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63

抑制剂 & 激动剂

18

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

天然产物

3

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120501
    B022
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，Ki 为 4.2 nM，IC50 为 15.1 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症，氧化应激和伤害。
    B022
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide
    4 篇文献验证

    (-)-Bicuculline methiodide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide ((-)-Bicuculline methiodide) 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-W011910
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Metabolic Disease
    硫酸吲哚钾盐 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
  • HY-131089
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin

    		DNA/RNA Synthesis Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin 是一种 Drug-Linker Conjugates for ADC，由抗癌毒素 α-Amanitin (HY-19610) 和 MC-VC-PABC-C6 linker 组成。其中 α-Amanitin 是强效的 RNA 聚合酶 IIα 抑制剂。
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin
  • HY-P99583
    Suvratoxumab

    MEDI4893

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的 人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
    Suvratoxumab
  • HY-126690
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2
  • HY-15740
    Mc-MMAD

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    Mc-MMAD 是一种 ADC 毒素和连接子的偶联物，由高效微管抑制剂 MMAD (HY-15581) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。
    Mc-MMAD
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin M
  • HY-23155
    2-Phenylethyl isothiocyanate
    1 篇文献验证

    2-PE ITC

    		 Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长，MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-136390
    ML417
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
    ML417
  • HY-15581
    MMAD

    Demethyldolastatin 10; Monomethylauristatin D; Monomethyl Dolastatin 10

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体活性分子偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
    MMAD
  • HY-160807
    DBM-GGFG-NH-O-CO-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBM-GGFG-NH-O-CO-Exatecan (Example 4, Compound 14) 是一种 ADC 药物毒素分子和 linker 的偶联物。DBM-GGFG-NH-O-CO-Exatecan 是一个集成了强效喜树碱类毒素、可切割肽连接子 (GGFG) 以及可直接与抗体偶联的反应性末端的完整抗体偶联物中间体。
    DBM-GGFG-NH-O-CO-Exatecan
  • HY-126686
    Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE 由偶联于 Mal-Phe-C4-VC-PAB 接头的 MMAE 制成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白(tubulin) 抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。
    Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE
  • HY-P1117
    MMK1
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1
  • HY-P1411
    Psalmotoxin 1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1
  • HY-132429S
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    硫酸吲哚钾盐-d5 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d5 是 3-Indoxyl Sulfate potassium 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d5
  • HY-16386
    PENAO

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    PENAO 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。PENAO 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。
    PENAO
  • HY-P9932
    Obiltoxaximab

    ETI 204

    		 Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。
    Obiltoxaximab
  • HY-100783
    (-)-Bicuculline (methobromide)
    4 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (-)-荷包牡丹碱甲溴化物 (-)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(-)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(-)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(-)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (-)-Bicuculline (methobromide)
  • HY-W011910S
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Metabolic Disease
    硫酸吲哚钾盐-d4 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4 potassium 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate-d4
  • HY-126856
    HC-Toxin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
    HC-Toxin
  • HY-16386A
    PENAO TFA

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    PENAO TFA 是 PENAO (HY-16386) 的三氟乙酸盐。PENAO 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。PENAO 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。
    PENAO TFA
  • HY-115440
    CRS3123 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    REP-3123 dihydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    CRS3123 (REP-3123) dihydrochloride 是一种口服有效的全合成抗菌剂，可有效抑制 Clostridioides difficile 甲硫氨酰-tRNA合成酶 (MetRS)。CRS3123 dihydrochloride 可用于研究 Clostridioides difficile 感染 (CDI)。
    CRS3123 dihydrochloride
  • HY-P1079
    ω-Agatoxin TK

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高，IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。
    ω-Agatoxin TK
  • HY-P1073
    ProTx-I

    		Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel TRP Channel Neurological Disease Cancer
    ProTx-I 是一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，和靶向河豚毒素不敏感性钠通道 (TTX-resistant sodium channels) 的肽类抑制剂。ProTx-I 可与 NaV1.7 等多个结构域电压感受器相互作用，通过变构调节通道门控并改变电压依赖性，从而降低神经元兴奋性。ProTx-I 对人源 NaV1.7、NaV1.2、NaV1.6、NaV1.5 的 IC50 分别为 95 nM、104 nM、21 nM 和 358 nM；ProTx-I 也能高效抑制 hCav3.1 的 Ba2+ 电流，而对 hCav3.2 的抑制效力则低约 160 倍。ProTx-I 可用于慢性疼痛的研究 。
    ProTx-I
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin D
  • HY-115766
    Anabaseine

    		nAChR Neurological Disease
    假木贼碱 Anabaseine 是一种可穿透血脑屏障的生物碱毒性分子，是多种烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的强效激动剂。Anabaseine 刺激神经肌肉的 α12β1γδ 或 α12β1γε 和 α7 AChR。Anabaseine 也是 α4β2 nAChR 的弱部分激动剂。
    Anabaseine
  • HY-171489
    Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有有效的抗肿瘤活性。Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 由 ADC 毒素分子 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 可用于 ADC 分子 PF-06647263 (HY-111965) 的合成。
    Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin
  • HY-P1411A
    Psalmotoxin 1 TFA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1 TFA
  • HY-P1218B
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3-NH2 TFA
  • HY-P5917A
    Vm24-toxin TFA

    Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin TFA
  • HY-P5925A
    Ssm spooky toxin TFA

    SsTx toxin TFA

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin TFA
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin C
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin G
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin I
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3
  • HY-177979
    DNA-GAG

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    DNA-GAG 是 Ricin toxin A-chain (RTA) 的一种缓慢底物。RTA 会使真核生物 28S RNA 的 GAGA 茎环区域上的一个腺苷酸脱嘌呤，从而使其成为一种强效毒素。
    DNA-GAG
  • HY-23155S
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

    2-PE ITC-d5

    		 Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5
  • HY-177980
    DNA-GAGA

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    DNA-GAGA 是 Ricin toxin A-chain (RTA) 的一种缓慢底物。RTA 会使真核生物 28S RNA 的 GAGA 茎环区域上的一个腺苷酸脱嘌呤，从而使其成为一种强效毒素。
    DNA-GAGA
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    		HSP ADC Payload Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-P5925
    Ssm spooky toxin

    SsTx toxin

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现，有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin
  • HY-W009497
    Dowicil 200

    Quaternium-15

    		 Bacterial Infection
    Dowicil 200 (Quaternium-15) 是一种皮肤毒素和过敏原，能抑制合浦珠母贝细胞的生长。Dowicil 200 具有抗微生物活性，对细胞的抑制作用比真菌和霉菌更强。
    Dowicil 200
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin E
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin F
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin H
  • HY-136291
    Sulfo-SPDB-DGN462

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。
    Sulfo-SPDB-DGN462
  • HY-100783A
    (+)-Bicuculline methochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (+)-荷包牡丹碱甲氯化物 (+)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(+)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(+)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(+)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (+)-Bicuculline methochloride
  • HY-23155R
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard)

    		Fungal Reference Standards Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard) 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长，MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard)
  • HY-P10988
    LVTX-8

    		Apoptosis MDM-2/p53 Integrin Cancer
    LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。
    LVTX-8
  • HY-P5917
    Vm24-toxin

    Vaejovis mexicanus peptide 24

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin

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