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By Targets:	Amyloid-β (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) CDK (1) CXCR (1) Dopamine Receptor (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (4) Enterovirus (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FATP (1) Ferroptosis (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (3) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Histamine Receptor (1) IFNAR (1) iGluR (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) LPL Receptor (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) RIP kinase (1) SARS-CoV (2) STAT (2) TNF Receptor (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (13)

By Targets:

Amyloid-β (1)

Apoptosis (1)

Bacterial (1)

Beta-secretase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (1)

CDK (1)

CXCR (1)

Dopamine Receptor (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Endogenous Metabolite (4)

Enterovirus (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FATP (1)

Ferroptosis (1)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Fungal (3)

FXR (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

Histamine Receptor (1)

IFNAR (1)

iGluR (1)

Interleukin Related (4)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

LPL Receptor (2)

Microtubule/Tubulin (1)

MMP (1)

Monoamine Oxidase (1)

mTOR (1)

Na+/K+ ATPase (1)

NO Synthase (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

PPAR (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

RIP kinase (1)

SARS-CoV (2)

STAT (2)

TNF Receptor (1)

VEGFR (1)

Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (8)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (16)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (13)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 5 篇文献验证	Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP	Infection Metabolic Disease Cancer
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N7364

(E)-β-Farnesene trans-β-Farnesene	Fungal CDK	Infection Cancer
(E)-β-法呢烯 (E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素，发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。

HY-135844

LS-102 最多引用文献 6 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
LS 102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，IC₅₀ 约为 35 μM，有研究类风湿关节炎的潜力。

HY-P990774

Verekitug ASP-7266; TRAB-1; UPB-101	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Verekitug (ASP-7266; TRAB-1; UPB-101) 是一种靶向胸腺基质淋巴细胞生成素受体 (TSLPR) 的人源单克隆抗体，平均半衰期约 20 天。Verekitug ≥100 mg 时可实现完全且持续的 TSLPR 特异性占据，并不结合 IL-7Rα。Verekitug 通过抑制 TSLP 驱动的炎症反应，阻断 TSLP 诱导的细胞增殖与 TARC 表达，同时降低呼出气 NO 分数、血嗜酸性粒细胞、IL-5 及 IgE 水平。Verekitug 能显著改善鼻息肉、鼻塞、嗅觉障碍评分，且安全性良好、耐受性佳，潜在不良反应为头痛、上呼吸道感染、鼻窦炎及鼻咽炎。Verekitug 已应用于哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎及慢性阻塞性肺疾病的相关研究。

HY-P991628

SSGJ-707 PF-08634404	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
SSGJ-707 (PF-08634404) 是一种靶向 VEGF 和 PD-1 的 IgG4 双特异性抗体。SSGJ-707 通过中和 VEGF 并阻断 PD-1 信号通路，发挥双重抗肿瘤作用。SSGJ-707 可与铂类化疗联合，用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的抑制，且抑制效果不受 PD-L1 表达水平限制。在 HARMONi-2 试验中，SSGJ-707 的客观缓解率与 PD-L1 肿瘤比例评分相关，且 ≥3 级不良事件发生率与 Inetetamab (HY-P99969) 相当。SSGJ-707 正被广泛研究晚期非小细胞肺癌、结直肠癌及小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。

HY-172435

Rezuforimod AGN-232411; AG-80308; AGN-411	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
Rezuforimod (AGN-232411; AG-80308) 是靶向甲酰肽受体 (Formyl Peptide Receptor, FPR) 通路的眼用溶液。Rezuforimod 通过靶向甲酰肽受体通路发挥消退炎症的作用。Rezuforimod 经局部给药，可显著降低角膜结膜染色评分并改善眼不适症状，且无严重不良事件发生，整体安全性良好。Rezuforimod 具备成为干眼症新型方案的显著潜力。

