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61

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103171
    BAY 60-6583
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583
  • HY-D0846
    Diethyl pyrocarbonate

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    焦碳酸二乙酯 Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、口服活性的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His，Tyr，Ser 和 Thr 残基。Diethyl pyrocarbonate 能够用于造模。
    Diethyl pyrocarbonate
  • HY-W088065
    Sodium formate

    		DNA/RNA Synthesis Others
    甲酸钠 Sodium formate 是 ZIF 晶体异相成核与薄膜合成的关键促进剂，及 FDA 确认为 GRAS 物质，被用作化妆品防腐剂和食品添加剂。Sodium formate 的急性口服毒性较低 (对小鼠的急性口服 LD50=7410 mg/kg，急性静脉注射 LD50=807 mg/kg) 且无遗传性或致癌性，在高浓度下具有胚胎发育毒性和致畸作用。Sodium formate 可能引起兔眼中度刺激，对皮肤相对安全，不会诱导大鼠的体内肿瘤形成。Sodium formate 在体内可被快速吸收并氧化为二氧化碳，在特定代谢缺陷模型或高剂量暴露时形成 DNA 加合物。
    Sodium formate
  • HY-B0027
    Valnemulin hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection Metabolic Disease
    盐酸沃尼妙林 Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率，对兔子的生长性能无不良影响。
    Valnemulin hydrochloride
  • HY-17028
    Besifloxacin Hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    盐酸贝西沙星 Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。
    Besifloxacin Hydrochloride
  • HY-B2141
    Bendazol

    		NO Synthase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
    地巴唑 Bendazol 是口服有效的降压剂，可直接作用于血管平滑肌，使血管舒张，降低外周阻力，从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。Bendazol 在肾源性高血压大鼠模型中可以通过提高 NO 合成酶的活性对肾脏功能进行调节。此外，Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。
    Bendazol
  • HY-174374
    Topobexin

    		Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Topobexin (Topobexin 9) 是一种高选择性 TOP2B 抑制剂。Topobexin 在体外选择性抑制 TOP2B，并将 TOP2B 固定在 DNA 上。Topobexin 显示出对心肌细胞免受 DAU 诱导的损伤的显著保护作用。Topobexin 在兔模型中可预防蒽环类药物引起的心脏毒性和 DAU 诱导的左心室收缩功能下降。
    Topobexin
  • HY-B1448
    Benidipine hydrochloride

    KW-3049

    		 Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease
    盐酸贝尼地平 Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性，可增加一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。
    Benidipine hydrochloride
  • HY-N0120
    (E/Z)-Polydatin

    (E/Z)-Piceid

    		 Drug Isomer Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin ((E/Z)-Piceid) 是 Polydatin (HY-N0120A) E/Z 构型的混合物。Polydatin 可从虎杖、葡萄、花生、红酒、啤酒花颗粒、含可可的产品、巧克力产品中分离。Polydatin 具有多种生物特性，例如抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白氧化作用、心脏保护活性、抗炎和免疫调节功能。Polydatin 对多种肿瘤细胞系具有良好的细胞毒性作用，例如宫颈癌细胞、肝癌细胞、鼻咽癌细胞。
    (E/Z)-Polydatin
  • HY-P3445A
    Anrikefon acetate

    HSK21542 acetate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Anrikefon (HSK21542) acetate 是一种外周限制性 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂，对人源 KOR 的 IC50 为 0.54 nM，EC50 为 2.41 pM，Ka 为 0.068 nM，且对 μ 和 δ 阿片受体具有高选择性。Anrikefon 可通过抑制炎症性、术后和神经性疼痛相关行为产生镇痛作用，还可通过减少瘙痒相关行为发挥止痒作用。Anrikefon acetate 可用于疼痛、瘙痒以及慢性肾脏病相关瘙痒的研究。
    Anrikefon acetate
  • HY-B1035
    Levobunolol hydrochloride
    1 篇文献验证

    l-Bunolol hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Calcium Channel Casein Kinase Cardiovascular Disease
    盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种非选择性 β-肾上腺素能拮抗剂和血管舒张剂。Levobunolol hydrochloride 通过阻断钙离子内流及降低血管平滑肌对钙的敏感性，有效舒张睫状动脉并增加眼部血流量，因而被广泛用于青光眼和高眼压症的研究。Levobunolol hydrochloride 可抑制角膜细胞中的 β-受体信号通路及相关增殖标记物 (如 CK3、CK14、CK19、Ki67) 的表达。Levobunolol hydrochloride 在兔模型中不仅未阻碍角膜上皮再生，反而加速了机械性损伤的愈合且无不良影响。Levobunolol hydrochloride 还能抑制组胺诱导的血管收缩及细胞内钙升高，展现出独特的血管调节活性。Levobunolol hydrochloride 可保护眼部血流和促进角膜修复。
    Levobunolol hydrochloride
  • HY-101481
    Flurbiprofen axetil

