障，且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142035
炔烃
N-Propargylglycine 是一种可穿透血脑屏障且具有口服活性的 PRODH 抑制剂。N-Propargylglycine 可共价修饰酶结合型 FAD 及活性位点赖氨酸，导致酶结构变形、蛋白质降解，并不可逆地抑制脯氨酸和 4-羟基脯氨酸的分解代谢。N-Propargylglycine 可诱导 UPRmt ，上调线粒体伴侣蛋白与 YME1L1 ，增强线粒体蛋白质稳态，阻断星形胶质细胞对 L-脯氨酸的消耗，并消除 L-脯氨酸维持 ATP 水平及保护细胞活力的作用。N-Propargylglycine 可促进神经进程，升高脑中脯氨酸、羟基脯氨酸和肌氨酸的水平，使亨廷顿病全脑转录组部分恢复正常。N-Propargylglycine 可减少高草酸尿症，预防草酸钙结石形成，减轻肾小管损伤，并可恢复 Grhpr 基因敲除小鼠的体重与存活率。N-Propargylglycine 可用于乳腺癌、神经退行性疾病、亨廷顿病及 2 型原发性高草酸尿症的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134508
磷脂
C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-148488
阳离子脂质
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING 。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
HY-145724
Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051
反义寡核苷酸
Drisapersen 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin ，用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-145724A
Kyndrisa sodium; GSK2402968A sodium; PRO051 sodium
反义寡核苷酸
Drisapersen sodium 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin ，用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-150237
反义寡核苷酸
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin，用于杜氏肌营养不良症研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-159642G
FGFR
Cancer
Dabogratinib (GMP) 是 GMP 级别的 Dabogratinib (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dabogratinib 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
