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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0296
    Scopolamine
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate

    		 mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    东莨菪碱 Scopolamine (Hyoscine) 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
    Scopolamine
  • HY-W010892
    Scopolamine hydrobromide trihydrate
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Hyoscine hydrobromide trihydrate

    		 mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
    Scopolamine hydrobromide trihydrate
  • HY-N0296A
    Scopolamine hydrobromide
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide

    		 mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    氢溴酸东莨菪碱 Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
    Scopolamine hydrobromide
  • HY-N1441
    Afzelin
    5 篇以上引用文献

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    		 Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-N2183
    Baimaside
    3 篇文献验证

    Quercetin 3-O-sophoroside

    		 SARS-CoV Infection Neurological Disease
    Baimaside 是一种黄酮类胆碱能功能调节剂，可结合新冠病毒相关靶点。Baimaside 能调节胆碱能系统相关蛋白表达与乙酰胆碱水平，改善东莨菪碱所致学习记忆障碍并保护海马神经元，同时可抑制花粉蛋白荧光、保护花粉 DNA，其生物合成受多种酶调控。Baimaside 在大鼠体内可完整吸收并经历 Ⅱ 相代谢与肠道菌群分解，还能抑制 SARS‑CoV‑2 及其变异株的入侵与增殖，可用于阿尔茨海默病和 COVID‑19 相关研究。
    Baimaside
  • HY-N0340
    Scopolamine butylbromide
    1 篇文献验证

    Hyoscine butylbromide; (-)-scopolamine butylbromide; Butylscopolamine bromide

    		 mAChR Neurological Disease
    丁溴东莨菪碱 Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。
    Scopolamine butylbromide
  • HY-10932
    Aniracetam
    1 篇文献验证

    Ro 13-5057

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-N0310
    Soyasaponin Bb
    1 篇文献验证

    		 Aldose Reductase Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    大豆皂苷Bb Soyasaponin Bb 是一种口服有效的血红素加氧酶 HO-1 的共价诱导剂和醛糖还原酶 (aldose reductase) AKR1B1 抑制剂。Soyasaponin Bb 能够调节氧化应激通路，增强抗氧化能力，减少活性氧 (ROS) 生成，抑制脂质过氧化和肝细胞凋亡 (apoptosis)。Soyasaponin Bb 改善酒精诱导的肝细胞膜损伤及肝功能异常，改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的记忆损伤。Soyasaponin Bb 具有抗氧化、肝保护、神经保护活性。
    Soyasaponin Bb
  • HY-N2736
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone

    		Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone
  • HY-B0344
    Methscopolamine bromide
    1 篇文献验证

    (-)-scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide

    		 mAChR Neurological Disease
    甲基溴东莨菪碱 Methscopolamine bromide ((-)-Scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide) 是一种不能透过血脑屏障的外周作用型毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Methscopolamine bromide 能够阻断纹状体胆碱能末梢释放乙酰胆碱的毒蕈碱型负反馈调控，从而增加自由活动大鼠纹状体中的乙酰胆碱释放量。Methscopolamine bromide 不会在自由活动大鼠中诱发运动兴奋，也不会改变小鼠中乙醇诱导的翻正反射消失持续时间。Methscopolamine bromide 不能拮抗槟榔碱介导的小鼠乙醇诱导翻正反射消失持续时间缩短的作用。
    Methscopolamine bromide
  • HY-N0541
    Pseudoginsenoside F11
    1 篇文献验证

    Ginsenoside A1

    		 Endogenous Metabolite Others
    拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
    Pseudoginsenoside F11
  • HY-B2065
    Scopolamine hydrochloride
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    (-)-scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride

    		 mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
    Scopolamine hydrochloride
  • HY-N2255
    Crebanine
    3 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine
  • HY-15618
    MK-7622

    M1 receptor modulator

    		 mAChR Calcium Channel Neurological Disease
    MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。
    MK-7622
  • HY-B0459
    Scopine
    2 篇文献验证