HY-N10424

Brazilein 2 篇文献验证	Na+/K+ ATPase Apoptosis Interleukin Related NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Brazilein 是一种具有抗炎和神经保护活性的化合物，对豚鼠 Na⁺,K⁺-ATPase 的 IC₅₀ 为 500 μM。Brazilein 可降低 iNOS mRNA 表达，从而抑制免疫细胞中一氧化氮的生成。Brazilein 通过降低 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达来抑制炎症反应，但对 IL-1β 的表达无影响。Brazilein 可减小脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积并改善其神经功能评分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Brazilein 可抑制小鼠体液免疫反应，并导致小鼠胸腺和脾脏萎缩、体重下降。Brazilein 可用于神经系统、心血管系统和炎症性疾病的相关研究。

HY-B0426A

Olopatadine hydrochloride ALO4943A; KW4679	Histamine Receptor CXCR
盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。

HY-W341625

Trihexosylceramide (d18:1/12:0)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 是一种糖基鞘脂、情绪相关化合物。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 在喂食高脂饮食的 Mus musculus 小鼠中表现出血清水平升高的特征，且其水平与情绪 Z 值呈正相关。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 在组织中积聚被认为是弥漫性血管角化瘤的病因。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 可用于高脂饮食诱导的情绪障碍相关研究。

HY-132280

Tirilazad U 74006F free base	Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Virus Protease	Neurological Disease Inflammation/Immunology
替拉扎特 Tirilazad (U 74006F (free base)) 是一种神经保护剂。Tirilazad 也可紧密结合新冠病毒的主蛋白酶 (protease)，发挥抗新冠病毒的活性。Tirilazad 可清除羟基和脂过氧自由基，维持内源性抗氧化剂水平。Tirilazad 可在局灶性缺血动物模型中减小脑梗死体积并改善神经行为评分。Tirilazad 可用于缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血的相关研究。

HY-P2283

β-Amyloid (1-37) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-37) (human) 与阿尔茨海默病的精神状态检查 (MMSE)得分相关性较高。β-Amyloid (1-37) (human) 具有更高的诊断价值。

HY-B1796

Thymol iodide	Fungal	Infection
百里碘酚 Thymol iodide 是麝香草酚的碘衍生物，是温和防腐剂、杀真菌剂。Thymol iodide 常被用作轮虫强化培养中的碘源。Thymol iodide 能有效使 Brachionus “Cayman” 轮虫达到类似桡足类的碘水平，且在储存过程中能维持较高的碘含量。Thymol iodide 经胸膜内注射给药 28 天后，不会提升在兔体内诱导胸膜固定术的效果，也不能提升滑石粉浆胸膜固定术的效果。

HY-156466

QL-1200186	STAT Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC₅₀=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC₅₀=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-111021

ASP-4058 1 篇文献验证	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
ASP-4058 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P₁ and S1P₅) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。

HY-137570

Ethyl homovanillate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Ethyl homovanillate (Compound 24) 是丁香酚的结构类似物。Ethyl homovanillate 是一种单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8.1 μM。Ethyl homovanillate 可显著提高 ICR 小鼠的强迫游泳测试得分。Ethyl homovanillate 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。

HY-W060417

iST2-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
iST2-1 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 46.65 μM，可阻断 ST2 与 IL-33 之间的相互作用并抑制下游信号通路。iST2-1 可作为免疫调节剂，降低 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞的增殖水平，增加调节性 T 细胞群，减少 IFN-γ⁺CD4⁺ T 细胞群，同时增加胃肠道中 Foxp3⁺CD4⁺ 调节性 T 细胞群的数量。iST2-1 可降低血浆中可溶性 ST2 和 IFN-γ 的水平，降低移植物抗宿主病评分，提升移植物抗宿主病动物模型的存活率，同时保留移植物抗肿瘤效应。iST2-1 可用于移植物抗宿主病的相关研究。

HY-B1349

Mepiroxol	Biochemical Assay Reagents	Others
Mepiroxol 能够与特定蛋白质的关键残基形成多种相互作用，能够通过与 Arg-153 和 Arg-74 形成盐桥，并通过其末端羟基与 Asp-50 和 Gly-96 形成两个氢键，这些相互作用有助于增强其结合亲和力和较高的对接分数 (Docking Score)。

