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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

16

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116767
    BLT-1
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Block lipid transport-1

    		 HCV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
    BLT-1
  • HY-12723
    Apomorphine
    5 篇以上引用文献

    (-)-Apomorphine

    		 Dopamine Receptor Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    阿扑吗啡 Apomorphine ((-)-Apomorphine) 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine 还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine 具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine 可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine 可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine 可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine 可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine
  • HY-19900
    ITX5061
    3 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy HCV Infection
    ITX5061 是 一个 II 型 p38 MAPK 抑制剂，也是清道夫受体 B1 (SR-B1) 的拮抗剂。
    ITX5061
  • HY-12723A
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
    5 篇以上引用文献

    (-)-Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)

    		 Dopamine Receptor Monoamine Oxidase JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP Neurological Disease
    阿扑吗啡盐酸盐半水合物 Apomorphine ((-)-Apomorphine) hydrochloride hemihydrate 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine hydrochloride hemihydrate具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)

    Human ox-LDL

    		 Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase p38 MAPK JNK NF-κB TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) LOX-1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 是一种关键的促动脉粥样硬化信号调节剂和凋亡诱导剂。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过结合 TLR4 及 SR-A、CD36、LOX-1 等清道夫受体介导细胞摄取与信号传导，并定位于动脉粥样硬化病变部位。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过配体依赖性的 Fas 受体通路及共激活的 TNF 受体 I/II 介导凋亡 (Apoptosis) 活性，诱导 Caspase 2、3、6、8 活性亚基形成，同时激活 MAPK、NFκB、p53 及 AP-1 复合物等多种信号通路。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过上调促凋亡蛋白 Bad、下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平发挥细胞毒性，诱导泡沫细胞形成和单核细胞趋化。Oxidized low density lipoprotein (Human) 还能刺激血管细胞增殖、细胞因子产生及血小板活化，同时抑制内皮依赖性血管舒张。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可用于动脉粥样硬化相关研究。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-B2087
    Glycerol phenylbutyrate
    1 篇文献验证

    HPN-100

    		 Sigma Receptor Cardiovascular Disease
    Glycerol phenylbutyrate 是 sigma-2 (σ2) 受体的一个配体，其 pKi 值为 8.02。Glycerol phenylbutyrate (GPB) 也是氨清除剂。
    Glycerol phenylbutyrate
  • HY-124750
    NecroX-7

    		TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂，是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放，以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
    NecroX-7
  • HY-164159
    α-Glucosylrutin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Inflammation/Immunology
    α-Glucosylrutin 是一种黄酮类化合物，属于高效抗氧化剂，具备自由基清除活性。α-Glucosylrutin 可降低经 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞中 MMP-1 基因表达、蛋白表达及酶活性，同时降低 MMP-2 的蛋白表达与酶活性。α-Glucosylrutin 可抑制人皮肤细胞中氧化应激诱导的细胞内酪氨酸残基磷酸化，还能逆转细胞内巯基水平的降低。α-Glucosylrutin 可有效预防与氧化应激发病机制相关的皮肤病，例如多形性日光疹 (PLE)。α-Glucosylrutin 可用于研究紫外线诱导的皮肤光损伤/光老化。
    α-Glucosylrutin
  • HY-P99529
    Valziflocept

    BAX1810; TAK-752; SM101

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗
    Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-126726
    KOdiA-PC

    		Biochemical Assay Reagents Others
    氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。
    KOdiA-PC
  • HY-N3741
    Didrovaltrate

    Didrovaltratum

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Didrovaltrate (Didrovaltratum) 是一种 L-型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂、ROS 清除剂、自噬 (autophagy) 增强剂、脂质蓄积抑制剂。Didrovaltrate 以浓度依赖的方式阻断 L-型钙电流，使电流-电压曲线上移，调控稳态失活动力学，并抑制糖皮质激素受体的核转位。Didrovaltrate 可降低 ROS 水平，下调肌肉萎缩相关基因的表达，通过脂噬增强自噬，并减少 Oleic acid 诱导的脂质蓄积。Didrovaltrate 对癌细胞具有细胞毒性活性。Didrovaltrate 可用于骨骼肌萎缩、非酒精性脂肪性肝病、乳腺癌、肺癌、胃癌和前列腺癌的相关研究。
    Didrovaltrate
  • HY-139007
    BLT-4

