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protein SpA

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10

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP006
    Protein A

    SpA

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Protein A 可与 IgG 形成毒性免疫复合物，进而诱导白细胞坏死。Protein A 有助于金黄色葡萄球菌的毒力表达。Protein A 在经 IgG 预处理的小鼠模型中引发过敏反应。Protein A 可用于免疫系统疾病的相关的研究。
    Protein A
  • HY-135127
    Dot1L-IN-4
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。
    Dot1L-IN-4
  • HY-P99770
    Omodenbamab

    514-G3

    		 Bacterial Infection
    Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，KD 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。
    Omodenbamab
  • HY-118917
    VX-148

    		IMPDH Inflammation/Immunology
    VX-148，一种口服有效的免疫抑制剂，是一种非竞争性肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，其对 IMPDH Ⅱ 和 IMPDH Ⅰ 的 Ki 值分别为 6 和 14 nM。VX-148 能显著抑制人外周血单核细胞 (PBMC) 在T细胞丝裂原 (PHA) 或 B 细胞丝裂原 (SPAS) 刺激下的增殖。VX-148 对淋巴细胞 (如 L1210、Jurkat T 细胞、Raji B 细胞) 具有高选择性，但对非淋巴系细胞无显著毒性。VX-148 可在小鼠模型中抑制抗体应答，在异体皮肤移植模型中显著延长移植皮肤的存活时间。VX-148 可以用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎、银屑病) 和器官移植抗排斥研究。
    VX-148
  • HY-19614
    BMS-795311

    		CETP Cardiovascular Disease
    BMS-795311 是一种有效的，具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂， IC50 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。
    BMS-795311
  • HY-135129
    Dot1L-IN-6

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.19 nM。
    Dot1L-IN-6
  • HY-172452
    RSV L-protein-6

    		RSV Infection
    RSV L-protein-6 (Compound 19a) 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂，在 SPA 引物延伸酶促试验中的 IC50 为13 nM。RSV L-protein-6 可以抑制 HeLa 细胞中的 RSV 复制。
    RSV L-protein-6
  • HY-147366
    RBP4 ligand-1

    		Lipocalin Family Metabolic Disease
    RBP4 ligand-1 是 (RBP4) 视黄醇结合蛋白 4 的非视黄醇配体。在放射配体结合检测和 FRET 检测中，RBP4 ligand-1 的 hRBP4SPA IC50 和 RBP4-TTR FRET IC50 值分别为 0.23±0.11 和 0.13±0.12 μM。
    RBP4 ligand-1
  • HY-128338
    CETP-IN-3

    		CETP Cardiovascular Disease
    CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂，可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。
    CETP-IN-3
  • HY-182942
    PV-DPD-19

    		Bacterial Infection
    PV-DPD-19 是一种自诱导物-2 (AI-2) 群体感应抑制剂。PV-DPD-19 减少 AI-2 生成量、抑制多种 MSCRAMM 的表达。PV-DPD-19 在与金黄色葡萄球菌共培养的体系中，可减少铜绿假单胞菌绿脓菌素和弹性蛋白酶的产生。PV-DPD-19 削弱金黄色葡萄球菌对肺上皮细胞的黏附能力。PV-DPD-19 抑制铜绿假单胞菌 (MBIC50 = 27 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌 (MBIC50 = 35 μg/mL) 的生物膜形成。PV-DPD-19 在体外肺上皮细胞及体内大蜡螟幼虫模型中均无细胞毒性。
    PV-DPD-19

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