HY-160718

Adrogolide ABT-431; DAS-431	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Adrogolide 是 A-86929 (HY-171472) 的前药，也是多巴胺 D₁ 受体激动剂。Adrogolide 在血浆中可迅速转化为 A-86929。Adrogolide 可以改善行为障碍和运动能力评分。Adrogolide 还可以减弱 Cocaine 诱导的寻求 Cocaine 行为。Adrogolide 可用于帕金森病的研究。

HY-175165

Jun6504	Enterovirus	Infection
Jun6504 是一种肠道病毒 (enterovirus) 2C 蛋白抑制剂。Jun6504 对 EV-D68 (EC₅₀ = 250 nM)、EV-A71 (EC₅₀ = 502.4 nM) 和 CVB3 (EC₅₀ = 1049 nM) 的多种毒株均表现出强效广谱抗病毒活性。Jun6504 在 EV-D68 感染的新生小鼠模型中可改善瘫痪评分并促进体重增长。Jun6504 能降低脊髓和感染股四头肌中的病毒滴度。Jun6504 可用于 EV-D68 抗病毒研究。

HY-111021A

ASP-4058 hydrochloride 1 篇文献验证	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P₁ and S1P₅) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。

HY-W439487

7,9-Dimethylguanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease
7,9-二甲基鸟嘌呤 7,9-Dimethylguanine 是一种修饰的核苷酸碱基，是 RNA 降解的产物。7,9-Dimethylguanine 在尿液和血清中含量，可作为酒精性肝病（ALD）严重程度的评分指标。

HY-162164

Neuroprotective agent 3	Others	Neurological Disease
Neuroprotective agent 3 (Compound 21a) 是一种抗氧化剂，具有神经保护作用。Neuroprotective agent 3 显著增加神经元活力，并在体内短暂性脑缺血模型中诱导神经保护和改善神经缺损评分。

HY-168355

Δ8-THC methyl ether	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Δ8-THC methyl ether (compound 3) 对 CB2 受体 (CB2 receptor) 显示出良好的对接评分 (-10.167 kcal/mol)。Δ8-THC methyl ether对小鼠具有抗伤害活性。

HY-114766

Pumafentrine	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Pumafentrine 是一种具有口服活性的，有效的双重 PDE3/PDE4 抑制剂。Pumafentrine 剂量依赖性地改善了 DSS (HY-116282C) 诱发小鼠结肠炎的临床评分和结肠 TNFα 生成。

HY-B1844

Flucythrinate	Endogenous Metabolite	Cancer
氟氰戊菊酯 Flucythrinate是一种合成的拟除虫菊酯，具有抑制内分泌活性的特性。Flucythrinate与维生素D核受体（VDR）显示出良好的结合亲和力，得分为-11.0 kcal/mol。Flucythrinate被提议为多靶点配体，可能与几种与乳腺癌相关的蛋白质相互作用。Flucythrinate的筛选方法在结合位点预测和亲和力估计方面表现出良好的准确性。

HY-169115A

(Rac)-PD0299685	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
(Rac)-PD0299685 是一种 Ca(2+) 通道 α2δ 配体，在一项随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期研究中，该配体被研究用于缓解间质性膀胱炎疼痛。与安慰剂相比，60 毫克剂量的 (Rac)-PD0299685 显示出每日最严重疼痛严重程度评分在临床上显著降低。(Rac)-PD0299685 也是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂，可用于研究视网膜相关疾病。

HY-161997

hTopo-II/tubulin-IN-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
hTopo-II/tubulin-IN-1 (compound 5L) 是 hTopo-II/tubulin 抑制剂。hTopo-II/tubulin-IN-1 抑制细胞迁移，可用于抗癌研究。

HY-175027

RIPK1-IN-33	RIP kinase Ferroptosis	Neurological Disease
RIPK1-IN-33 是一种具有良好血脑屏障通透性并且具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.115 μM。RIPK1-IN-33 展现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力 (IC₅₀ = 123.3 μM) 以及抗脂质过氧化作用 (IC₅₀ = 9.72 μM)。RIPK1-IN-33 在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中显著减少脑梗死体积并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 可用于缺血性卒中的研究。

