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By Targets:	Akt (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (2) AP-1 (2) Apoptosis (5) Arginase (1) CCR (1) CD3 (1) Cholinesterase (ChE) (1) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (2) Endogenous Metabolite (7) Ephrin Receptor (1) ERK (2) Factor Xa (2) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) FOXO (2) Gap Junction Protein (1) Glucocorticoid Receptor (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) IFNAR (4) IKZF Family (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (25) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (6) Lipase (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) Molecular Glues (4) mRNA (1) mTOR (1) MyD88 (1) nAChR (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (18) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (4) Notch (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (4) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Pregnane X Receptor (PXR) (1) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (6) SOD (2) STAT (1) STING (2) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (16) Toll-like Receptor (TLR) (3) TREM receptor (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (49) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147310

CU-CPD107	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达，避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。

HY-151262

JAK-IN-23 1 篇文献验证	JAK STING NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-B0385

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-169103

Neuroprotective agent 5	NO Synthase COX Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种脑渗透剂，具有抗神经炎，抗氧化损伤和神经保护作用。Neuroprotective agent 5 表现出强效的 NO 抑制作用 (EC₅₀=0.49 μM)，可抑制促炎因子 PGE2 和 TNF-α 的释放，下调 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达，促进 BV-2 细胞由促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型极化。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 Aβ42 的聚集。Neuroprotective agent 5 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-B0385R

Gabexate mesylate (Standard) FOY (Standard)	Reference Standards Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 (标准品) Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-115927

8A8	NO Synthase	Inflammation/Immunology
8A8 是一种有效的促炎因子 NO 抑制剂，IC₅₀ 为 4.7 μM。8A8 还显著抑制 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。

HY-120544

BAY-386	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
BAY-386 是一种化学探针，是 PAR-1 拮抗剂，抑制 HUVEC 中促炎因子 MCP-1 和 CXCL1 的表达。

HY-174518

Human TNF mRNA	mRNA	Cancer
Human TNF mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子（TNF）蛋白，这是一种具有多种功能的促炎性细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF 参与了众多生物过程的调控，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血等。

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

HY-W011690R

L-Homocystine (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-高胱氨酸 (标准品) L-Homocystine (Standard) 是 L-Homocystine (HY-W011690) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-115383

Roflupram 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC₅₀ 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。

HY-138284

Avenanthramide-C methyl ester	NF-κB	Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。

HY-163775

Anti-inflammatory agent 88	MyD88 NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物，通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。

HY-N0506

Rosarin	Interleukin Related	Neurological Disease
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-N12837

8-Epiloganin	Others	Inflammation/Immunology
8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。

HY-112671

CDDO-dhTFEA RTA dh404	Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

HY-N15720

HN-saponin F Pulsatilla saponin B	Others	Inflammation/Immunology
HN-saponin F (Pulsatilla saponin B) 是一种口服有效的三萜皂苷，发现于 Lonicera macranthoides 中。HN-saponin F 通过调节炎症相关通路（例如抑制促炎因子的释放）发挥抗炎作用。HN-saponin F 有望用于炎症性疾病的研究。

HY-N8936

Narchinol B	Others	Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-174842

HTS05585	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Inflammation/Immunology
HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂，通过微尺度热泳技术 (MST) 测定的 K_d 值为 0.29 μM，等温滴定热分析法 (ITC) 验证为 0.32 μM。HTS05585 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)。HTS05585 有望用于脓毒症等炎症相关疾病的研究。

HY-172535

Lipid OA2 dihydrochloride	Lipase	Inflammation/Immunology Cancer
Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。

HY-N0506R

Rosarin (Standard)	Reference Standards Interleukin Related	Neurological Disease
Rosarin (Standard) 是 Rosarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-159647

PLX-4545	Molecular Glues IKZF Family	Cancer
PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。PLX-4545 可用于实体瘤研究。

HY-176255

TBK1 degrader-4	Molecular Glues Interleukin Related CCR	Inflammation/Immunology
TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 TBK1。TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长，减轻炎症，并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

HY-162844

CDN-3	Drug Derivative IFNAR NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
CDN-3 (Compound 10) 是一种环二核苷酸衍生物。CDN-3 能够刺激 IFN-β 产生，激活 IRF-3 和 NF-κB 通路，并诱导 I 型干扰素以及 IL-6、TNF-α 等促炎因子的产生。CDN-3 可抑制癌细胞的增殖。CDN-3 可用于结肠癌的研究。

HY-180582

QND8	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
QND8 是一种选择性、强效的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。QND8 可减轻角叉菜胶诱导的炎症痛小鼠的热痛觉过敏和机械痛觉过敏。QND8 能够减轻小鼠足部肿胀，抑制炎症部位促炎因子的释放，并阻止白细胞浸润。QND8 可用于炎症和神经疾病的研究，如关节炎。