    		COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。
    Flurbiprofen axetil
  • HY-16981
    SB-332235

    		CXCR Inflammation/Immunology
    SB-332235 是一种高效、口服活性、选择性的非肽 CXCR2 拮抗剂，IC50 为 7.7 nM。SB-332235 对 CXCR2 的选择性比 CXCR1 高 285 倍。SB-332235 对家兔急性和慢性关节炎模型的抑制作用。SB-332235 抑制 AML 细胞活性。
    SB-332235
  • HY-117133
    Nesvategrast

    SF0166

    		 Integrin Metabolic Disease
    Nesvategrast (SF0166) 是一种有效的选择性 αvβ3 拮抗剂，对于 αvβ3，αvβ6，和 αvβ8 的 IC50 值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。Nesvategrast 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附，IC50 值为 7.6 pM 至 76 nM。Nesvategrast 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。
    Nesvategrast
  • HY-149454
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1
    1 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Cancer
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC50 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1
  • HY-175735
    Factor XI-IN-2

    		Factor XI Cardiovascular Disease
    Factor XI-IN-2 是一种 Factor XI 活化抑制剂，其 IC50 为 20 nM。Factor XI-IN-2 并不直接抑制 FXIa 的酶活性，而是特异性地与 FXI 酶前体结合，并通过变构抑制 FXIIa 激活 FXI 酶前体的过程。Factor XI-IN-2 可抑制兔动静脉 (AV) 分流血栓形成模型中的血栓形成。Factor XI-IN-2 可用于抗血栓研究。
    Factor XI-IN-2
  • HY-106777
    Cyclopentenylcytosine
    1 篇文献验证

    CPEC; NSC 375575

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Necroptosis Influenza Virus HSV Infection Cancer
    Cyclopentenylcytosine (CPEC)，一种胞嘧啶的碳环核苷类似物，是 CTP 合成酶的强效抑制剂，可导致 CTP 和 dCTP 池耗竭。Cyclopentenylcytosine 显示出广谱 (包括 DNA 和 RNA 病毒) 抗病毒活性。Cyclopentenylcytosine 增强人胰腺癌细胞中 Gemcitabine (HY-17026) 的放射增敏作用。Cyclopentenylcytosine 在 Ad5/NZW 兔眼复制模型中显示出有效的抗病毒活性，并在多种肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。Cyclopentenylcytosine 可用于感染和癌症研究。
    Cyclopentenylcytosine
  • HY-123468
    HA-1004

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004
  • HY-N3931
    Gardneramine

    		Others Cardiovascular Disease
    Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。
    Gardneramine
  • HY-106523
    Nipradolol

    KT 210; K 351; Hypadil

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。
    Nipradolol
  • HY-129781
    L-650719

    		Carbonic Anhydrase Endocrinology
    L-650719 是一种局部用碳酸酐酶抑制剂 (CAI)，其对于 CA II 的 Ki 为 10 nM。L-650719 在家兔模型中显示良好降眼压效果。L-650719 可用于青光眼研究。
    L-650719
  • HY-120612
    BMS-884775

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    BMS-884775 是一种选择性和口服有效的 P2Y1 拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC50 为 0.1 nM。BMS-884775 预防动脉血栓效果与 Clopidogrel (HY-15283) 和 Prasugrel (HY-15284) 相近，但 BMS-884775 处理后出血时间更短、出血风险更低。BMS-884775 可用于抗血小板和动脉血栓相关疾病的研究。
    BMS-884775
  • HY-18694
    CGS 27023A

    		MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 对溶基质素诱导的兔软骨降解模型有抑制作用。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A
  • HY-125064
    AP22408

    		Src Cancer
    AP22408 是一种非肽类 Src SH2 抑制剂，IC50 值为 0.3 μM。AP22408 抑制兔骨吸收细胞介导的牙本质吸收，基于羟基磷灰石吸附实验显示具有骨靶向特性，并在甲状旁腺激素诱导的大鼠模型中显示出体内抗吸收活性。AP22408 有望用于骨质疏松和其他与骨相关疾病，比如佩吉特病、骨溶解性骨转移癌和与恶性肿瘤相关的高钙血症的研究。
    AP22408
  • HY-112348
    HA-1004 hydrochloride

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 hydrochloride
  • HY-175675
    P2Y1 antagonist 4

    		P2Y Receptor Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca2+ 增加 (IC50 = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC50 = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
    P2Y1 antagonist 4
  • HY-161282
    hCAII-IN-10

