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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107111
    GSK1034702

    		mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-171844
    CX1739

    		iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CX1739 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增强剂。CX1739 可增强谷氨酸诱导的兴奋性电流以及提升体内长时程增强效应来增强兴奋性神经传递。CX1739 可消除安非他明诱导的自主活动，逆转阿片类药物、戊巴比妥钠和乙醇诱导的呼吸抑制，并在动物中发挥促认知作用。CX1739 会损害运动功能恢复，增加损伤后并发症风险。CX1739 可用于注意缺陷/多动障碍、痴呆、呼吸抑制及脊髓损伤的相关研究。
    CX1739
  • HY-109118A
    Masupirdine mesylate

    SUVN-502 mesylate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine mesylate 对认知的全阶段 (获取、巩固、保留) 均有促认知作用，可逆转 Scopolamine (HY-N0296)、MK-801 (HY-15084B) 诱导及衰老相关的记忆缺陷。Masupirdine mesylate 可用于阿尔茨海默病研究。
    Masupirdine mesylate
  • HY-14826
    Tilivapram

    AVE8112

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Tilivapram (AVE8112) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂，具有促认知作用。Tilivapram 具有体内效力，可提高加工速度和精神运动速度。Tilivapram 经口给药可能引发恶心、头晕等剂量相关的不良反应，但透皮给药方式能实现血浆浓度的缓慢可控升高，从而显著降低胃肠道不适和头晕症状。Tilivapram 可 用于神经精神疾病的相关研究。
    Tilivapram
  • HY-118363
    Lu AE51090

    		mAChR Neurological Disease
    Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC50 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。
    Lu AE51090
  • HY-14827
    Zicronapine

    Lu 31-130

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Zicronapine 是一种抗精神病剂，在动物模型中具有强烈的前认知作用，有研究许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine对多巴胺 D1/D2 受体和 5-HT2A 受体有较强的拮抗作用。
    Zicronapine
  • HY-14827A
    Zicronapine fumarate

    Lu 31-130 fumarate

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 是一种抗精神病剂，在动物模型中具有强烈的前认知作用，有研究许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 对多巴胺 D1/D2 受体和 5-HT2A 受体有较强的拮抗作用。
    Zicronapine fumarate
  • HY-109118
    Masupirdine free base

    SUVN-502 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base 对认知的全阶段 (获取、巩固、保留) 均有促认知作用，可逆转 Scopolamine (HY-N0296)、MK-801 (HY-15084B) 诱导及衰老相关的记忆缺陷。Masupirdine free base 可用于阿尔茨海默病研究。
    Masupirdine free base
  • HY-174381
    BChE-IN-41

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    BChE-IN-41 有一种有高效选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 = 12 nM, Ki = 6.6 nM)。BChE-IN-41 具有高脑渗透性，脑血浆比为 9.0。BChE-IN-41 对东莨菪碱和 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病症状的小鼠具有促认知作用。
    BChE-IN-41
  • HY-107111A
    GSK1034702 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 hydrochloride
  • HY-134937
    BC8-15

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，其抑制 PDE8A、PDE4A、PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。BC8-15 可提高小鼠 Leydig 细胞中的类固醇生成。
    BC8-15
  • HY-169163
    BChE-IN-36

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。
    BChE-IN-36
  • HY-163150
    5-HT6R antagonist 3

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT6R antagonist 3 (compound 15) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 5-HT6R 拮抗剂，对 5-HT6、5-HT1A、5-HT2A、5-HT7 的 Ki 值分别为 14 nM、3533 nM、35 nM、1449 nM。5-HT6R antagonist 3 显示出抗焦虑样作用，并具有神经保护和促认知样作用。5-HT6R antagonist 3 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    5-HT6R antagonist 3
  • HY-124057
    RO5126946

    		nAChR Neurological Disease
    RO5126946 是一种选择性、口服有效的 α7 nAChR 变构增强剂 (EC50=0.06 μM (hα7 nAChR) 和 770 nM (α7 nAChR))，能穿透血脑屏障。RO5126946 通过增大峰值电流、延缓电流衰减以及增加自发性抑制性突触后电流频率来增强突触传递和正向调控 GABA 能反应，且不影响受体从脱敏状态恢复。RO5126946 不仅能增强阈下尼古丁效应和改善联想学习，还不会干扰尼古丁原有的促认知作用。RO5126946 可用于研究阿尔茨海默病、精神分裂症等疾病相关认知障碍。
    RO5126946
  • HY-107111R
    GSK1034702 (Standard)

    		Reference Standards mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 (Standard) 是 GSK1034702 (HY-107111) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 (Standard)

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