HY-N14001

Naamidine J	TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (K_D = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的表达，并上调抗炎因子 (CD206 和 Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。

HY-114869

DPQ 2 篇文献验证	PARP	Neurological Disease Cancer
DPQ 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD⁺/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

HY-B1051

Flumethasone 1 篇文献验证 Flumetasone	Glucocorticoid Receptor TNF Receptor Interleukin Related Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
氟米松 Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。

HY-N7703

D-Mannuronic acid sodium	MMP Apoptosis Interleukin Related Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
D-甘露糖醛酸单糖钠 D-Mannuronic acid (β-D-Mannuronic acid) sodium 是一种口服有效的天然糖类化合物。D-Mannuronic acid sodium 通过抑制 MMP-2/MMP-9 活性，能有效抑制促炎因子、免疫抑制细胞浸润。D-Mannuronic acid 在小鼠乳腺癌模型中发挥抗肿瘤和抗转移效果。D-Mannuronic acid 在阿尔茨海默病模型中，能改善认知、减少淀粉样斑块、抑制氧化应激和神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-W424851

DPQ hydrochloride 6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride	PARP	Infection Inflammation/Immunology
DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD⁺/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。

HY-W709413

Panaxytriol	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Pregnane X Receptor (PXR) Constitutive Androstane Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
Panaxytriol 是一种人参的活性成分。Panaxytriol 通过抑制 NF-κB 的核转位，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎因子 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。Panaxytriol 通过激活核受体 PXR/CAR 通路上调 CYP3A4。Panaxytriol 在小鼠脑炎症模型中改善运动功能障碍。Panaxytriol 可用于研究神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病)。

HY-175759

EN1033	Molecular Glues IFNAR	Inflammation/Immunology
EN1033 是一种共价结合的免疫调节转录因子 5/8 (IRF5/8) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。EN1033 以蛋白酶体依赖的方式降解 IRF5。EN1033 能更有效地结合并降解 IRF8。EN1033 以共价方式靶向 C28 和 C223，分别破坏和降解 IRF5 和 IRF8，从而抑制其促炎转录活性。EN1033是研究自身免疫性和炎症性疾病的一种很有前景的工具。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 3 篇文献验证 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

HY-P3211

Nangibotide 最多引用文献 6 篇文献验证 LR12	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-W026772

Fluorene 1 篇文献验证	Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD	Inflammation/Immunology
芴 Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-159647B

(1S,2S,3R)-PLX-4545	Molecular Glues IKZF Family	Cancer
(1S,2S,3R)-PLX-4545 是 PLX-4545 (HY-159647) 的 (1S,2S,3R) 型对映异构体。PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。

HY-176256

endo-S-cGAFMP	STING	Cancer
endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC₅₀ 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。

HY-P1137

10Panx 1 篇文献验证	Gap Junction Protein	Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。

HY-175182

IDO1-IN-27	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
IDO1-IN-27 (Compound I-1) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对重组 hIDO1 的 IC₅₀ 为 0.3951 μM。IDO1-IN-27 也能抑制 HeLa 细胞中 hIDO1 表达 (EC₅₀：62 nM)。IDO1-IN-27 通过降低促炎因子 (TNF-α、IL-6 和 IL-1β) mRNA 表达有效刺激 T 细胞增殖，同时抑制 LLC 细胞生长。

HY-N10175

Berkeleyacetal C	NO Synthase NF-κB ERK Interleukin Related TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Berkeleyacetal C 是一种通过抑制 NF-κB、ERK1/2 和 IRF3 信号通路发挥抗炎作用的萜类化合物。Berkeleyacetal C 显著抑制巨噬细胞中 iNOS 的表达及其后续的 NO 生成。Berkeleyacetal C 抑制关键促炎因子和趋化因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β、MIP-1α 和 MCP-1) 的表达和分泌。Berkeleyacetal C 还抑制中性粒细胞的活化和活性氧 (ROS) 的产生。Berkeleyacetal C 可用于炎症性疾病的研究。

HY-P3211A

Nangibotide TFA 最多引用文献 6 篇文献验证 LR12 TFA	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-106373

Adrenocorticotropic hormone 1 篇文献验证 ACTH; Adrenocorticotrophic hormone	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

