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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Akt (5) AMPK (1) Androgen Receptor (4) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Annexin A (1) Antibiotic (4) AP-1 (1) Apoptosis (17) Aryl Hydrocarbon Receptor (5) Autophagy (9) Bacterial (6) Bcl-2 Family (5) BCL6 (3) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (3) BMI1 (1) c-Myc (4) Caspase (2) CDK (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (3) Epigenetic Reader Domain (6) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (5) FOXO (1) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (1) GLUT (1) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (1) IFNAR (1) IKK (1) Influenza Virus (5) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (4) Keap1-Nrf2 (4) LXR (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) MMP (3) Molecular Glues (2) mRNA (2) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (7) NO Synthase (3) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Oct3/4 (1) Orphan Nuclear Receptor (3) p38 MAPK (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDHK (2) Phosphatase (2) Phospholipase (1) PI3K (2) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (1) PTEN (1) Pyroptosis (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (8) ROCK (1) ROR (1) RUNX (1) SARS-CoV (2) STAT (1) TET Protein (2) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (5) Virus Protease (1) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (57) Cardiovascular Disease (5) Infection (14) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	趋化因子 (1) mRNA (2) 转录因子 (1)

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Curcumin 最多引用文献 117 篇文献验证 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Apoptosis	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

ISRIB 20 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Neurological Disease
ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。

PY-60 15 篇以上引用文献	Annexin A YAP	Inflammation/Immunology
PY-60 是一种靶向膜联蛋白A2 (ANXA2) 的 YAP 转录活性的特异的激活剂 (K_d=1.4 μM)。PY-60 直接与 ANXA2 结合并拮抗其抑制 YAP 活性的正常细胞功能。

Chloramphenicol 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Ro5-3335 10 篇以上引用文献	RUNX	Cancer
Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，是核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。

CU-CPT 4a 5 篇以上引用文献 TLR3-IN-1	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达，包括 TNF-α 和 IL-1β。

PDK4-IN-1 hydrochloride 3 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

G150 5 篇以上引用文献	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC₅₀ 值为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达，可用于炎症的研究。

PDK4-IN-1 3 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

Voruciclib	CDK	Cancer
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

BI-6015 5 篇文献验证	Orphan Nuclear Receptor	Metabolic Disease Cancer
BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BI-6015 可用于癌症和糖尿病的研究。

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

Curcumin (Standard) Diferuloylmethane (Standard); Natural Yellow 3 (Standard); Turmeric yellow (Standard)	Reference Standards Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素 (标准品) Curcumin (Standard) 是 Curcumin (HY-N0005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

Ferrous gluconate	Ferroptosis Bacterial	Cardiovascular Disease Infection
葡萄糖酸亚铁 Ferrous gluconate 是一种水溶性良好的含铁剂，具有高生物利用度和杀菌活性。Ferrous gluconate 可作为非血红素铁，用于肉制品强化及改善缺铁性贫血。Ferrous gluconate 还通过 Fe²⁺渗透、活性氧爆发、脂质过氧化及与 DNA 直接相互作用，诱导大肠杆菌发生铁死亡 (Ferroptosis)。Ferrous gluconate 还下调 SOS 反应性转录抑制因子 LexA。Ferrous gluconate 还能调控大肠杆菌的脂肪酸代谢、铁硫簇组装及丙酮酸代谢等多条关键通路，应用于大肠杆菌感染及缺铁性贫血的相关研究。

ML327 5 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

SR0987 3 篇文献验证	ROR	Inflammation/Immunology Cancer
SR0987是SR1078 的一个类似物，是 RORγt 的一个激动剂，其 EC₅₀ 值为800 nM。SR0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。

Curcumin-d6 Diferuloylmethane-d₆; Natural Yellow 3-d₆; Turmeric yellow-d₆	Isotope-Labeled Compounds Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素 d₆ Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

GNA002	Histone Methyltransferase	Cancer
GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC₅₀ 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。

NR2F2-IN-1 free base	Orphan Nuclear Receptor	Cancer
NR2F2-IN-1 (free base) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 (free base) 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 (free base) 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