HY-157936

GluN2B-NMDAR antagonist-2	iGluR	Neurological Disease
GluN2B-NMDAR antagonist-2 (compound S-58) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 NMDAR-GluN2B 拮抗剂，IC₅₀ 值为74.01 nM。GluN2B-NMDAR antagonist-2 显示出轻微的细胞毒性。GluN2B-NMDAR antagonist-2 降低脑梗死率和神经功能缺损评分。GluN2B-NMDAR antagonist-2 具有研究中风的潜力。

HY-N7364S

(E)-β-Farnesene-d6 trans-β-Farnesene-d₆	Fungal Isotope-Labeled Compounds	Cancer
(E)-β-法呢烯-d₆ (E)-β-Farnesene-d₆ 是氘代标记的 (E)-β-Farnesene (HY-N7364)。(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素，发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。

HY-178374

BACE-1/Mpro-IN-1	Beta-secretase SARS-CoV	Infection Neurological Disease
BACE-1/Mpro-IN-1 是一种易穿透血脑屏障的 BACE-1 (IC₅₀ = 0.26 μM) 和 SARS-CoV-2 Mpro (IC₅₀ = 0.91μM) 双重抑制剂。BACE-1/Mpro-IN-1 作为混合型抑制剂与天冬氨酰蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶结合。BACE-1/Mpro-IN-1 表现出最佳的对接评分和强大的相互作用特征。BACE-1/Mpro-IN-1 可用于研究 COVID-19 加剧的神经炎症和阿尔茨海默症。

HY-118756

Anirolac RS37326	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Anirolac (RS37326)是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛活性。Anirolac在抑制中度或重度产后子宫疼痛方面表现出与纳普罗辛相当的镇痛效果。Anirolac在6小时内诱导的镇痛评分显著高于安慰剂，尤其是100 mg剂量时的效果最佳。Anirolac能有效缓解疼痛，并在每次评估中都显示出比安慰剂更强的镇痛作用。

HY-180556

PI3K/mTOR-IN-20	mTOR PI3K	Inflammation/Immunology
PI3K/mTOR-IN-20 是一种选择性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂。PI3K/mTOR-IN-20 在 MRC-5 和 Mlg2908 细胞中展现出纳摩尔级别的抗增殖效果其 IC₅₀ 值分别为 0.380 和 0.090 μM。在 Bleomycin 诱导的肺纤维化模型中，PI3K/mTOR-IN-20 能够降低 Ashcroft 评分、减少羟脯氨酸含量和胶原沉积，下调纤维化相关蛋白表达，并修复肺组织结构。PI3K/mTOR-IN-20 表现出良好的安全性，小鼠体重稳定恢复，且未出现明显的肝、肾毒性。PI3K/mTOR-IN-20 可用于肺成纤维细胞的相关研究。

HY-181896S

PPARγ agonist-23	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARγ agonist-23 (Compound 9) 是一种具有口服活性的 PPARγ 激动剂，EC₅₀ 为 0.32 μM。PPARγ agonist-23 可改善肝脏甘油三酯水平，降低脂肪变性和肝细胞气球样变评分，并降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的总活动度评分。PPARγ agonist-23 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-129245

Razobazam Hoe 175	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Razobazam (Hoe 175)是一种苯二氮卓衍生物，具有改善认知功能的活性。Razobazam在社会剥夺的大鼠中显示出提高学习表现的作用。Razobazam在经训练后增加了18%的回避得分。Razobazam导致大鼠大脑某些区域的光密度发生显著变化，包括在外侧缰核减少22%和腹侧被盖区增加25%。Razobazam对大鼠的前额皮层光密度也有13%的增加。