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    hCAII-IN-10 (compound 11d) 为 hCAII 抑制剂，对 hCAII 和 hCAI 的 IC50s 分别为 14 nM 和 29.2 μM。hCAII-IN-10 对 HT-29 细胞具有抑制作用，IC50 值为 74 μM。hCAII-IN-10 降低青光眼兔眼模型眼压。
    hCAII-IN-10
  • HY-119262
    ABT-866

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    ABT-866 是一种 α1A-肾上腺素受体激动剂和 α1B- 和 α1D-肾上腺素受体拮抗剂。ABT-866 对兔尿道 α1A 的 EC50 为 0.60 μM。ABT-866 对大鼠脾脏 α1B 的 pA2 为 5.4。ABT-866 对大鼠主动脉 α1D 的 pA2 为 6.2。ABT-866 在压力性尿失禁模型中展现出较好的尿道选择性和更低的心血管副作用。ABT-866 可用于压力性尿失禁等疾病的研究。
    ABT-866
  • HY-107009
    CTC 96

    		HSV VSV Infection
    CTC 96 是一种抗病毒剂，尤其对疱疹病毒和腺病毒表现出抑制作用。CTC 96 直接阻断病毒包膜与细胞膜的融合过程，阻止病毒核酸和蛋白进入细胞。CTC 96 可完全阻断 HSV-1 的穿透和细胞间传播，防止病毒蛋白和 mRNA 的合成。CTC 96 在兔眼模型中具有显著抗腺病毒活性。CTC 96 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和水疱性口炎病毒 (VSV) 同样有效。CTC 96 可用于广谱抗病毒研究。
    CTC 96
  • HY-160991
    Menabitan

    SP-204

    		 Phosphodiesterase (PDE) Others Neurological Disease
    Menabitan (SP-204) 是一种磷酸二酯酶 9 (PDE 9) 抑制剂，可作为非阿片类镇痛药。Menabitan 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
    Menabitan
  • HY-106018A
    Mitemcinal fumarate

    GM 611 fumarate

    		 Motilin Receptor Others
    Mitemcinal fumarate 是口服莫替林激动剂。对兔子和狗的研究显示，它能促排便且不致严重腹泻，在兔子便秘模型中可增粪便重量不增水分，在狗中可减首次排便时间。因其起效早、作用时间短，Mitemcinal fumarate 可能是便秘抑制剂。
    Mitemcinal fumarate
  • HY-106018
    Mitemcinal

    GM 611

    		 Motilin Receptor Others
    Mitemcinal fumarate 是口服胃动素受体激动剂。对兔子和狗的研究显示，它能促排便且不致严重腹泻，在兔子便秘模型中可增粪便重量不增水分，在狗中可减首次排便时间。因其起效早、作用时间短，Mitemcinal fumarate 可能是便秘抑制剂。
    Mitemcinal
  • HY-171037
    Prostaglandin Bx

    PGBx

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。
    Prostaglandin Bx
  • HY-160991A
    Menabitan dihydrochloride

    SP-204 dihydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Others Neurological Disease
    Menabitan dihydrochloride (SP-204 dihydrochloride) 是 Menabitan (HY-160991) 的二盐酸盐形式。Menabitan dihydrochloride 是磷酸二酯酶 9 (PDE 9) 的抑制剂，可作为非阿片类镇痛剂。Menabitan dihydrochloride 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
    Menabitan dihydrochloride
  • HY-105919
    Naroparcil

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    Naroparcil 是一种有口服活性的抗血栓剂。Naroparcil 在兔子威斯勒停滞模型中具有抗血栓作用，静脉给药和口服给药的 EC50 分别为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。
    Naroparcil
  • HY-B0027R
    Valnemulin hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸沃尼妙林 (标准品) Valnemulin (hydrochloride) (Standard) 是 Valnemulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率，对兔子的生长性能无不良影响。
    Valnemulin hydrochloride (Standard)
  • HY-W424017A
    Lophophine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Lophophine hydrochloride 是 anhalonine 和 Lophophorine (HY-119478) 的药物中间体，可以在 Lophophora diffusa 中被发现。Anhalonine 可使青蛙产生轻微嗜睡感。Lophophorine 可在青蛙和兔子模型中引发长时间抽搐、反射兴奋、肌肉僵硬和瘫痪。
    Lophophine hydrochloride
  • HY-112352
    SU9518

    		Endogenous Metabolite Others
    SU9518是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有针对PDGFRα的特异活性。SU9518可以抑制纤维母细胞和穆勒细胞兔模型中增殖性玻璃体视网膜病（PVR）的发展。SU9518在这些模型中表现出有效的抑制作用，且无毒性影响。因此，SU9518有潜力被用于抑制人类的PVR及其他涉及纤维化和胶质增生的增殖性眼病。
    SU9518
  • HY-106422
    EDP-420