Triptophenolide Hypolide; (+)-Triptophenolide	Androgen Receptor Pyroptosis Caspase Bcl-2 Family Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
雷酚内酯 Triptophenolide (Hypolide) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的泛拮抗剂，对人野生型 AR 的 IC₅₀ 为 467 nM。Triptophenolide 可降低 AR 表达、抑制 AR 核转位、下调前列腺特异性抗原 mRNA 水平，并抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖。Triptophenolide 对乳腺癌具有抗肿瘤作用，其机制包括抑制细胞增殖和迁移，诱导G1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制异种移植瘤的生长。Triptophenolide 可抑制细胞焦亡 (pyroptosis)、减轻组织炎症并改善滑膜损伤。Triptophenolide 可用于前列腺癌、类风湿性关节炎和乳腺癌的研究。

6,2',4'-Trimethoxyflavone 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Cancer
6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂。(AHR) 抑制AHR介导的基因诱导。

BML-111 1 篇文献验证	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

UC-514321 1 篇文献验证	STAT Apoptosis TET Protein	Inflammation/Immunology Cancer
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。

Deoxyandrographolide 1 篇文献验证	GLUT HDAC Virus Protease PI3K AMPK Akt Histone Demethylase MDM-2/p53 IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 K_D 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。

CCT373566	Molecular Glues Bcl-2 Family	Cancer
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 分子胶 (molecular glue) 降解剂，IC₅₀ 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。

Chloramphenicol (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 (标准品) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Voruciclib hydrochloride	CDK	Cancer
Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

JI130	Notch	Cancer
JI130 (JI051 衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究胰腺癌。

NSC-311068	TET Protein	Cancer
NSC-311068 是 TET1 抑制剂。NSC-311068 选择性抑制 TET1 转录和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 修饰。NSC-311068 抑制 TET1 表达水平和总 5hmC 水平。NSC-311068 有效抑制高表达 TET1 的 AML 细胞的细胞活力。

CPS-11 N-(Hydroxymethyl)thalidomide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物，是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB，激活 NFAT，通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。

Desipramine	Adrenergic Receptor ERK JNK p38 MAPK NF-κB AP-1 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism TNF Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Desipramine 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine 可通过 ERK1/2、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Desipramine 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。

SR10221	PPAR	Cancer
SR10221 是 PPARγ 的非共价反向激动剂，抑制 PPARγ 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。

BCL6-IN-6	BCL6	Cancer
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。

PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium	Phosphatase	Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3 与 RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。

12(R)-HETE	Aryl Hydrocarbon Receptor Na+/K+ ATPase Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
12(R)-HETE 是一种依赖 CYP 的花生四烯酸代谢产物，是一种作为促炎性脂质介质。12(R)-HETE 广泛存在于眼、皮肤、肝脏等多种组织。12(R)-HETE 在角膜中经 β-氧化等途径代谢为 12(R)-HETrE 的前体。12(R)-HETE 无需直接结合受体即可间接激活芳香烃受体 (AHR) 介导的靶基因转录，同时抑制 Na+,K+-ATPase 酶活性及 TP 激动剂诱导的细胞内钙升高。12(R)-HETE 还具备趋化、促血管生成、血管舒张、利钠利尿及降低眼内压等多重生理作用，可广泛应用于银屑病、炎症性皮肤病及眼部炎症的相关研究。

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

NR2F2-IN-1	Orphan Nuclear Receptor	Cancer
NR2F2-IN-1 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子 (包括 FOXA1) 的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

Lesabelimab LDP	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

hVEGF-IN-1	VEGFR	Cancer
hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 K_d 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。

S2116	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

IdeS protease	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
IdeS protease 是一种 IgG 特异性内肽酶，对 IgG 的下铰链区具有高度特异性。IdeS protease 抑制先天免疫反应，从而促进链球菌在炎症环境中存活。

MEPB	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
MEPB 是雄激素受体 AF-2 结构域的调节剂。MEPB 可增强 AR 的共抑制因子结合。MEPB 能特异性地结合 AR 的 BF3 口袋，从而调节共调节因子与 AF2 结构域的结合。MEPB 可减轻脊髓延髓肌萎缩症小鼠模型的退行性变。

