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Isoforms Recommended: Sigma 1 Receptor
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sigma 1 receptor

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-105296
    Blarcamesine
    3 篇文献验证

    		 Sigma Receptor mAChR Cancer
    Blarcamesine 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。
    Blarcamesine
  • HY-113416
    Dehydroepiandrosterone sulfate
    5 篇文献验证

    DHEA sulfate; Prasterone sulfate

    		 GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate
  • HY-101864
    Blarcamesine hydrochloride
    3 篇文献验证

    Anavex 2-73

    		 Sigma Receptor Neurological Disease Cancer
    Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) 是一个 Sigma-1 受体激动剂，其 IC50 值为 860 nM。
    Blarcamesine hydrochloride
  • HY-B0765
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium
    5 篇文献验证

    DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium

    		 GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium
  • HY-125821
    Sigma-1 receptor antagonist 1

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma 1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma 1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为研究神经性疼痛活性分子的前景。
    Sigma-1 receptor antagonist 1
  • HY-101484A
    NE-100 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor ATF6 Neurological Disease
    NE-100 hydrochloride 是一种口服有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，IC50 为 4.16 nM。NE-100 hydrochloride 可改善认知障碍、具有神经保护和抗精神病活性。NE-100 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    NE-100 hydrochloride
  • HY-125820
    Sigma-1 receptor antagonist 3

    		Sigma Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。
    Sigma-1 receptor antagonist 3
  • HY-14221A
    Siramesine hydrochloride
    5 篇文献验证

    Lu 28-179 hydrochloride

    		 Sigma Receptor Ferroptosis Cancer
    西拉美新盐酸盐 Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍 (IC50=17 nM)。Siramesine hydrochloride 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine hydrochloride 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine hydrochloride
  • HY-125819
    Sigma-1 receptor antagonist 2

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。
    Sigma-1 receptor antagonist 2
  • HY-B2215
    Dimemorfan phosphate
    3 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二甲啡烷磷酸盐 Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂，能够有效止咳。
    Dimemorfan phosphate
  • HY-13510
    Cutamesine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Cutamesine (SA4503) dihydrochloride 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC50 为 17.4 nM。Cutamesine dihydrochloride 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC50 为 1784 nM)。Cutamesine dihydrochloride 具有抗抑郁作用。
    Cutamesine dihydrochloride
  • HY-135608
    BD-1008

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1008 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。
    BD-1008
  • HY-10815
    σ1 Receptor antagonist-1
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pKi=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。
    σ1 Receptor antagonist-1
  • HY-18101A
    BD1063 dhydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Metabolic Disease
    BD1063 dhydrochloride是有效选择性的sigma 1受体拮抗剂。
    BD1063 dhydrochloride
  • HY-18099
    S1RA
    3 篇文献验证

    E-52862

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
    S1RA
  • HY-10684
    Pridopidine

    ACR16; ASP2314; FR310826

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂，可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R)，Ki 值为 70 到 80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
    Pridopidine
  • HY-134004
    Pentoxyverine

    Carbetapentane

    		 Sigma Receptor mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和 豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。
    Pentoxyverine
  • HY-14221
    Siramesine
    5 篇文献验证

    Lu 28-179

    		 Sigma Receptor Cancer
    西拉美新 Siramesine (Lu 28-179) 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17 nM)。Siramesine 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine
  • HY-B1055
    Pentoxyverine citrate

    Carbetapentane citrate

    		 Sigma Receptor mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    枸橼酸喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。
    Pentoxyverine citrate
  • HY-18099A
    S1RA hydrochloride
    3 篇文献验证

    E-52862 hydrochloride

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
    S1RA hydrochloride
  • HY-14813
    Cutamesine
    5 篇以上引用文献

    SA4503; AGY 94806

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Cutamesine (SA4503) 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC50 为 17.4 nM。Cutamesine 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC50 为 1784 nM）。Cutamesine 具有抗抑郁作用。
    Cutamesine
  • HY-101376
    (+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride

