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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat)
    5 篇以上引用文献

    CGRP (83-119), mouse, rat

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base; Amiridine free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-P0203A
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
    5 篇以上引用文献

    CGRP (83-119), mouse, rat TFA

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
  • HY-P3443
    Peanut agglutinin
    1 篇文献验证

    PNA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    花生凝集素 Peanut agglutinin (PNA) 是一种糖类识别蛋白，靶向细胞表面 β-D-Gal (1-3)-GalNAc 发生竞争性且不可逆的结合，该结合作用可被 D-半乳糖和去唾液酸胎球蛋白抑制。Peanut agglutinin 可识别暴露的糖表位，反映细胞的糖基化状态。Peanut agglutinin 可标记神经肌肉接头的糖缀合物，安全地显示突触结构。Peanut agglutinin 可用于合成染料，用于区分正常组织和肿瘤组织。Peanut agglutinin 可为白血病、伯基特肿瘤及皮肤鳞状病变的研究提供支持。
    Peanut agglutinin
  • HY-115766
    Anabaseine

    		nAChR Neurological Disease
    假木贼碱 Anabaseine 是一种可穿透血脑屏障的生物碱毒性分子，是多种烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的强效激动剂。Anabaseine 刺激神经肌肉的 α12β1γδ 或 α12β1γε 和 α7 AChR。Anabaseine 也是 α4β2 nAChR 的弱部分激动剂。
    Anabaseine
  • HY-W027553R
    Ipidacrine (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 (标准品) Ipidacrine (Standard) 是 Ipidacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ipidacrine (Standard)
  • HY-115766R
    Anabaseine (Standard)

    		nAChR Neurological Disease
    假木贼碱 (Standard) Anabaseine (Standard） 是 Anabaseine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。
    Anabaseine (Standard)
  • HY-121670
    Ambenoxan

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-121670A
    Ambenoxan hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d9

    NIK-247-d10 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9
  • HY-19689
    Ipidacrine hydrochloride

    NIK-247; Amiridine

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    伊匹达克林单盐酸盐 Ipidacrine (NIK-247; Amiridine) hydrochloride 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine hydrochloride 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine hydrochloride 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine hydrochloride 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine hydrochloride 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine hydrochloride

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