(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside 3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
(2R)-甘油-O-β-D-吡喃半乳糖苷 (2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol) 是 lac 操纵子所有三种成分的良好底物，即β-半乳糖苷酶、乳糖转运体和硫代半乳糖苷转乙酰酶。

S2157	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

ONO-1714	NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
ONO-1714 是一种口服活性的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。ONO-1714 可减轻内毒素引起的急性肺损伤，减少肠道缺血再灌注损伤，抑制胆道癌变。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12495A

ISRIB 20 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents
ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3906

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

HY-P10650

FAM49B (190-198) mouse	Ras	Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。

HY-P2269A

MAIT-203 acetate	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P10488

cycFWRPW	Wnt Peptides	Cancer
cycFWRPW 是 TLE1 的肽抑制剂。TLE1 是一种致癌过程的转录辅阻遏物，通过结合转录因子发挥抑制作用。抑制 Wnt 信号传导。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

HY-P2269

MAIT-203	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99698

Lesabelimab LDP	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

Species:	Human (7) Mouse (1) E.coli (7)
Tag:	SUMO (2) His (13) Tag Free (2) Strep (4) MBP (1)
Source:	HEK293 (2) Sf9 insect cells (1) E. coli (13)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P71136

	YY1 Protein, Human (His) 2 篇文献验证 Transcriptional repressor protein YY1; Delta transcription factor; INO80 complex subunit S; NF-E1; Yin and yang 1; INO80S	Human	E. coli
	YY1 蛋白多功能转录因子 YY1 通过与转录起始位点重叠的位点结合来控制多种细胞和病毒基因。YY1 识别共有序列 5'-CCGCCATNTT-3' 并表现出上下文依赖性转录调节，初始 CG 二核苷酸的甲基化会影响结合亲和力。YY1 Protein, Human (His) 是重组的 YY1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70039

	CTCF Protein, Human 1 篇文献验证 rHuTranscriptional repressor CTCF/CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-Zinc Finger Protein; CCCTC-Binding Factor; CTCFL Paralog; CTCF	Human	E. coli
	CTCF 蛋白 CTCF 蛋白是一种染色质结合因子，在转录调控和表观遗传控制中发挥多种作用。它在特定位点与 DNA 结合，并通过与染色质绝缘子结合作为转录抑制子，以防止启动子与邻近的增强子或沉默子之间发生不良相互作用。CTCF Protein, Human 是重组的 CTCF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P703152

	IRF1 Protein, Human (His, Strep) Interferon regulatory factor 1; IRF1; Homo sapiens; Human; IRF-1; Activator; DNA-binding; repressor	Human	E. coli
	IRF1 蛋白 IRF1 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 IRF1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。IRF1 Protein, Human (His, Strep)

HY-P701244

	LacI WT Protein, E.coli (His) rE.coLactose operon repressor/LacI, His; Lactose operon repressor; LacI	E.coli	E. coli
	LacI WT 蛋白 LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI WT Protein, E.coli (His) 是重组的 LacI WT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P70247

	LacI Protein, E.coli (Q360QC, His) rE.coLactose operon repressor/LacI, His; Lactose operon repressor; LacI	E.coli	E. coli
	LacI 蛋白 LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI Protein, E.coli (Q360QC, His) 是重组的 LacI 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。和 Q360QC 突变。

HY-P702154

	birA Protein, E. coli (His) birA; Bifunctional ligase/repressor BirA; Biotin operon repressor; Biotin--[acetyl-CoA-carboxylase] ligase; Biotin--protein ligase; Biotin-[acetyl-CoA carboxylase] synthetase	E.coli	E. coli
	birA 蛋白 birA蛋白具有生物素连接酶和生物素操纵子阻遏物的双重作用。在 ATP 存在的情况下，它会激活生物素形成 BirA-生物素基-5'-腺苷酸复合物。birA Protein, E. coli (His) 是重组的 birA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75475

