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radioimmunoconjugate

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6

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    HUJ-591; TLX591

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-156038
    (S)-p-SCN-Bn-DOTA

    		Drug Derivative Cancer
    (S)-p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator；BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA (HY-W053583) 衍生物。(S)-p-SCN-Bn-DOTA 可用于多肽和放射性核素的偶联，比如作为 In-111 标记放射免疫偶联物 (RIC) 的连接子，用于单光子发射断层扫描 (SPECT) 和体外生物分布研究。
    (S)-p-SCN-Bn-DOTA
  • HY-P9992
    Pelgifatamab

    BAY-2315497; PSMA-TTC

    		 PSMA Apoptosis Cancer
    柯立派妥单抗 Peligifatamab 是一种 PSMA 靶向 α 放射性免疫偶联物，对人源的 EC50 为 1.2 nM。Peligifatamab 可在 PSMA 阳性前列腺癌细胞中诱导 DNA 损伤、DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Peligifatamab 以依赖细胞 PSMA 表达水平的方式降低细胞活力。Peligifatamab 可在前列腺癌骨转移模型中抑制肿瘤生长及肿瘤诱导的异常骨生长。Peligifatamab 在皮下前列腺癌模型及异种移植模型中表现出抗肿瘤效力。Peligifatamab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
    Pelgifatamab
  • HY-P99732
    Minretumomab
    1 篇文献验证

    CC-49

    		 Mucin Cancer
    明瑞莫单抗 Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
    Minretumomab
  • HY-P99581
    Tabituximab barzuxetan (exclude Y90)

    OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) (OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01) 是一种免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。
    Tabituximab barzuxetan (exclude Y90)
  • HY-W1129940
    p-SCN-Macropa

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    p-SCN-Macropa 是一种具有大环多胺骨架和硫氰酸根 (-SCN) 反应基团的双功能大环螯合剂。p-SCN-Macropa 可与 Nimotuzumab (HY-P9968)、Rituximab (HY-P9913) 和 Trastuzumab (HY-P9907)-PEG6-DM1 等单克隆抗体偶联，用于 225Ac 放射性标记以构建放射免疫偶联物。p-SCN-Macropa 可用于结直肠癌、HER2 阳性乳腺癌、TROP-2 阳性癌症及 PSMA 阳性癌症的研究。
    p-SCN-Macropa

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