    6,7-Epoxytropine

    		 Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    东莨菪醇 Scopine 是一种 Scopolamine (HY-N0296) 的代谢产物和脑靶向化合物。Scopine 显著提高 Chlorambucil (HY-13593) 的脑内暴露量，并增强其抗胶质瘤活性。Scopine 可用于脑胶质瘤的靶向研究。
    Scopine
  • HY-B0459A
    Scopine hydrochloride
    2 篇文献验证

    6,7-Epoxytropine hydrochloride

    		 Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    盐酸东莨菪醇 Scopine hydrochloride 是一种 Scopolamine (HY-N0296) 的代谢产物和脑靶向化合物。Scopine hydrochloride 显著提高 Chlorambucil (HY-13593) 的脑内暴露量，并增强其抗胶质瘤活性。Scopine hydrochloride 可用于脑胶质瘤的靶向研究。
    Scopine hydrochloride
  • HY-N3026
    Soyasaponin Ab
    1 篇文献验证

    		 PPAR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种有口服活性的大豆皂苷。Soyasaponin Ab 可抑制 PPARγ 转录活性。高浓度的 Soyasaponin Ab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Soyasaponin Ab 具有抗肥胖、抗氧化、抗炎和抗衰老作用。Soyasaponin Ab 可预防 Scopolamine (HY-N0296) 引起的记忆力减退。
    Soyasaponin Ab
  • HY-N7061
    Tropine

    		Drug Intermediate Neurological Disease
    托品醇 Tropine 是一种莨菪烷生物碱。Tropine 作为重要的中间体可合成 Atropine (HY-B1205)、Scopolamine (HY-N0296) 等抗胆碱能剂和支气管扩张剂。
    Tropine
  • HY-103142
    AS19
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-118342
    PQCA
    1 篇文献验证

    		 mAChR Neurological Disease
    PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。
    PQCA
  • HY-W127702
    Scopolamine methyl nitrate

    Methscopolamine nitrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    东莨宕碱甲基硝酸 Scopolamine methyl nitrate 是一种有机化合物，常用于神经科学研究和药理学研究中。它可用于研究乙酰胆碱受体的作用和结构，并广泛应用于药物开发和相关领域的研究。此外，该化合物还被用作某些生物化学反应中的底物或催化剂。
    Scopolamine methyl nitrate
  • HY-146086
    Nrf2 activator-4

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC50 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。
    Nrf2 activator-4
  • HY-109118A
    Masupirdine mesylate

    SUVN-502 mesylate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine mesylate 对认知的全阶段 (获取、巩固、保留) 均有促认知作用，可逆转 Scopolamine (HY-N0296)、MK-801 (HY-15084B) 诱导及衰老相关的记忆缺陷。Masupirdine mesylate 可用于阿尔茨海默病研究。
    Masupirdine mesylate
  • HY-177873
    AMPA receptor modulator-10

    		iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-10 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 AMPA 受体 (AMPAR) 阳性变构调节剂。AMPA receptor modulator-10 对 AMPAR 的 GluA2 亚型表现出强效活性 (pEC50 值为 5.0)，能显著增强谷氨酸诱导的钙内流和电流反应。AMPA receptor modulator-10 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的记忆障碍，并增强认知功能。AMPA receptor modulator-10 可用于神经疾病的研究，如精神分裂症。
    AMPA receptor modulator-10
  • HY-N4268
    Tenuifoliside B

    		Others Neurological Disease
    远志糖苷B Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
    Tenuifoliside B
  • HY-N1441R
    Afzelin (Standard)

    Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)

    		 Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (标准品) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-127165
    Velnacrine

    HP 029 free base; Hydroxytacrine

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    维吖啶 Velnacrine (HP 029 free base) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD50 为 65 mg/kg。
    Velnacrine
  • HY-169116
    D5R agonist 1

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    D5R agonist 1 (Compound 5j) 是一种选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 D5R 部分激动剂 (EC50: 269.7 nM)。D5R agonist 1 可增强东莨菪碱 (HY-N0296) 诱发的失忆症模型中的认知能力。
    D5R agonist 1
  • HY-123280
    SCH 54388