    (+)-SKF 10047 hydrochloride; (+)-N-Allyl-N-normetazocine hydrochloride

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    (+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 阿片受体的 Ki 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    (+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride
  • HY-B1813A
    (±)-Vesamicol hydrochloride
    1 篇文献验证

    (±)-AH5183 hydrochloride

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    (±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂，Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力，Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。
    (±)-Vesamicol hydrochloride
  • HY-B1216
    Oxeladin citrate

    		Sigma Receptor Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
    枸橼酸沃克拉丁，咳乃定，压咳定 Oxeladin citrate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的止咳剂与选择性 sigma 1 受体激动剂 (Ki = 25 nM)。Oxeladin 可用于肺部疾病和卒中的研究。
    Oxeladin citrate
  • HY-108512
    PD 144418
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    PD 144418 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。
    PD 144418
  • HY-14218
    Ditolylguanidine
    2 篇文献验证

    1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
    Ditolylguanidine
  • HY-130344
    SKF 83959
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959
  • HY-162759
    Sigma-1 receptor antagonist 6

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 6 (Compound 12) 是 Sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 6 通过拮抗 σ1R，从而产生了强大的抗异常性疼痛作用。Sigma-1 receptor antagonist 6 可以用于神经病理性疼痛动物模型，缓解紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛。
    Sigma-1 receptor antagonist 6
  • HY-149335
    Sigma-1 receptor antagonist 5

    		Sigma Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物，也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R)，10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3R，Ki=7.7 nM，IC50=215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性，具有抗伤害性活性，并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。
    Sigma-1 receptor antagonist 5
  • HY-149274
    Sigma-1 receptor antagonist 4

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 4 (Compound 32) 是一种有效的 σ1R 拮抗剂，可显著增强吗啡的镇痛作用并挽救吗啡诱导的镇痛耐受性，具有预防吗啡耐受性的潜力。
    Sigma-1 receptor antagonist 4
  • HY-116586
    AF710B

    		Sigma Receptor mAChR ERK Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    AF710B 是一种口服有效的变构 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 和 σ1 受体 (σ1 receptor) 激动剂。AF710B 可激活下游磷酸化 ERK1/2、磷酸化 CREB 信号通路。AF710B 能同时改善认知功能，并减轻阿尔茨海默病的核心病理特征，包括 Aβ 沉积、Tau 过度磷酸化和神经炎症。AF710B 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AF710B
  • HY-100985
    IPAG

    		Sigma Receptor Cancer
    IPAG 是一种有效的 sigma-1 受体拮抗剂，pKi 为 4.3 [1] 。 IPAG 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) [2] 。
    IPAG
  • HY-101043
    4-PPBP maleate

    		Sigma Receptor iGluR Neurological Disease
    4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体配体和 σ1 受体激动剂。4-PPBP maleate 是一种非竞争性、选择性 NR1a/2B NMDA 受体 (在Xenopus oocytes 表达) 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护作用。
    4-PPBP maleate
  • HY-P1341
    OXA(17-33)

    Orexin A (17-33) (human, mouse, rat, bovine)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Sigma Receptor Phospholipase Neurological Disease
    OXA (17-33) (Orexin A (17-33) (human, mouse, rat, bovine)) 是一种选择性靶向 OX1 的最短活性食欲素肽 (EC50=8.29 nM)，对 OX1 受体的选择性是 OX2 受体的 23 倍。OXA (17-33) 的活性依赖于 Tyr17、Leu20、Asn25、His26 残基及 α-螺旋空间构象。OXA (17-33) 能激活涉及肌醇-1,4,5-三磷酸受体 (IP3R)、磷脂酶 D (PL-D) 和胆碱-Sigma-1R 的信号通路，从而升高伏隔核神经元中的胞质 Ca2+ 水平，且这一效应可被 Sigma-1R 拮抗剂阻断。OXA (17-33) 是研究 OX1 受体功能的重要生物学探针。OXA (17-33) 可通过高半胱氨酸和半胱胺的混合二硫键掺入进行修饰，广泛应用于失眠和发作性睡病的相关研究。
    OXA(17-33)
  • HY-108511
    PB28 dihydrochloride