    		LXR Metabolic Disease
    BLT-4 是清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 的特异性、可逆性抑制剂。BLT-4 抑制 SR-BI 介导的高密度脂蛋白 (HDL) 与细胞之间的脂质转移。
    BLT-4
  • HY-P11033
    Pep2 Peptide

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Pep2 Peptide (also known as scavenger receptor B2) 是跨膜糖蛋白 CD36 的肽配体。Pep2 Peptide 选择性地与 CD36 结合，而非 HAS、IgG 和 CD44。Pep2 Peptide 可用于研究增强抗癌药物递送的效果。
    Pep2 Peptide
  • HY-148601
    1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol

    DSPG

    		 Liposome Inflammation/Immunology
    1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (DSPG) 是一种阴离子 (带负电) 磷脂。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 被用于制备脂质微泡，作为超声造影剂。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 可用于构建脂质体，作为治疗动脉粥样硬化的疫苗载体。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 可用于研究药物递送和诊断制剂。
    1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol
  • HY-124666
    ML279

    		Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） HCV Infection Cardiovascular Disease
    ML279 是一种强效的 B 类 I 型清道夫受体 (SR-BI) 抑制剂。ML279 可通过稳定高密度脂蛋白 (HDL) 与 SR-BI 的结合 (EC50 值为 0.27 μM) 来抑制 SR-BI 介导的脂质摄取。ML279 可用于感染和心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化和 HCV 感染。
    ML279
  • HY-154857
    1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine

    		Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） Cancer
    1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。
    1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine
  • HY-B2087R
    Glycerol phenylbutyrate (Standard)

    HPN-100 (Standard)

    		 Reference Standards Sigma Receptor Cardiovascular Disease
    Glycerol phenylbutyrate (Standard)是 Glycerol phenylbutyrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycerol phenylbutyrate 是 sigma-2 (σ2) 受体的一个配体，其 pKi 值为 8.02。Glycerol phenylbutyrate (GPB) 也是氨清除剂。
    Glycerol phenylbutyrate (Standard)
  • HY-119770
    HDL376

    SDZ-HDL 376

    		 Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） Cardiovascular Disease
    HDL376 是一种清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 抑制剂。HDL376 直接抑制细胞和用纯化 SR-BI 重构的脂质体中 SR-BI 介导的脂质转运 (IC50 = 0.22 μM)。HDL376可用于动脉粥样硬化性冠状动脉疾病的研究。
    HDL376
  • HY-19129
    KT2-962

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    KT2-962 是一种血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂以及强效的羟基自由基清除剂 (IC50=500 nM)。KT2-962 能减少心肌梗死面积和心室颤动的发生。KT2-962 在犬类缺血/再灌注模型中显示出心脏保护作用。KT2-962 有望用于心肌缺血再灌注损伤及由血栓素 A2 介导的血管疾病的研究。
    KT2-962
  • HY-176224
    Anti-virulence factor-IN-2

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位，使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用，从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型，具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
    Anti-virulence factor-IN-2
  • HY-120433
    BLT-3

    		Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） Inflammation/Immunology
    BLT-3 是 B 类 I 型清道夫受体 (SR-BI) 抑制剂，对 SR-BI 介导的脂质转运具有可逆的、非细胞类型特异性的抑制作用。BLT-3 可抑制 SR-BI 介导的从 HDL 中选择性摄取脂质以及从细胞向 HDL 的胆固醇流出。BLT-3 可增强 HDL 与 SR-BI 的结合。BLT-3 可用于动脉粥样硬化、冠心病的相关研究。
    BLT-3
  • HY-12723R
    Apomorphine (Standard)

    (-)-Apomorphine (Standard)

    		 Reference Standards Dopamine Receptor Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    阿扑吗啡 (标准品) Apomorphine ((-)-Apomorphine) (Standard) 是 Apomorphine (HY-12723) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apomorphine ((-)-Apomorphine) 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine 还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine 具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine 可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine 可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine 可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine 可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine (Standard)

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