    EP-013420; S-013420

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    EDP-420 (EP-013420; S-013420) 是具有口服活性的抗菌 (bacterial) 剂。EDP-420 在巨噬细胞中抑制鸟分枝杆菌复合群 (MAC)。EDP-420 在大环内酯感染小鼠模型中减少细菌数量。EDP-420 在兔子脑膜炎模型中抑制肺炎球菌活性。EDP-420 可用于脑膜炎等炎症感染疾病的研究。
    EDP-420
  • HY-14474
    CGS 26303

    		Endothelin-Converting Enzyme (ECE) Cardiovascular Disease
    CGS 26303 是一种内皮素转换酶 (ECE) 抑制剂。CGS 26303 增加内皮细胞内内皮素转化酶-1 的表达。CGS 26303 在白兔蛛网膜下腔出血模型中减弱了脑血管痉挛。CGS 26303 在大鼠先天性膈疝模型中提高出生存活率并减轻新生大鼠的肺发育不全。CGS 26303 可用于心脑血管疾病和先天性膈疝的研究。
    CGS 26303
  • HY-19013
    L 44-0

    		Others Cardiovascular Disease
    L 44-0 是一种烟酸衍生物。L 44-0 在动脉粥样新西兰白兔模型中减少动脉粥样硬化病灶，减少肾动脉、股动脉和静脉中的血管去甲肾上腺素含量。L 44-0 可用于动脉粥样硬化等心脑血管疾病的研究。
    L 44-0
  • HY-114846
    Ro 22-9194

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 22-9194 抑制兔和人血小板的聚集和血栓素 Az (TXA2) 合成酶活性。Ro 22-9194 对各种类型的模型心律失常具有有效的抑制作用。Ro 22-9194 具有血管舒张作用以及非胆碱能心脏抑制特性。
    Ro 22-9194
  • HY-W424839
    Probucol dithiobisphenol

    DTBP

    		 Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease
    Probucol dithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol (HY-B0388) 的衍生物。Probucol dithiobisphenol 诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的产生，并表现出抗氧化活性。Probucol dithiobisphenol 在 Apoe−/− 小鼠模型中抑制主动脉的动脉粥样硬化病变，在兔动脉损伤模型中促进动脉再内皮化并抑制再狭窄。Probucol dithiobisphenol 具有口服活性。
    Probucol dithiobisphenol
  • HY-153903
    RASP-IN-1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    RASP-IN-1 (compound A) 是一种亲脂性化合物，用于抑制黄斑变性。RASP-IN-1 在兔眼视网膜中具有生物活性。14C-RASP-IN-1 (10 mg/kg) IP 处理小鼠 30 分钟后，小鼠眼杯的 Cmax 浓度为 14.36 μg/g。
    RASP-IN-1
  • HY-18694A
    CGS 27023A free base

    		MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A free base 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A free base 对溶基质素诱导的兔软骨降解模型有抑制作用。CGS 27023A free base 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A free base
  • HY-162818
    Antibacterial agent 237

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
    Antibacterial agent 237
  • HY-119035
    R-75317

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    R-75317 是一种特异性血小板活化因子 (FAP) 拮抗剂。R-75317 可防止肾小球肾炎大鼠模型 (通过注射从兔中提取的针对大鼠肾小球基底膜 (GBM) 抗原的抗体来诱导) 中肌酐清除率 (Ccr) 下降，并延迟蛋白尿出现以及改善肾小球肥大、系膜基质增生和间质纤维化。R-75317 可用于肾小球肾炎疾病的研究。
    R-75317
  • HY-167636
    7-Hydroxy ropinirole bromide

    SK&F 89124 bromide

    		 Dopamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    7-羟基罗匹尼罗溴化氢 7-Hydroxy ropinirole (SK&F 89124) bromide 是一种强效且高选择性的 DA2 受体激动剂，为 N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) 的衍生物。在离体兔耳动脉模型中，7-Hydroxy ropinirole (bromide) 可通过抑制递质释放或交感神经诱导反应来发挥其 DA2 激动效应。7-Hydroxy ropinirole (bromide) 有望用于心血管和神经疾病领域的研究。
    7-Hydroxy ropinirole bromide
  • HY-103171R
    BAY 60-6583 (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 (Standard)是 BAY 60-6583 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583 (Standard)
  • HY-101481R
    Flurbiprofen axetil (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟比洛芬酯 (标准品) Flurbiprofen axetil (Standard)是 Flurbiprofen axetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。
    Flurbiprofen axetil (Standard)

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