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    3-羟基-2-氨基甲酸苯丙酯 SCH 54388 是一种具有口服活性的 Felbamate (HY-B0184) 代谢物。SCH 54388 显著降低 Scopolamine (HY-N0296) 或 Dizocilpine (HY-15084B) 的功能缺损作用。SCH 54388 可用于认知障碍的相关研究。
    SCH 54388
  • HY-175655
    BChE/p38-α MAPK-IN-1

    		p38 MAPK Cholinesterase (ChE) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BChE/p38-α MAPK-IN-1 是一种选择性的双重抑制剂，针对 hBChE (IC50 = 772 nM) 和 p38α MAPK (IC50 = 191 nM)。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可减少细胞中促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α) 的产生。BChE/p38-α MAPK-IN-1 能够改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍，同时缓解 LPS (HY-D1056) 诱导的空间学习障碍，并在小鼠中发挥抗神经炎症作用。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE/p38-α MAPK-IN-1
  • HY-W010892S
    Scopolamine-d3 hydrobromide

    Hyoscine-d3 hydrobromide

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    东莨菪碱氢溴酸盐 d3 Scopolamine-d3 hydrobromide 是 Scopolamine hydrobromide (HY-B2065) 的氘代物。Scopolamine (Hyoscine) hydrochloride 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrochloride 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
    Scopolamine-d3 hydrobromide
  • HY-155822
    TZ3O

    		Cholinesterase (ChE) Apoptosis Caspase Neurological Disease
    TZ3O 是一种具有神经保护作用的抗胆碱能剂。TZ3O 在人体血浆中抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，其 IC50 为 304.5 μM。 TZ3O 在 Scopolamine (HY-W010892) 诱导的阿尔茨海默病样模型大鼠中可改善记忆障碍和认知下降。TZ3O 可用于阿尔茨海默病研究。
    TZ3O
  • HY-107652
    AF-DX 384

    		mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ，Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384
  • HY-W010892R
    Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard)

    Hyoscine hydrobromide trihydrate (Standard)

    		 mAChR Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (标准品) Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard) 是 Scopolamine hydrobromide trihydrate (HY-W010892) 的分析标准品。本产品适用于研究和分析应用。Scopolamine (Hyoscine) hydrobromide trihydrate 是一种能透过血脑屏障的高亲和力毒蕈碱拮抗剂。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可竞争性拮抗 5-HT3 受体，IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrobromide trihydrate 能够诱导动物认知记忆缺陷。Scopolamine hydrobromide trihydrate 可用于预防术后恶心呕吐、晕动病和神经系统等疾病的研究。
    Scopolamine hydrobromide trihydrate (Standard)
  • HY-120408
    (±)-Scopolamine

    Atroscine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (±)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(±)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(±)-Scopolamine 对 α1-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 Ki 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。
    (±)-Scopolamine
  • HY-175758
    AChE-IN-94

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-94 是一种具有口服活性并且能够穿过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 0.40 μM，Ki 为 0.28 μM。AChE-IN-94 可抑制自发性和 AChE 介导的 Aβ1-42 聚集。AChE-IN-94 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘模型中可缓解认知/记忆缺陷。AChE-IN-94 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    AChE-IN-94
  • HY-149340
    PD07

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50: 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD07
  • HY-15112
    JTP-4819

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Infection
    JTP-4819 是脯氨酸肽酶 (PREP) 的强效、特异性抑制剂，IC50 为 0.83 nM (在大鼠脑上清中) 和 5.43 nM (在脑膜炎黄杆菌中)。JTP-4819 具有血脑穿透性，能够改善受 Scopolamine (HY-N2096) 诱导的健忘大鼠的记忆停留时间。
    JTP-4819
  • HY-118642
    D-Ribose-L-cysteine