HY-182359

YYSW001	JAK STAT	Inflammation/Immunology
YYSW001 是一种口服有效和选择性 JAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM，Kd 为 32.32 μM。YYSW001 可阻断 JAK1 依赖的 STAT6 磷酸化，以及 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。YYSW001 可抑制促炎细胞因子水平，减轻足肿胀、降低临床关节炎评分、缓解关节损伤并减少骨丢失。YYSW001 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-182026

FXR agonist 17	FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
FXR agonist 17 是一种口服有效的、甾体类的 FXR 激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 42.2 (TR-FRET) 和 176.4 (荧光素酶报告基因实验) nM。FXR agonist 17 可激活 TGR5 (EC₅₀ = 2.6 μM)，但不会激活 hMRGPRX4。FXR agonist 17 具有抗炎、保肝和抗纤维化作用，可改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (NAFLD) 活动度评分并降低肝纤维化严重程度。FXR agonist 17 可用于 NAFLD、胆汁淤积性肝病和肝纤维化的研究。

HY-115373

RO314724	MMP	Inflammation/Immunology
RO314724 是一种选择性 MMP-1 抑制剂。RO314724 可螯合 MMP-1 活性位点内的催化锌离子，并与 MMP-1 形成稳定复合物。RO314724 可用于骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L905

类天然产物库	5,000 compounds
历史上，天然产物在药物发现中起着关键的作用，特别是在癌症和传染病的治疗领域，其他的治疗领域也包括心血管疾病（如他汀类药物），多发性硬化症（如腺苷酯）等。过去的几十年里，FDA 批准的药物中大约有 40% 是天然产物，其衍生物或与天然产物相关的类似物。 MCE 5K Natural Product-like Compound Library 由 5,000 个类天然产物化合物组成，库中每个分子含有天然产物关键骨架（42个）或者和天然产物的谷本相似系数 >0.6，且 Natural-likeness scoring >-2。该化合物库同时具备类药性和新颖性，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

类天然产物库

5,000 compounds

历史上，天然产物在药物发现中起着关键的作用，特别是在癌症和传染病的治疗领域，其他的治疗领域也包括心血管疾病（如他汀类药物），多发性硬化症（如腺苷酯）等。过去的几十年里，FDA 批准的药物中大约有 40% 是天然产物，其衍生物或与天然产物相关的类似物。

MCE 5K Natural Product-like Compound Library 由 5,000 个类天然产物化合物组成，库中每个分子含有天然产物关键骨架（42个）或者和天然产物的谷本相似系数 >0.6，且 Natural-likeness scoring >-2。该化合物库同时具备类药性和新颖性，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

HY-L920

CNS MPO类药化合物库	25000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L0107V

Life Chemicals 天然产物类似物库	13,236 compounds
Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders. In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.

Life Chemicals 天然产物类似物库

13,236 compounds

Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders. In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.

HY-L0122V

Asinex CNS Macrocycles Library	1,122 compounds
Several CNS multi-parameter scoring approaches have been reported: CNS-MPO, CNS-MPO V.2, CNS-TEMPO, which suggesting an algorithm to predict CNS-ike properties of new chemical entities. We have applied these scoring algorithms to select macrocycles satisfying multiple cut-offs and structural desirability criteria. The resulting set consists of 1,122 macrocyclic compounds with CNS-MPO > 4, CNS-MPO.v2 > 4, and CNS-TEMPO < 4 for CNS-related drug discovery and research.

Asinex CNS Macrocycles Library

1,122 compounds

Several CNS multi-parameter scoring approaches have been reported: CNS-MPO, CNS-MPO V.2, CNS-TEMPO, which suggesting an algorithm to predict CNS-ike properties of new chemical entities. We have applied these scoring algorithms to select macrocycles satisfying multiple cut-offs and structural desirability criteria. The resulting set consists of 1,122 macrocyclic compounds with CNS-MPO > 4, CNS-MPO.v2 > 4, and CNS-TEMPO < 4 for CNS-related drug discovery and research.

