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By Targets:	Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Antibiotic (61) Apoptosis (4) Bacterial (71) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Caspase (1) DNA/RNA Synthesis (12) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (5) PARP (1) PDI (1) Phospholipase (3) Reference Standards (21) RIG-I-like receptor (RLR) (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (2) Infection (73) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	腺苷 (1) 核苷类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Ribosomal S6 Kinase (RSK) SF3B1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0470

Neomycin sulfate 最多引用文献 68 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection Metabolic Disease Cancer
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin sulfate 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin sulfate 可抑制 IP3 介导的 Ca²⁺释放、MgATP 依赖的 Ca²⁺摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca²⁺瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin sulfate 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin sulfate 可用于癌症相关研究。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 25 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-B0220

Erythromycin 20 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-16566

Kanamycin 25 篇以上引用文献 Kanamycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-B1455

Clindamycin 10 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0479

Thiamphenicol Thiophenicol; Dextrosulphenidol	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-17466

Sancycline Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline	Bacterial Antibiotic	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。

HY-14855

Tedizolid 15 篇以上引用文献 TR 700; Torezolid; DA-7157	Bacterial Antibiotic	Infection
特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0509B

Amikacin disulfate 25 篇以上引用文献 BAY 41-6551 disulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-A0162

Quinupristin 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成，阻止多肽链的延伸，促进不完全蛋白链的分离。

HY-17560

Demeclocycline hydrochloride 5 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
地美环素 Demeclocycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline hydrochloride 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Bacterial Antibiotic PDI	Infection
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-B0220A

Erythromycin lactobionate 20 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 20 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-107813

Amikacin sulfate 25 篇以上引用文献 BAY 41-6551 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-14865

Omadacycline 30 篇以上引用文献 PTK 0796; Amadacycline	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-E70529

Ribonucleoside vanadyl complexes	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
氧钒核糖核苷复合物 Ribonucleoside vanadyl complexes 是一类强效的 RNase 和 Taq 聚合酶抑制剂。Ribonucleoside vanadyl complexes 既能通过抑制核糖核酸酶在 RNA 分离中保护 RNA，也干扰核糖体亚基组装而降低细菌及真核细胞的活力。Ribonucleoside vanadyl complexes 会阻碍以病毒核酸为模板的 PCR 及逆转录反应并增强抗生素对金黄色葡萄球菌的作用，但其不直接抑制蛋白质合成。Ribonucleoside vanadyl complexes 可通过苯酚-氯仿抽提有效去除，从而允许后续进行 PCR 分析。Ribonucleoside vanadyl complexes 可应用于慢性丙型肝炎 (HCV) 及金黄色葡萄球菌感染的相关研究中。

HY-14865B

Omadacycline tosylate 30 篇以上引用文献 PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate	Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-150520

Neomycin	Antibiotic Phospholipase	Infection Cancer
Neomycin 是一种氨基糖苷类抗生素，通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin 可抑制 IP3 介导的 Ca²⁺释放、MgATP 依赖的 Ca²⁺摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca²⁺瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin 可用于癌症相关研究。

HY-121268

Demeclocycline 5 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
去甲金霉素 Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。

HY-10393

Eperezolid PNU-100592	Bacterial Antibiotic	Infection
依哌唑胺 Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC₉₀ 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。

HY-B0509

Amikacin hydrate 25 篇以上引用文献 BAY 41-6551 hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-113138

3-Methyluridine 1 篇文献验证 N3-Methyluridine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

HY-14865C

Omadacycline hydrochloride 30 篇以上引用文献 PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-18398

N6-Threonylcarbamoyladenosine N6-(N-Threonylcarbonyl)adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N6-Threonylcarbamoyladenosine (N6-(N-Threonylcarbonyl)adenosine) 是一种普遍的核苷，可修饰成为 tRNA。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Grisnilimab (WT1) 是一种靶向 CD7 的 IgG2a 单克隆抗体。Grisnilimab 仅结合淋巴组织及 T 淋巴细胞、无正常组织脱靶。Grisnilimab 可用于合成免疫毒素 WT1-SMPT-dgRTA，对 T 淋巴母细胞白血病细胞具有细胞毒性作用。Grisnilimab 可用于白血病的相关研究。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3 Thiophenicol-d₃; Dextrosulphenidol-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素-d₃ Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 ¹³C，d₃ Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-175783

