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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17637
    Lumateperone

    ITI-007

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    卢美哌隆 Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。
    Lumateperone
  • HY-19733
    Lumateperone tosylate

    ITI-007 tosylate

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
    Lumateperone tosylate
  • HY-17637R
    Lumateperone (Standard)

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Reference Standards Neurological Disease Cancer
    卢美哌隆 (标准品) Lumateperone (Standard) 是 Lumateperone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。
    Lumateperone (Standard)
  • HY-164703
    Lumateperone metabolite 1

    		Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Lumateperone metabolite 1 (Formula T) 是一种 Lumateperone (HY-17637) 的代谢物。Lumateperone 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。
    Lumateperone metabolite 1
  • HY-17637S2
    Lumateperone-d4

    ITI-007-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    Lumateperone-d4 (ITI-007-d4) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。
    Lumateperone-d4
  • HY-106781
    OPC-4392

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    OPC-4392 是一种具有口服活性的突触前多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 激动剂和突触后 D2 受体拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺积累，抑制 Apomorphine (HY-12723) 诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。OPC-4392 可用作抗精神病药物。
    OPC-4392
  • HY-19733S
    Lumateperone-13C,d3 tosylate

    ITI-007-CHC,d3 tosylate

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    甲苯磺酸酯-13C,D3 Lumateperone-13C,d3 (ITI-007-13C,d3) tosylate 是 13C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
    Lumateperone-13C,d3 tosylate
  • HY-106781A
    OPC 4392 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    OPC 4392 hydrochloride 是突触前多巴胺受体 (dopamine receptor) 的激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺积累，抑制 Apomorphine (HY-12723)-诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。
    OPC 4392 hydrochloride
  • HY-182381
    FLA-797

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    FLA-797 是一种可穿透血脑屏障的多巴胺 D2 受体阻滞剂，对多巴胺 D1 受体的亲和力极低。FLA-797 可选择性结合并阻断突触后多巴胺 D2 受体。FLA-797 可诱导雄性大鼠出现僵住症。FLA-797 可阻断多巴胺激动剂诱导的雄性大鼠体温过低。FLA-797 对雄性大鼠中 Remoxipride (HY-101313) 的多巴胺 D2 受体阻断活性仅起到微弱作用。FLA-797 无法模拟 Remoxipride 的非典型抗精神病药特征。FLA-797 可用于精神障碍的研究。
    FLA-797
  • HY-182677
    EF-7412

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    EF-7412 是 5-HT1A 受体与多巴胺 D2 (dopamine D2) 受体的双重拮抗剂，其 Ki 值分别为 27 nM 和 22 nM。EF-7412 可作为突触前和突触后 5-HT1A 受体位点的拮抗剂，在体内阻断 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的低体温、行为综合征及皮质酮升高。EF-7412 可提高下丘脑 5-HIAA/5-HT 和 DOPAC/DA 比值，改变 5-HT 和 DA 神经元活性，并轻度降低自主运动活性。EF-7412 可用于 5-HT1A/D2 受体调控及相关神经通路的研究。
    EF-7412

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