    		Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    D-Ribose-L-cysteine 是一种具有口服活性的半胱氨酸类似物。D-Ribose-L-cysteine 通过增强细胞内谷胱甘肽 (GSH) 的生物合成来提高细胞抗氧化能力。此外，D-Ribose-L-cysteine 具有促进记忆的作用，可通过抑制氧化应激和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性逆转 Scopolamine (HY-N0296) 所致的记忆损伤。D-Ribose-L-cysteine 可用于神经退行性和心血管疾病的研究。
    D-Ribose-L-cysteine
  • HY-109118
    Masupirdine free base

    SUVN-502 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base 对认知的全阶段 (获取、巩固、保留) 均有促认知作用，可逆转 Scopolamine (HY-N0296)、MK-801 (HY-15084B) 诱导及衰老相关的记忆缺陷。Masupirdine free base 可用于阿尔茨海默病研究。
    Masupirdine free base
  • HY-N0310R
    Soyasaponin Bb (Standard)

    		Reference Standards Aldose Reductase Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    大豆皂苷Bb (标准品) Soyasaponin Bb(Standard) 是 Soyasaponin Bb (HY-N0310) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasaponin Bb 是一种口服有效的血红素加氧酶 HO-1 的共价诱导剂和醛糖还原酶 (aldose reductase) AKR1B1 抑制剂。Soyasaponin Bb 能够调节氧化应激通路，增强抗氧化能力，减少活性氧 (ROS) 生成，抑制脂质过氧化和肝细胞凋亡 (apoptosis)。Soyasaponin Bb 改善酒精诱导的肝细胞膜损伤及肝功能异常，改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的记忆损伤。Soyasaponin Bb 具有抗氧化、肝保护、神经保护活性。
    Soyasaponin Bb (Standard)
  • HY-178356
    BChE-IN-44

    		Cholinesterase (ChE) nAChR Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BChE-IN-44 是一种高效、可穿透血脑屏障、高选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 [equine BChE IC50 = 18.00 pM，human BChE IC50 = 1.50 nM]。BChE-IN-44 对 Aβ1-42 诱导的损伤模型具有神经保护作用，并能抑制 Aβ1-42 的自聚集。BChE-IN-44 可降低 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的 BV2 细胞中炎症因子 (NO、IL-6 和 TNF-α) 的水平。BChE-IN-44 可显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍。BChE-IN-44 能够调节小鼠海马体中 BChE 和 acetylcholine 的水平。BChE-IN-44 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-44
  • HY-10932R
    Aniracetam (Standard)

    Ro 13-5057 (Standard)

    		 Reference Standards nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 (标准品) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam (Standard)
  • HY-178433
    BChE/p38-α MAPK-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) p38 MAPK Neurological Disease
    BChE/p38-α MAPK-IN-2 是一种 BChE 和 p38-α MAPK 双重抑制剂。BChE/p38-α MAPK-IN-2 对 hBChE 的 IC50 值为 5.1 nM，对 hAChE 的选择性达 1000 倍。BChE/p38-α MAPK-IN-2 对 p38α MAPK 的 IC50 值为 8.12 μM。BChE/p38-α MAPK-IN-2 具有神经保护作用，可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
    BChE/p38-α MAPK-IN-2
  • HY-149212
    SD-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
    SD-6
  • HY-123904
    UoS12258

    		iGluR Neurological Disease
    UoS12258 是 AMPA 受体 的选择性正变构调节剂。UoS12258 可增强 AMPA 受体介导的突触传递。UoS12258 可改善认知大鼠模型的表现，包括东莨菪碱 (HY-N0296) 受损大鼠和老年大鼠的水迷宫学习和记忆。
    UoS12258
  • HY-N0340R
    Scopolamine butylbromide (Standard)

    Hyoscine butylbromide (Standard); (-)-scopolamine butylbromide (Standard); Butylscopolamine bromide (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease
    丁溴东莨菪碱 (标准品) Scopolamine butylbromide (Standard)是 Scopolamine butylbromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。
    Scopolamine butylbromide (Standard)
  • HY-155330
    PZ-1922

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922
  • HY-155330A
    PZ-1922 free base

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922 free base
  • HY-N11872
    Suffruticosol A

    		Others Neurological Disease
    Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
    Suffruticosol A

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