MM927	Apoptosis	Cancer
MM927 是一种高效的 NVL 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.053 μM。MM927 阻断核仁中 60S 核糖体亚基的生物合成。MM927 能诱导半核糖体多聚体的形成，使细胞在 G1/S 和 G2/M 期发生周期阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MM927 在 MOLM-13 急性髓系白血病 (AML) 和 HCT116 结直肠癌 (CRC) 异种移植模型中展示了抗肿瘤活性。MM927 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 和 HCT116 结直肠癌 (CRC)等癌症。

HY-P5731

Bac7(1-35)	Bacterial	Infection
Bac7 (1-35) 是一种具有杀菌活性的细胞穿透肽。Bac7 (1-35) 可结合原核核糖体及 50S 核糖体亚基以抑制蛋白质合成，通过 SbmA/BacA 转运体进入细菌细胞，并在细菌细胞内发挥作用。Bac7 (1-35) 具备内毒素中和、生物膜破坏及抗扩散活性。Bac7 (1-35) 可用于多重耐药囊性纤维化相关铜绿假单胞菌感染、沙门氏菌病及肺炎克雷伯菌感染的相关研究。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
红霉素-d₃ Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0470R

Neomycin sulfate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection Cancer
硫酸新霉素 (标准品) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-B0956A

Paromomycin Aminosidine	Bacterial Parasite Endogenous Metabolite	Infection
Paromomycin (Aminosidine) 是一种口服有效的广谱氨基糖苷类氨基环醇。Paromomycin 可由 Streptomyces riomosus var. Paromomycinus 产生。Paromomycin 结合可诱导 16S rRNA A 位点的局部构象变化。Paromomycin 对 C. parvum 具有抑制作用。Paromomycin 可用于利什曼病、阿米巴病和隐孢子虫感染的相关研究。

HY-135748A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 50 篇以上引用文献	RIG-I-like receptor (RLR) Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。

HY-B0479R

Thiamphenicol (Standard) Thiophenicol (Standard); Dextrosulphenidol (Standard)	Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素 (标准品) Thiamphenicol (Standard) 是 Thiamphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-17466A

Sancycline hydrochloride Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。

HY-122588

Negamycin	Bacterial	Others
负霉素 Negamycin 是一种具有抗菌活性的化合物，可通过结合细菌核糖体小亚基头部结构域抑制蛋白质合成，导致细胞死亡，还可促进近同源密码子的误读。

HY-B0220B

Erythromycin (gluceptate)	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-16566R

Kanamycin (Standard) Kanamycin A (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A (Standard) Kanamycin (Standard)是 Kanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-17466R

Sancycline (Standard) Bonomycin (Standard); 6-Demethyl-6-deoxytetracycline (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
山环素 (标准品) Sancycline (Standard)是 Sancycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和

HY-108875

Erythromycin stearate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220E

Erythromycin A dihydrate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard) 20 篇以上引用文献	Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 (标准品) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-19428

Ranbezolid RBx7644 free base	Antibiotic Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic)。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC₅₀ 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。

HY-19428A

Ranbezolid hydrochloride RBx-7644	Antibiotic Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic)。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC₅₀ 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。

HY-178717

WML-01	Fungal	Infection
WML-01 是一种杀菌剂，对 F. graminearum、F. fujikuroi 和 S. sclerotiorum 的 EC₅₀ 分别为 0.079 μg/mL、0.72 μg/mL 和 2.02 μg/mL。WML-01 可破坏 F. graminearum 的细胞膜，并诱导脂滴沉积。WML-01 可抑制脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) (HY-N6684) 的生物合成，且无交叉抗性，并能强效阻止核糖体亚基的组装，从而损害蛋白质合成。WML-01 可有效控制小麦赤霉病 (FHB) 的流行。

HY-14865BR

Omadacycline tosylate (Standard) PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素 (标准品) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-A0162

Quinupristin 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成，阻止多肽链的延伸，促进不完全蛋白链的分离。

HY-P5731

Bac7(1-35)	Bacterial	Infection
Bac7 (1-35) 是一种具有杀菌活性的细胞穿透肽。Bac7 (1-35) 可结合原核核糖体及 50S 核糖体亚基以抑制蛋白质合成，通过 SbmA/BacA 转运体进入细菌细胞，并在细菌细胞内发挥作用。Bac7 (1-35) 具备内毒素中和、生物膜破坏及抗扩散活性。Bac7 (1-35) 可用于多重耐药囊性纤维化相关铜绿假单胞菌感染、沙门氏菌病及肺炎克雷伯菌感染的相关研究。