    		Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    PB28 dihydrochloride
  • HY-108512A
    PD 144418 oxalate
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。
    PD 144418 oxalate
  • HY-108513
    σ1 Receptor antagonist 4

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    σ1 Receptor antagonist 4 (compound TC1) 是一种选择性 sigma1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 10 nM。σ1 Receptor antagonist 4 对 σ2 受体（Ki 为 370 nM）的活性较弱，对多巴胺 (DAT)、血清素 (SERT) 和去甲肾上腺素 (NET) 转运体无活性。
    σ1 Receptor antagonist 4
  • HY-A0172
    Captodiame

    Captodiamine

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    Captodiame (Captodiamine) 是一种 5-HT2c 受体拮抗剂和 sigma-1 和 D3 多巴胺受体 (D3 dopamine receptor) 激动剂。Captodiame 有抗抑郁作用。
    Captodiame
  • HY-117731
    UKH-1114

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    UKH-1114 是一种选择性的 TMEM97 (Sigma-2 受体) 激动剂，其对 σ1R 和 σ2R/TMEM97 的 Ki 值分别为 1279 和 46 nM。UKH-1114 具有卓越的选择性，对超过 50 种其他受体和通道的亲和力可忽略不计。UKH-1114 能有效缓解坐骨神经分支选择性损伤 (SNI) 诱导的机械性痛觉超敏，作用持久且不引起运动障碍。UKH-1114 可用于神经病理性疼痛的研究。
    UKH-1114
  • HY-153091
    BMY 14802

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。
    BMY 14802
  • HY-124462
    Trifluperidol hydrochloride

    R 2498

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Trifluperidol hydrochloride 是一种 Sigma-1 受体拮抗剂，Ki 值为 3.3 nM。Trifluperidol hydrochloride 可用于精神病的研究。
    Trifluperidol hydrochloride
  • HY-116463
    E1R

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，具有认知增强效果。
    E1R
  • HY-N15339
    Convolamine

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    Convolamine 是一种可在 Convolvulus plauricalis 被发现的生物碱，也是一种有效的 sigma-1 受体阳性调节剂 (IC50 为 289  nM)，具有认知和神经保护特性。
    Convolamine
  • HY-B1733
    Phenyltoloxamine

    Bistrimin; Histionex

    		 Histamine Receptor Sigma Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Phenyltoloxamine (Bistrimin) 是一种具有镇静和镇痛作用的抗组胺剂。Phenyltoloxamine 还具有有效的 Sigma-1 受体 结合亲和力 (Ki: 160 nM)。
    Phenyltoloxamine
  • HY-168562
    σ1 Receptor ligand 1

    		Sigma Receptor Neurological Disease Cancer
    σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 是一种 σ1 受体配体，Ki 值为 3.9 nM。σ1 Receptor ligand 1 具有较高的血浆蛋白结合率 (89%)，并且在小鼠肝微粒体和 NADPH 存在下展现出良好的代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 可用于神经科学和癌症研究。
    σ1 Receptor ligand 1
  • HY-147560
    σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1

    		Sigma Receptor Opioid Receptor Neurological Disease
    σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 (Compound 44) 是一种有效的 σ1 受体拮抗剂和 μ 阿片受体激动剂，Ki 分别为 1.86 nM 和 2.1 nM。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 具体有效的镇痛活性。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1 可用于神经性疼痛。
    σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 1
  • HY-163065
    σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2

    		Opioid Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2 (compound 4x) 是 μOR激动剂/σ1R 拮抗剂，具有皮摩尔 μOREC50: 0.6 nM)和良好的 σ1R 抑制活性(Ki: 363.7 nM)。σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2 在各种疼痛模型中表现出强大的镇痛作用。
    σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2
  • HY-117420
    CM764

    		Sigma Receptor Cancer
    CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+/NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。
    CM764
  • HY-103412
    SKF 83959 hydrobromide
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1，D5，D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959 hydrobromide
  • HY-116594A
    OPC-14523 hydrochloride

    		Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。
    OPC-14523 hydrochloride

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