HY-L0065V

CNS Library	47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

HY-L0121V

MCE 10K Natural Product-like Compound Library	10,000 compounds
Natural products are an attractive source with varied structures that exhibit potent biological activities, and desirable pharmacological profiles. The core scaffold of a natural product can also provide a biologically validated framework upon which to display diverse functional groups. Inspired by bioactive natural products, natural product-like compounds, occupying the same chemical space, are ideally suited to explore and to facilitate understanding of biological pathways. MCE 10K Natural Product-like Compound Library consists of 10,000 natural product-like compounds. Each compound has scaffold of natural products or Tanimoto coefficient >0.6 with natural products. The natural-likeness scoring of these compounds is >-2. What’s more, compounds in the library are drug-like and readily available for re-supply, making it a powerful tool for new drug research and development. It can be widely applied in high-throughput screening (HTS) and high-content screening (HCS).

MCE 10K Natural Product-like Compound Library

10,000 compounds

Natural products are an attractive source with varied structures that exhibit potent biological activities, and desirable pharmacological profiles. The core scaffold of a natural product can also provide a biologically validated framework upon which to display diverse functional groups. Inspired by bioactive natural products, natural product-like compounds, occupying the same chemical space, are ideally suited to explore and to facilitate understanding of biological pathways.

MCE 10K Natural Product-like Compound Library consists of 10,000 natural product-like compounds. Each compound has scaffold of natural products or Tanimoto coefficient >0.6 with natural products. The natural-likeness scoring of these compounds is >-2. What’s more, compounds in the library are drug-like and readily available for re-supply, making it a powerful tool for new drug research and development. It can be widely applied in high-throughput screening (HTS) and high-content screening (HCS).

HY-L938

抗真菌类药库	8350 compounds
目前临床真菌感染发病率与死亡率持续处于高位，而现有抗真菌药物存在种类有限且毒副较多等问题，亟需研发新型抗真菌药物。抗真菌类药库可为新型抗真菌药物筛选和研发提供助力。抗真菌药物作用机制覆盖真菌细胞膜合成、细胞壁构建及细胞分裂等，通过特异性作用于不同靶点发挥杀菌或抑菌效果，该库涵盖多种核心抗真菌药物类似物，可适配不同场景的抗真菌研究需求。可用于新型抗真菌候选药物高通量筛选，快速挖掘具潜在抗真菌活性的化合物，助力解析药物与靶点的相互作用及耐药机制；筛选可逆转耐药性的化合物及组合，挖掘现有化合物的新抗真菌潜力。该库包含8350个化合物，建库筛选逻辑明确，核心来源为相似度≥0.6的已知抗真菌活性分子类似物,MCE总计收集500多个已经报道的高活性抗真菌药物，库中化合物筛选后均符合lead-like理化性质，兼具多样性与类药性，为新型抗真菌药物研发提供助力。

抗真菌类药库

8350 compounds

目前临床真菌感染发病率与死亡率持续处于高位，而现有抗真菌药物存在种类有限且毒副较多等问题，亟需研发新型抗真菌药物。抗真菌类药库可为新型抗真菌药物筛选和研发提供助力。

抗真菌药物作用机制覆盖真菌细胞膜合成、细胞壁构建及细胞分裂等，通过特异性作用于不同靶点发挥杀菌或抑菌效果，该库涵盖多种核心抗真菌药物类似物，可适配不同场景的抗真菌研究需求。可用于新型抗真菌候选药物高通量筛选，快速挖掘具潜在抗真菌活性的化合物，助力解析药物与靶点的相互作用及耐药机制；筛选可逆转耐药性的化合物及组合，挖掘现有化合物的新抗真菌潜力。

该库包含8350个化合物，建库筛选逻辑明确，核心来源为相似度≥0.6的已知抗真菌活性分子类似物,MCE总计收集500多个已经报道的高活性抗真菌药物，库中化合物筛选后均符合lead-like理化性质，兼具多样性与类药性，为新型抗真菌药物研发提供助力。

HY-L928

靶向GPCR蛋白类药多样库

7000 compounds

G蛋白偶联受体（GPCR）是人类最大的膜蛋白家族，也是药物发现领域最重要的靶点之一，约35%的已上市药物直接作用于GPCR，因此GPCR蛋白是药物研发中一类非常重要的靶点。