HY-A0162A

Quinupristin mesylate	Bacterial	Infection
奎奴普丁甲磺酸 Quinupristin mesylate 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin mesylate 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成，阻止多肽链的延伸，促进不完全蛋白链的分离。

HY-P2020

Berninamycin A	Bacterial	Infection
Berninamycin A 是一种环状硫肽类抗生素，首次从 S. bernensis 中分离出来。它通过与核糖体亚基结合来抑制革兰氏阳性菌中的蛋白质生物合成。包括Berninamycin A 在内的环状硫肽类抗生素可诱导链霉菌中的转录激活因子 TipA。

HY-P0263R

Dermaseptin (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
皮抑菌肽 (标准品) Dermaseptin (Standard)是 Dermaseptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽，对细菌，真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Grisnilimab (WT1) 是一种靶向 CD7 的 IgG2a 单克隆抗体。Grisnilimab 仅结合淋巴组织及 T 淋巴细胞、无正常组织脱靶。Grisnilimab 可用于合成免疫毒素 WT1-SMPT-dgRTA，对 T 淋巴母细胞白血病细胞具有细胞毒性作用。Grisnilimab 可用于白血病的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0470

Neomycin sulfate 最多引用文献 68 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性，从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin sulfate 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin sulfate 可抑制 IP3 介导的 Ca²⁺释放、MgATP 依赖的 Ca²⁺摄取，以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca²⁺瞬变。在特定小鼠模型中，Neomycin sulfate 会消耗肠道菌群；长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin sulfate 可用于癌症相关研究。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 25 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-B0220

Erythromycin 20 篇以上引用文献	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Disease Research Antibacterial Anticancer Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-17560

Demeclocycline hydrochloride 5 篇文献验证	Infection Quinones Microorganisms Anthraquinones Disease Research Fields Source Classification Cancer	Antibiotic Bacterial
地美环素 Demeclocycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline hydrochloride 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification	Bacterial Antibiotic PDI
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 20 篇以上引用文献	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Antibacterial Anticancer Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-113138

3-Methyluridine 1 篇文献验证 N3-Methyluridine	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Metabolic Disease Disease Research Fields Source Classification	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0470R

Neomycin sulfate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Disease Research Antibacterial Anticancer Other Antibiotics Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 (标准品) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-B0956A

Paromomycin Aminosidine	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Bacterial Parasite Endogenous Metabolite
Paromomycin (Aminosidine) 是一种口服有效的广谱氨基糖苷类氨基环醇。Paromomycin 可由 Streptomyces riomosus var. Paromomycinus 产生。Paromomycin 结合可诱导 16S rRNA A 位点的局部构象变化。Paromomycin 对 C. parvum 具有抑制作用。Paromomycin 可用于利什曼病、阿米巴病和隐孢子虫感染的相关研究。

HY-122588

Negamycin	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Bacterial
负霉素 Negamycin 是一种具有抗菌活性的化合物，可通过结合细菌核糖体小亚基头部结构域抑制蛋白质合成，导致细胞死亡，还可促进近同源密码子的误读。

HY-16566R

Kanamycin (Standard) Kanamycin A (Standard)	Microorganisms Source Classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial
卡那霉素 A (Standard) Kanamycin (Standard)是 Kanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard) 20 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Disease Research Antibacterial Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 (标准品) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-N14232

Inactone	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Inactone 是 3-戊二酰亚胺基的生物活性分子，可抑制大核糖体亚基。

HY-N2301R

Pleuromutilin (Standard) Drosophilin B (Standard); Mutilin 14-glycolate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Phenols Source Classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial
截短侧耳素 (标准品) Pleuromutilin (Standard) 是 Pleuromutilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

HY-17560R

Demeclocycline hydrochloride (Standard)	Quinones Microorganisms Anthraquinones Source Classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial
地美环素 (标准品) Demeclocycline hydrochloride (Standard) 是 Demeclocycline hydrochloride (HY-17560) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demeclocycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline hydrochloride 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。

HY-16566AR

Kanamycin sulfate (Standard) Kanamycin A sulfate (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
硫酸卡那霉素 (标准品) Kanamycin (sulfate) (Standard)是 Kanamycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的

