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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0313
    Euphol

    		MAGL Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
    Euphol
  • HY-48999A
    FSK hydrochloride

    		EGFR Cancer
    FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
    FSK hydrochloride
  • HY-P1248
    Neuropeptide FF

    NPFF

    		 Neuropeptide FF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
    Neuropeptide FF
  • HY-116578
    Metopimazine
    3 篇文献验证

    EXP999; RP9965

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
    Metopimazine
  • HY-176761
    Apoptosis inducer 47

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 47 (NSC-647889) 是一种凋亡剂。Apoptosis inducer 47 能有效诱导多细胞球体 (MCS) 的外周细胞凋亡 (apoptotic)。Apoptosis inducer 47 可用于实体肿瘤研究，尤其是播散性实体瘤。
    Apoptosis inducer 47
  • HY-P9932
    Obiltoxaximab

    ETI 204

    		 Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。
    Obiltoxaximab
  • HY-120317
    CPTH2-Alkyne

    		Histone Acetyltransferase Others
    CPTH2-Alkyne 是 CPTH2 (HY-W013274) 的具有细胞活性的类似物。CPTH2-Alkyne 在核仁中积累，位于核周边和细胞质中。 CPTH2-Alkyne 抑制 N-乙酰转移酶 10 (NAT10)。CPTH2-Alkyne 用于核结构研究及其在核纤层蛋白病中的应用。
    CPTH2-Alkyne
  • HY-108973A
    Ifoxetine

    CGP-15210G

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    伊福西汀 Ifoxetine (CGP 15210G) 是一种 5-HT 再摄取抑制剂。Ifoxetine 特异性地、选择性地阻断脑内 5-HT 再摄取，而不会影响外周 (血小板) 的 5-HT 摄取过程。Ifoxetine 在体外或体内均可抑制大鼠脑突触体对放射性标记 5-HT 的摄取。Ifoxetine 具有抗抑郁作用。
    Ifoxetine
  • HY-N0313R
    Euphol (Standard)

    		MAGL Endogenous Metabolite Reference Standards Inflammation/Immunology
    大戟二烯醇 (标准品) Euphol (Standard) 是 Euphol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
    Euphol (Standard)
  • HY-111170
    STA-9584

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    STA-9584 是一种强效的血管破坏剂 (VDA)，靶向微管蛋白 (tubulin)。STA-9584在小鼠异种移植模型中，通过选择性靶向肿瘤中心和周边的微血管，表现出强大的抗肿瘤活性。STA-9584 可用于前列腺癌和乳腺癌的研究。
    STA-9584
  • HY-155972A
    CRM1-IN-2

    		CRM1 Apoptosis Cancer
    CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围，耗尽核 CRM1，并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CRM1-IN-2
  • HY-108973
    Ifoxetine hemisulfate

    CGP 15210G hemisulfate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Ifoxetine (CGP 15210G) hemisulfate 是一种 5-HT 再摄取抑制剂。Ifoxetine hemisulfate 特异性地、选择性地阻断脑内 5-HT 再摄取，而不会影响外周 (血小板) 的 5-HT 摄取过程。Ifoxetine hemisulfate 在体外或体内均可抑制大鼠脑突触体对放射性标记 5-HT 的摄取。Ifoxetine hemisulfate 具有抗抑郁作用。
    Ifoxetine hemisulfate
  • HY-W263279
    (E)-Guanabenz

    (E)-Wy-8678

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。
    (E)-Guanabenz
  • HY-143994S
    Metopimazine acid-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    Metopimazine-d6 hydrochloride 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代衍生物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
    Metopimazine acid-d6 hydrochloride
  • HY-116578S
    Metopimazine-d6

    EXP999-d6; RP9965-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    Metopimazine-d6 (EXP999-d6; RP9965-d6) 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
    Metopimazine-d6
  • HY-181135
    Bicyclo-GABA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Bicyclo-GABA 是一种选择性 甜菜碱/GABA 转运体 1 (BGT1) 竞争性非转运抑制剂，其 IC50 为 590 nM。Bicyclo-GABA 在 α1β2γ2 GABAA 受体上表现出低微摩尔水平的激动活性，其 EC50 为 5.1 μM。Bicyclo-GABA 对 BGT1 的活性比 GAT3 高 129 倍。Bicyclo-GABA 作为一种有价值的工具化合物，有助于阐明其在中枢和外周神经系统中的药理学作用。
    Bicyclo-GABA
  • HY-164504
    NRMA-10

    		MMP Neurological Disease
    NRMA-10 是一种酰胺类前药，是一种可穿透血脑屏障的核受体调节剂。NRMA-10 可增加脑内 Adam10 的表达。与外周组织相比，NRMA-10 更倾向于分布于中枢神经系统 (CNS)。NRMA-10 可用于研究中枢神经系统 (CNS) 疾病。
    NRMA-10

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