	BirA Protein, E. coli (His-MBP) Bifunctional ligase/repressor BirA; birA; bioR; dhbB	E.coli	E. coli
	BirA 蛋白 BirA Protein, E. coli (His-MBP) 是重组的 BirA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-MBP 标签。

HY-P71520A

	TetR Protein, E.coli (His) tetR; Tetracycline repressor protein class B from transposon Tn10	E.coli	E. coli
	TetR 蛋白 TetR 蛋白充当四环素抗性元件的阻遏物，并利用其 N 末端区域的螺旋-转角-螺旋结构进行 DNA 结合。四环素结合诱导 TetR 构象变化，从而降低其与 tetA 启动子操纵位点的亲和力。TetR Protein, E.coli (His) 是重组的 TetR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P7849

	CREG1/CREG Protein, Human (HEK293, His) rHuProtein CREG1/CREG, His; CREG1; cellular repressor of E1A-stimulated genes; cellular repressor of E1A-stimulated genes 1CREG; protein CREG1	Human	HEK293
	CREG1 蛋白/CREG 蛋白 CREG1/CREG蛋白可能有助于细胞生长和分化的转录控制，并在抵抗腺病毒E1A蛋白诱导的细胞转化中发挥关键作用。其活性取决于与 IGF2R 的相互作用，作为糖基化依赖性同二聚体发挥作用。CREG1/CREG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CREG1/CREG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7852

	CREG1/CREG Protein, Mouse (HEK293, His) rMuProtein CREG1/CREG, His; CREG1; cellular repressor of E1A-stimulated genes; cellular repressor of E1A-stimulated genes 1CREG; protein CREG1	Mouse	HEK293
	CREG1 蛋白/CREG 蛋白 CREG1/CREG是转录控制中的潜在调节因子，可拮抗腺病毒E1A诱导的激活，强调其在调节细胞生长和分化中的作用。与 IGF2R 的糖基化依赖性相互作用凸显了 CREG1/CREG 在控制转录控制的分子机制中的多方面性质。CREG1/CREG Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CREG1/CREG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71520

	TetR Protein, E.coli (His-SUMO) tetR; Tetracycline repressor protein class B from transposon Tn10	E.coli	E. coli
	TetR 蛋白 TetR 蛋白充当四环素抗性元件的阻遏物，并利用其 N 末端区域的螺旋-转角-螺旋结构进行 DNA 结合。四环素结合诱导 TetR 构象变化，从而降低其与 tetA 启动子操纵位点的亲和力。TetR Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 TetR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

HY-P703354

	BCORL1 Protein, Human (His, Strep) BCL-6 corepressor-like protein 1; BCORL1; Homo sapiens; Human; BCoR-L1; Chromatin regulator; repressor	Human	E. coli
	BCORL1 蛋白 BCORL1 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 BCORL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。

HY-P703428

	birA Protein, B. subtilis (His) Bifunctional ligase/repressor BirA; Biotin--[acetyl-CoA-carboxylase] ligase; 6.3.4.15; Biotin--protein ligase; Biotin-[acetyl-CoA carboxylase] synthetase; birA; Bacillus subtilis (strain 168); DNA-binding; Ligase; repressor	Others	E. coli
	birA 蛋白 birA Protein, B. subtilis (His) 是重组的 birA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 His 标签。

HY-P703588

	RB1 Protein, Human (StrepⅡ) Retinoblastoma-associated protein; p105-Rb; p110-RB1; pRb; Rb; pp110; RB1; Homo sapiens; Human; Rb; Chromatin regulator; DNA-binding; repressor	Human	E. coli
	RB1 蛋白 RB1 Protein, Human (Strep) 是重组的 RB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep 标签。

HY-P703557

	CDK8 Protein, Human (sf9) Cyclin-dependent kinase 8; Cell division protein kinase 8; Mediator complex subunit CDK8; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit CDK8; Protein kinase K35; CDK8; Homo sapiens; Human; Activator; Kinase; repressor; Serine/threonine-protein kinase; Transferase; 2.7.11.22	Human	Sf9 insect cells
	CDK8 蛋白 CDK8-CCNC-MED12蛋白是介导复合物的重要组成部分，充当基因转录调控的桥梁，将信息从基因特异性调控因子传递到RNA聚合酶II。它被招募到启动子，组装预起始复合物并促进转录。CDK8 Protein, Human (Sf9) 是重组的 CDK8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。CDK8 Protein, Human (Sf9) 全长 464 个氨基酸。