GPCR蛋白的正构位点是GPCR与内源性配体（如神经递质、激素）直接结合的位置，该位点在信号传导中起核心作用，结合在该位点的小分子通常需要含有可质子化的氨基，能够与该结合口袋的酸性残基形成盐桥或氢键等作用。与之对应的变构位点不直接启动信号传导，而是通过改变正构位点的结构或稳定构象来调节GPCR受体的信号强度，结合在变构位点的小分子通常含有多个芳香环来占据疏水口袋以达到功能。

MCE收集整理了7000多个已报道的靶向GPCR蛋白的活性小分子，涉及A类，B类和C类GPCR蛋白，对活性小分子进行AI表征，提取2D结构和3D构象特征，再对类药多样库进行基于相似性的筛选，寻找与已报道活性分子在2D和3D上高度相似的分子，筛选阈值大于0.7。进一步对脂水分布系数（cLogP）进行筛选，以获得亲脂性较高的分子，以利于小分子和GPCR蛋白的结合，该类药多样库可广泛应用于靶向GPCR蛋白的发现。

HY-L939

抗细菌类药库

10855 compounds

多重耐药菌(Multidrug-Resistant Organism, MDRO)和泛耐药菌(Extensively Drug-Resistant, XDR)的检出率持续上升，加之新型耐药机制不断出现以及现有抗菌药物存在诸多局限，新型抗菌药物研发迫在眉睫。抗细菌化合物库作为针对性研究工具，为抗菌药物相关筛选与新型抗菌药物研发提供助力。

抗菌作用机制具有多样性，如通过破坏细菌细胞结构、干扰细菌代谢过程、抑制核酸合成等方式发挥抗菌作用，该库化合物涵盖小分子骨架类、天然产物衍生物等多种类型，通过骨架结构衍生提升对耐药菌的活性及对不同类型细菌的选择性，可用于新型抗菌候选药物的高通量筛选。也可为化合物结构修饰提供参考，进一步深入研究抗菌药物结构-活性关系，还可用于挖掘细菌耐药机制及逆转方法，探索抑制耐药泵、修复药物敏感性的抗菌分子。

该库包含10855个结构多样的类药化合物库筛选逻辑明确，核心来源为相似度≥0.6的已知抗细菌活性分子类似物，MCE总计收集1900多个已经报道的高活性抗真菌药物，库中化合物筛选后均符合lead-like理化性质，兼具多样性与类药性，为新型抗细菌药物研发提供助力。

HY-L940

抗病毒类药库

6804 compounds

面对病毒性疾病传播广泛、变异频繁，以及新型病毒与耐药毒株不断出现的严峻挑战，抗病毒药物研发面临更高要求，抗病毒化合物库可作为药物筛选、机制研究及研发过程中的重要工具进行多种抗病毒药物筛选与研究，为加速发现广谱、高效抗病毒药物提供重要支持。

抗病毒作用机制具有多样性，作用靶点聚焦病毒复制、组装、侵染的关键环节，可通过抑制病毒核酸合成、阻断病毒蛋白加工、阻止病毒与宿主细胞结合等机制发挥抗病毒作用。该库化合物涵盖核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂等多种类型抗病毒化合物类似物，可用于流感病毒、疱疹病毒、肝炎病毒及新型呼吸道病毒等多种病毒的研究，也可进行新型抗病毒候选药物的高通量筛选，快速发现针对不同病毒的潜在活性化合物，通过对抗病毒药物作用机制研究，解析药物与病毒靶点的相互作用及病毒耐药机制；以及筛选可应对变异毒株的有效化合物，进行病毒变异与耐药研究。

该抗病毒化合物库包含6804个化合物，均符合lead-like理化性质。为相似度＞0.6的已知抗病毒活性分子类似物，是兼顾活性潜力与可修饰性的小分子集，为抗病毒药物研发提供助力。

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area