HY-16362

Omtriptolide sodium PG 490-88Na	Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB Interleukin Related IFNAR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Omtriptolide sodium (PG490-88Na) 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Omtriptolide sodium 具有显著的免疫抑制、抗纤维化和抗炎特性。Omtriptolide sodium 作用机制多样，包括抑制 T 细胞活化与增殖、诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis)、阻断成纤维细胞成熟/增殖、抑 TGF-β mRNA表达，以及通过阻断 NF-κB 等转录因子抑制促炎细胞因子 (如 IL-2、IFN-γ、TNF-α) 的生成。Omtriptolide sodium 可用于研究闭塞性气道疾病、肺纤维化和移植物抗宿主病。

HY-N0807

Swertiamarin	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N9980

Antcin K	PI3K Akt NF-κB p38 MAPK AP-1	Inflammation/Immunology
Antcin K 是靶向 PI3K/Akt、NF-κB、MEK1/2-ERK、p38 及 AP-1 通路的选择性抑制剂。Antcin K 上调 IL-10 表达，进而抑制促炎因子产生、阻滞单核细胞黏附、减轻组织损伤并促进肌生成。Antcin K 具有显著的抗炎、抗损伤及组织保护活性。Antcin K 主要应用于牙周炎、类风湿关节炎、骨骼肌损伤等炎症相关疾病的研究。

HY-W026772S1

Fluorene-d8	Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD	Inflammation/Immunology
芴-d₈ Fluorene-d₈ 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-W777458

Fluorene-13C6	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
芴-¹³C₆ Fluorene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-W923483

C16-18:1 PC 1-O-Hexadecyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
C16-18:1 PC (1-O-Hexadecyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine)，也称为 1-O-十六烷基-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (HOPC)，是血小板活化因子 (PAF) 家族甘油磷脂的成员，是一种具有多种生物学和药理作用的促炎脂质介质；它具有单醚结构，其中油酰链 (18:1) 通过酯键连接到 sn-2 位，十六烷基链 (16:0) 通过醚键连接到 sn-1 位。

Cat. No.	Product Name

HY-L156

自身免疫病化合物库

838 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 838 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3211

Nangibotide 最多引用文献 6 篇文献验证 LR12	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-P1137

10Panx 1 篇文献验证	Gap Junction Protein	Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。

HY-P3211A

Nangibotide TFA 最多引用文献 6 篇文献验证 LR12 TFA	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-106373

Adrenocorticotropic hormone 1 篇文献验证 ACTH; Adrenocorticotrophic hormone	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

HY-106373A

Adrenocorticotropic hormone TFA 1 篇文献验证 ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) TFA 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone TFA 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone TFA 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone TFA 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone TFA 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone TFA 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

HY-P11617

CLP-d2	NF-κB ERK JNK p38 MAPK Interleukin Related	Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂，具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征，以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos、NFATc1 的表达水平，减少 IκBα、p65、ERK 及 JNK 的磷酸化水平，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，进而减少 IL-6、TNF-α、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌，发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成，减轻骨侵蚀与关节肿胀，减少滑膜增生和炎症细胞浸润，降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990802

Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11)	CD3	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病，如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。

HY-P990252

Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)	Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011690

L-Homocystine	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-N0506

Rosarin	Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Phenylpropanoids Plants Source Classification	Interleukin Related
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-N15720

HN-saponin F Pulsatilla saponin B	Structural Classification Triterpenes Caprifoliaceae Terpenoids Plants Pentacyclic Triterpenoids Lonicera macrantha (D. Don) Spreng. Source Classification	Others
HN-saponin F (Pulsatilla saponin B) 是一种口服有效的三萜皂苷，发现于 Lonicera macranthoides 中。HN-saponin F 通过调节炎症相关通路（例如抑制促炎因子的释放）发挥抗炎作用。HN-saponin F 有望用于炎症性疾病的研究。

HY-N14001

Naamidine J	Structural Classification Alkaloids Marine natural products Sponge Imidazole Alkaloids Source Classification	TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1
Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (K_D = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的表达，并上调抗炎因子 (CD206 和 Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。

HY-N7703

D-Mannuronic acid sodium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Monosaccharides Source Classification	MMP Apoptosis Interleukin Related Amyloid-β
D-甘露糖醛酸单糖钠 D-Mannuronic acid (β-D-Mannuronic acid) sodium 是一种口服有效的天然糖类化合物。D-Mannuronic acid sodium 通过抑制 MMP-2/MMP-9 活性，能有效抑制促炎因子、免疫抑制细胞浸润。D-Mannuronic acid 在小鼠乳腺癌模型中发挥抗肿瘤和抗转移效果。D-Mannuronic acid 在阿尔茨海默病模型中，能改善认知、减少淀粉样斑块、抑制氧化应激和神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-W011690R

L-Homocystine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
L-高胱氨酸 (标准品) L-Homocystine (Standard) 是 L-Homocystine (HY-W011690) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-N12837