HY-P0263R

Dermaseptin (Standard)	Structural Classification Natural Products Animals Source Classification	Reference Standards Bacterial Fungal Antibiotic
皮抑菌肽 (标准品) Dermaseptin (Standard)是 Dermaseptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽，对细菌，真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。

HY-B0220DR

Erythromycin thiocyanate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Disease Research Antibacterial Anticancer Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 (标准品) Erythromycin (thiocyanate) (Standard)是 Erythromycin (thiocyanate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent prot

HY-113138R

3-Methyluridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
3-甲基尿苷 (标准品) 3-Methyluridine (Standard）是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

Species:	Human (1) E.coli (1)
Tag:	His (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P76581

	RPLP1 Protein, Human (sf9, His) 60S acidic ribosomal protein P1; Large ribosomal subunit protein P1; RRP1	Human	Sf9 insect cells
	RPLP1 蛋白 RPLP1 蛋白在蛋白质合成延长的基本细胞过程中发挥着关键作用。它与 RPLP2 结合并在核糖体侧茎上形成异二聚体，将 RPLP1 定位为核糖体机器的一个组成部分。RPLP1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 RPLP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P71689

	30S Ribosomal Protein S4/RPS4 Protein, E.coli (His) rpsD; ramA; b3296; JW3258; 30S ribosomal protein S4; Small ribosomal subunit protein uS4	E.coli	E. coli
	30S Ribosomal 蛋白 S4 蛋白/RPS4 蛋白 30S Ribosomal Protein S4, E.coli (E. coli, His) 是在 E. coli 中表达，N 端带有一个 His 标签的重组 30S Ribosomal Protein S4。核糖体蛋白 S4 在小核糖体亚基的生物发生中起着核心作用。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3
Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1

Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

宿主：	Mouse (1) Rabbit (1)
反应种属：	Human (2) Rat (1) Mouse (1)
应用：	ICC/IF (1) IP (2) WB (2)
同型:	IgG (1)
偶联:	Non-conjugated (2)
克隆性:	Monoclonal (2) Recombinant (1)
修饰:	Phosphorylated (1) Unmodified (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P82975

	Phospho-RPA32/RPA2 (Thr21) Antibody (YA2720) 60S acidic ribosomal protein P1; AA409079; AI325195; AU020965; HSSB; ik:tdsubc_2g1; M(2)21C; MGC137236; OTTHUMP00000004008; p32; p34; RCJMB04_6d17 replication protein A2; 32kDa; REPA 2; REPA1; REPA2; Replication factor A protein 2; Replication protein A 32 kDa subunit; Replication protein A 32kDa subunit; Replication protein A 34 kDa subunit; Replication protein A; replication protein A1 (70kD); Replication Protein A2 (32kDa); Replication protein A2 32kD; Replication protein A2 32kDa; Replication protein A2; Replication protein A2; 32kDa; RF A; RF-A protein 2; Rf-A2; RFA; RFA2_HUMAN; RP A; RP-A p32; RP-A p34; RP21C; RPA 2; RPA 32; RPA; RPA2; RPA32; RPA34; RPA70; RpLP1; RpP2; xx:tdsubc_2g1; zgc:109822.	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-RPA32/RPA2 (Thr21) Antibody (YA2720) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 RPA32/RPA2 (Thr21) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85591

	RPA32/RPA2 Antibody (YA5283) 60S acidic ribosomal protein P1; AA409079; AI325195; AU020965; HSSB; ik:tdsubc_2g1; M; 2; 21C; MGC137236; OTTHUMP00000004008; p32; p34; RCJMB04_6d17 replication protein A2, 32kDa; REPA 2; REPA1; REPA2; Replication factor A protein 2; Replication protein A 32 kDa subunit; Replication protein A 32kDa subunit; Replication protein A 34 kDa subunit; Replication protein A; replication protein A1; 70kD; Replication Protein A2; 32kDa; Replication protein A2 32kD; Replication protein A2 32kDa; Replication protein A2; Replication protein A2, 32kDa; RF A; RF-A protein 2; Rf-A2; RFA; RFA2_HUMAN; RP A; RP-A p32; RP-A p34; RP21C; RPA 2; RPA 32; RPA; RPA2; RPA32; RPA34; RPA70; RpLP1; RpP2; xx:tdsubc_2g1; zgc:109822.	WB, IP, ICC/IF	Human
	RPA32/RPA2 Antibody (YA5283) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 RPA32/RPA2 的单克隆抗体。