HY-P71519

	LacI WT Protein, E.coli (His-SUMO) lacI; b0345; JW0336; Lactose operon repressor	E.coli	E. coli
	LacI 蛋白 LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI WT Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 LacI 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0005S

Curcumin-d6

Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0005S1

Curcumin-d3

Curcumin-d₃ (Diferuloylmethane-d₃ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P83105

	Aconitase 1 Antibody (YA2850) ACO1; IREB1; Cytoplasmic aconitate hydratase; Aconitase; Citrate hydro-lyase; Ferritin repressor protein; Iron regulatory protein 1; IRP1; Iron-responsive element-binding protein 1; IRE-BP 1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Aconitase 1 Antibody (YA2850) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Aconitase 1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83222

	HDAC9 Antibody (YA2967) Histone deacetylase 9; HD9; Histone deacetylase 7B; HD7; HD7b; Histone deacetylase-related protein; MEF2-interacting transcription repressor MITR; HDAC9; HDAC7; HDAC7B; HDRP; KIAA0744; MITR	WB, IHC-P	Human
	HDAC9 Antibody (YA2967) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HDAC9 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86816

	CNOT7 Antibody (YA6509) BTG1 binding factor 1 antibody; BTG1-binding factor 1 antibody; CAF 1 antibody; CAF-1 antibody; CAF1 antibody; Carbon catabolite repressor protein (CCR4) associative factor 1 antibody; CCR4 associated factor 1 antibody; CCR4 NOT transcription complex subunit 7 antibody; CCR4-associated factor 1 antibody; CCR4-NOT transcription complex subunit 7 antibody; BTG1 binding factor 1 antibody; BTG1-binding factor 1 antibody; CAF 1 antibody; CAF-1 antibody; CAF1 antibody; Carbon catabolite repressor protein (CCR4) associative factor 1 antibody; CCR4 associated factor 1 antibody; CCR4 NOT transcription complex subunit 7 antibody; CCR4-associated factor 1 antibody; CCR4-NOT transcription complex subunit 7 antibody; CNOT 7 antibody; Cnot7 antibody; CNOT7_HUMAN antibody; hCAF 1 antibody; hCAF1 antibody;	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CNOT7 Antibody (YA6509) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CNOT7 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83635

	REST Antibody (YA3380) NRSF; RE1 silencing transcription factor; repressor binding to the X2 box; rest; X2 box repressor; XBR	WB	Human
	REST Antibody (YA3380) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 RES 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82825

	CTCF Antibody (YA2570) CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CTCF Antibody (YA2570) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CTCF 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85112

	CTCF Antibody (YA4804) CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, ELISA	Human, Monkey
	CTCF Antibody (YA4804) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CTCF 的单克隆抗体。

HY-P86221

	CTCF Antibody (YA5913) CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CTCF Antibody (YA5913) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CTCF 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82825A

	CTCF Antibody (YA2570)(PBS only) CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CTCF Antibody (YA2570) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CTCF 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83222A

	HDAC9 Antibody (YA2967)(PBS only) Histone deacetylase 9; HD9; Histone deacetylase 7B; HD7; HD7b; Histone deacetylase-related protein; MEF2-interacting transcription repressor MITR; HDAC9; HDAC7; HDAC7B; HDRP; KIAA0744; MITR	WB, IHC-P	Human
	HDAC9 Antibody (YA2967) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HDAC9 的 IgG 单克隆抗体。

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174568

Human NFKB2 mRNA		mRNA 转录因子
Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。

HY-174762

Human CCL20 mRNA		mRNA 趋化因子
Human CCL20 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 20 (CCL20) 蛋白，该蛋白对淋巴细胞具有趋化活性，并能抑制髓系祖细胞的增殖。

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