8-Epiloganin	Castilleja rubra (Drobow) Rebrist. Iridoids Terpenoids Orobanchaceae Plants Source Classification	Others
8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。

HY-N8936

Narchinol B	Terpenoids Sesquiterpenes Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae Source Classification	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-N0506R

Rosarin (Standard)	Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards Interleukin Related
Rosarin (Standard) 是 Rosarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-W709413

Panaxytriol	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Natural Products Plants Araliaceae Source Classification	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Pregnane X Receptor (PXR) Constitutive Androstane Receptor Cytochrome P450
Panaxytriol 是一种人参的活性成分。Panaxytriol 通过抑制 NF-κB 的核转位，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎因子 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。Panaxytriol 通过激活核受体 PXR/CAR 通路上调 CYP3A4。Panaxytriol 在小鼠脑炎症模型中改善运动功能障碍。Panaxytriol 可用于研究神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病)。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 3 篇文献验证 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Other Diseases Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Moraceae Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Morus alba Linn.	Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

HY-N10175

Berkeleyacetal C	Other Terpenoids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NO Synthase NF-κB ERK Interleukin Related TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
Berkeleyacetal C 是一种通过抑制 NF-κB、ERK1/2 和 IRF3 信号通路发挥抗炎作用的萜类化合物。Berkeleyacetal C 显著抑制巨噬细胞中 iNOS 的表达及其后续的 NO 生成。Berkeleyacetal C 抑制关键促炎因子和趋化因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β、MIP-1α 和 MCP-1) 的表达和分泌。Berkeleyacetal C 还抑制中性粒细胞的活化和活性氧 (ROS) 的产生。Berkeleyacetal C 可用于炎症性疾病的研究。

HY-N0807

Swertiamarin	Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N9980

Antcin K	Structural Classification Microorganisms Steroids Source Classification	PI3K Akt NF-κB p38 MAPK AP-1
Antcin K 是靶向 PI3K/Akt、NF-κB、MEK1/2-ERK、p38 及 AP-1 通路的选择性抑制剂。Antcin K 上调 IL-10 表达，进而抑制促炎因子产生、阻滞单核细胞黏附、减轻组织损伤并促进肌生成。Antcin K 具有显著的抗炎、抗损伤及组织保护活性。Antcin K 主要应用于牙周炎、类风湿关节炎、骨骼肌损伤等炎症相关疾病的研究。

HY-113298

Citraconic acid 4 篇文献验证 Methylmaleic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。

HY-N3021R

D-chiro-Inositol (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin
D-手性肌醇 (标准品) D-chiro-Inositol (Standard) 是 D-chiro-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-113298R

Citraconic acid (Standard) Methylmaleic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 (标准品) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	p38 MAPK
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N1353R

Rhamnocitrin (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Reference Standards Others p38 MAPK
鼠李柠檬素 (标准品) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-N16527

7-O-Galloyl-D-sedoheptulose	Structural Classification Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Phenols Polyphenols Plants Source Classification	TNF Receptor Interleukin Related NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB COX NO Synthase JNK AP-1 TGF-β Receptor
7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 是一种口服有效的多酚类化合物。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低血糖、瘦素、胰岛素、C 肽、抵抗素、TNF-α、IL-6 的血清水平，升高脂联素的血清水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 通过下调 NADPH 氧化酶亚基 Nox-4 和 p22phox 的蛋白表达，显著降低 ROS 和脂质过氧化产物 (TBARS) 水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 下调 NF-κB 和相关的促炎因子 (COX-2、iNOS)，抑制 JNK 的磷酸化及其下游 AP-1 的活性。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低 TGF-β1 和纤连蛋白的表达，表明其具有抗组织纤维化的潜力。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 可用于研究 2 型糖尿病及其肝胰并发症。

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HY-P71275

	S100A8 Protein, Rat (His) 4 篇文献验证 Protein S100-A8; S100a8; Calgranulin-A; Chemotactic cytokine CP-10; Leukocyte L1 complex light chain; Migration inhibitory factor-related protein 8; MRP-8; Pro-inflammatory S100 cytokine; S100 calcium-binding protein A8; Caga; Mrp8	Rat	E. coli
	S100A8 蛋白 S100A8 蛋白在炎症中充当危险信号，通过与 Toll 样受体 4 (TLR4) 和晚期糖基化终产物受体 (AGER) 等受体结合来激活先天免疫细胞。这会触发增强促炎症反应的信号通路。S100A8 Protein, Rat (His) 是重组的 S100A8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

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HY-W011690S

L-Homocystine-d8
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-W026772S1

Fluorene-d8

Fluorene-d₈ 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-W777458

Fluorene-13C6

Fluorene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification