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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

同位素标记物

2

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0320
    Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P.
    345 篇以上引用文献

    DMSO, meets analytical specification of Ch.P.

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P. Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。
    MCE 提供符合《中国药典》 四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
    Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P.
  • HY-Y0320C
    Dimethyl sulfoxide
    30 篇以上引用文献

    DMSO

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Inflammation/Immunology
    二甲基亚砜 Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。
    低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
    Dimethyl sulfoxide
  • HY-19792
    Mertansine
    25 篇以上引用文献

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-13679
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate
    2 篇文献验证

    Mesnum

    		 Glutathione Peroxidase Cancer
    美司钠 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate
  • HY-W250313
    Polylactic acid

    PLA

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    聚乳酸 Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物，广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质，逐步释放包载药物，代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力，可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
    Polylactic acid
  • HY-Y0320GL
    Dimethyl sulfoxide (GMP Like)

    DMSO (GMP Like)

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二甲基亚砜 (GMP Like) Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。
    Dimethyl sulfoxide (GMP Like)
  • HY-150169
    THRX-144644

    		TGF-β Receptor Cancer
    THRX-144644 是一种肺限制性 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.14 nM。THRX-144644 避免了与 TGFβ 途径抑制相关的全身毒性。
    THRX-144644
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-Y1840
    3-Methoxyphenol

    		Others Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚 3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol
  • HY-W013762
    Tributyl citrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    柠檬酸三正丁酯 Tributyl citrate 是一种低毒性、口服有效的柠檬酸酯类物质，无遗传毒性和皮肤致敏活性。Tributyl citrate 还是增塑剂、溶剂、FDA 批准的间接食品添加剂及局部麻醉剂等。Tributyl citrate 能产生持续超过 2 小时的针刺不敏感反应，并以 5% 混悬液形式暂时消除家兔的角膜反射。Tributyl citrate 在多数测试剂量下对大鼠和猫无显著全身毒性，仅在高剂量或反复口服时可能引起生长迟缓及腹泻、恶心等胃肠道反应。
    Tributyl citrate
  • HY-136261
    DM1-PEG4-DBCO

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DM1-PEG4-DBCO
  • HY-164288
    TDI-6570

    TDI-006570

    		 Cyclic GMP-AMP Synthase STING Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TDI-6570 (TDI-006570) 是一种可透过血脑屏障、口服有效的 cGAS 抑制剂 (IC50=1.64 μM)。TDI-6570 在小鼠中表现出高胃肠道吸收性、较长脑半衰期，对原代神经细胞无毒性。TDI-6570 通过抑制 cGAS-STING-IFN 信号通路，降低 STING 水平与 TBK1 的激活，阻断双链 DNA 诱导的 cGAS 激活及下游干扰素刺激基因表达，从而减少 tau 蛋白扩散并改善突触丢失。TDI-6570 能逆转记忆缺陷、提高长时程增强幅度并增强 MEF2C 转录网络，恢复 PSD-95 和 vGAT 点状结构，显著提升认知韧性。TDI-6570 可应用于阿尔茨海默病、帕金森病、系统性红斑狼疮及各类中枢神经系统与自身免疫性疾病的研究。
    TDI-6570
  • HY-W014684
    Lilial

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial
  • HY-110207
    SM-324405

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM)，其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物，在进入循环后迅速代谢为非活性形式，并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。
    SM-324405
  • HY-P991739
    RC148

    		VEGFR PD-1/PD-L1 Cancer
    RC148 是一种人源化 IgG1 双特异性抗体，靶向 VEGF 和 PD-1。RC148 可促进二聚体 VEGF 交联，并逐步增强 PD-1 的结合活性，从而降低抗 VEGF 途径的全身毒性，并通过 VEGF 诱导的肿瘤区域富集增强抗肿瘤效力。RC148 可阻断 VEGF 与 VEGFR 以及 PD-1 与 PD-L1 的结合，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移，并促进 T 细胞的有效活化。RC148 可用于乳腺癌和肺癌的研究。
    RC148
  • HY-Y0320E
    Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC)

    		Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
    Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC)
  • HY-170851
    GL392

    		Apoptosis Cancer
    GL392 是一种衰老细胞的清除剂，可将强效的衰老清除化合物 Dasatinib (HY-10181) 特异性地递送至衰老细胞。GL392 通过 LBD 结构域靶向衰老细胞中的脂褐素，并通过酯键与 Dasatinib 连接，在衰老细胞内释放 Dasatinib，诱导衰老细胞的凋亡 (Apoptosis)。此外，GL392 被封装在 PEO-b-PCL 微胶囊中，以确保有效的细胞内递送并最小化系统毒性。GL392 可用于抗癌领域的研究。
    GL392
  • HY-B1869
    Metsulfuron-methyl
    2 篇文献验证

    		 Herbicide Others
    甲磺隆 Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD50 大于 5000 mg/kg。
    Metsulfuron-methyl
  • HY-B1265
    Hydrocortisone 17-valerate

    Cortisol 17-valerate

    		 Glucocorticoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocortisone 17-valerate (Cortisol 17-valerate) 是 Hydrocortisone (HY-N0583) 的 17α-酯衍生物，氢化可的松是一种具有抗炎活性的内源性糖皮质激素。Hydrocortisone 17-valerate 可用于皮肤炎症的研究。
    Hydrocortisone 17-valerate
  • HY-B0999
    Chlorindanol

    Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol

    		 Bacterial Infection
    7-氯-4-羟基氢化茚 Chlorindanol (7-Chloro-4-indanol) 是一种外用消毒剂或防腐剂。Chlorindanol 能在体外快速杀死植物细菌、毛癣菌、白色念珠菌、溶组织肠杆菌囊体和滋养体、阴道毛滴虫和精子。Chlorindanol 无全身毒性，皮肤/眼睛/生殖器黏膜耐受性好，无致敏性。
    Chlorindanol
  • HY-W014684R
    Lilial (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial (Standard)是 Lilial 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial (Standard)
  • HY-136260
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
  • HY-179392
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1

    		Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker VEGFR PDGFR Cancer
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 (Complex A) 是一种基于 Cisplatin (HY-17394) 的 Pt(IV) 前药，该设计旨在细胞内还原环境下，Pt(IV) 被还原为活性的 Pt(II)，同时释放出具有酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 活性的 Sunitinib (HY-10255A) 衍生物。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 对肾细胞癌 (RCC) 表现出卓越的细胞毒性，引起 DNA 交联和细胞凋亡 (apoptosis)。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 抑制 VEGFR/PDGFR 信号通路，抑制肿瘤生长和血管生成。Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1 可用于研究肾细胞癌。
    Sunitinib-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-B2051
    Triclopyr
    1 篇文献验证

    		 Fungal Others
    绿草定 Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。
    Triclopyr
  • HY-13679R
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard)

    Mesnum (Standard)

    		 Glutathione Peroxidase Reference Standards Cancer
    美司钠 (标准品) Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
    Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard)
  • HY-13679S
    2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium

    Mesnum-d4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Glutathione Peroxidase Cancer
    2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
    2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium
  • HY-W762012
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

    OCDD

    		 Cytochrome P450 Environmental Pollutants Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-178028
    PRMT5-IN-53

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-53 是一种口服有效的肠道限制性 PRMT5 抑制剂，其针对 hPRMT5 和 mPRMT5 的 pIC50 值 ≥ 9.7。PRMT5-IN-53 与 PRMT5:MEP50 复合物结合的 KD 值为 11.3 pM。PRMT5-IN-53 可有效抑制小鼠肠道内的 PRMT5，显著减少息肉的数量和面积，同时避免全身血液学毒性 (如贫血、中性粒细胞减少)。PRMT5-IN-53 可用于结直肠癌的研究，尤其是家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的研究。
    PRMT5-IN-53
  • HY-B1869R
    Metsulfuron-methyl (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Others
    甲磺隆 (标准品) Metsulfuron-methyl (Standard) 是 Metsulfuron-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD50 大于 5000 mg/kg。
    Metsulfuron-methyl (Standard)
  • HY-161874
    RPS6-IN-1

    		Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Cancer
    RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy)，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。
    RPS6-IN-1
  • HY-139718
    IMD-biphenylB

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylB 是一种的NF-κB免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
    IMD-biphenylB
  • HY-139719
    IMD-biphenylC

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylC 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
    IMD-biphenylC
  • HY-117630
    RB-6145

    		Drug Intermediate Cancer
    RB-6145 是具有口服活性的缺氧细胞放射增敏剂 RSU 1069 的前药。RB-6145 发挥缺氧细胞放射增敏剂和细胞毒素的作用，但可降低小鼠的全身毒性。
    RB-6145
  • HY-B2051R
    Triclopyr (Standard)

    		Fungal Reference Standards Others
    绿草定 (标准品) Triclopyr (Standard)是 Triclopyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。
    Triclopyr (Standard)
  • HY-145829
    Tofacitinib Prodrug-1

    		JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎，具有低毒性，是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-Y1840R
    3-Methoxyphenol (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚(Standard) 3-Methoxyphenol (Standard)是 3-Methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol (Standard)
  • HY-Y1840S
    3-Methoxyphenol-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚-d3 3-Methoxyphenol-d3 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol-d3
  • HY-B1265R
    Hydrocortisone 17-valerate (Standard)

    Cortisol 17-valerate (Standard)

    		 Glucocorticoid Receptor Reference Standards Inflammation/Immunology
    Hydrocortisone 17-valerate (Standard)是 Hydrocortisone 17-valerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrocortisone 17-valerate (Cortisol 17-valerate) 是 Hydrocortisone (HY-N0583) 的 17α-酯衍生物，氢化可的松是一种具有抗炎活性的内源性糖皮质激素。Hydrocortisone 17-valerate 可用于皮肤炎症的研究。
    Hydrocortisone 17-valerate (Standard)
  • HY-B0869
    Bispyribac

    		Acetolactate Synthase (ALS) Herbicide Others
    Bispyribac 是一种乙酰乳酸合成酶 (acetolactate synthase) 抑制剂，可用作内吸性苗后除草剂，用于农业杂草防除。Bispyribac 可阻断氨基酸合成。Bispyribac 在动物模型中急性毒性较低。
    Bispyribac
  • HY-B2061
    Vinclozolin

    		Fungal Androgen Receptor Infection Cancer
    Vinclozolin 是一种非内吸性二甲酰亚胺类杀真菌剂。Vinclozolin 也是雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。Vinclozolin 通过代谢产物可发挥抗雄激素作用。Vinclozolin 能够抑制孢子萌发，可用于控制蔬菜、水果等植物中的真菌。Vinclozolin 会对大鼠生殖系统产生毒性。Vinclozolin 也具有一定的抗肿瘤活性。
    Vinclozolin
  • HY-185398
    Amikacin liposome

    Amikacin disulfate liposome; Liposomal amikacin

    		 Liposome Antibiotic Bacterial Infection
    硫酸阿米卡星脂质体 Amikacin liposome 是一种被脂质体包封的 Amikacin disulfate（HY-B0509B）。Amikacin 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，具有杀菌作用。Amikacin liposome 延长了药物在肺部的释放，同时减少了全身暴露，从而降低了全身毒性。
    Amikacin liposome
  • HY-19074
    BMY-30047

    		Drug Derivative Others
    BMY-30047 是一种维甲酸衍生物。BMY-30047 具有局部维甲酸活性。BMY-30047 的局部和全身毒性相对较低。
    BMY-30047
  • HY-116883
    Endothion

    		Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸十八醇脂 Endothion 是一种系统杀虫剂，能够用于农业和园艺领域。Endothion 可防止桃子上的地中海果蝇，残留效应持续 3 周以上，不带给叶片和果实毒性。
    Endothion
  • HY-19792S2
    Mertansine-d3

    DM1-d3; Maytansinoid DM1-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    Mertansine-d3 (DM1-d3) 是氘代标记的 Mertansine (HY-19792)。Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine-d3
  • HY-19792S
    Mertansine-13C,d3

    DM1-13C,d3; Maytansinoid DM1-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    美登素-13C,d3 Mertansine-13C,d3 (DM1-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Mertansine (HY-19792)。Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine-13C,d3
  • HY-181694
    SeSA-HCPT

    		Topoisomerase HDAC Apoptosis Kinesin RAD51 Cancer
    SeSA-HCPT 是一种具有口服活性的双靶点抑制剂，兼具 Topo I 和 HDAC 抑制活性。SeSA-HCPT 可在前列腺癌细胞中诱导强烈的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期阻滞。SeSA-HCPT 可抑制癌细胞的增殖与迁移。SeSA-HCPT 可通过抑制 KIF4A-RAD51 信号通路损伤同源重组。SeSA-HCPT 可显著抑制 CRPC 肿瘤生长，且全身毒性极低。
    SeSA-HCPT
  • HY-179394
    Immunoproteasome-IN-2

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    Immunoproteasome-IN-2 是一种选择性免疫蛋白酶体抑制剂，其对 LMP7 亚基 IC50 值为 232.3 nM，对 β5 亚基的 IC50 值为 9384.9 nM。Immunoproteasome-IN-2 对 LMP2 和 MECL-1 亚基亦具有附属抑制活性。Immunoproteasome-IN-2 在关节炎小鼠模型中免疫蛋白酶体抑制剂 IN-2 表现出抗炎效果，并在毒理学研究中显示出良好的安全性，肝脏毒性和血液毒性均较低。Immunoproteasome-IN-2 的 LMP7/β5 选择性与较低的系统毒性直接相关。Immunoproteasome-IN-2 可用于关节炎相关研究。
    Immunoproteasome-IN-2
  • HY-179501
    PDK1-IN-5

    		PDK-1 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Oxidative Phosphorylation Cancer
    PDK1-IN-5 是一种选择性 PDK1 抑制剂。PDK1-IN-5 通过抑制 PDK1 降低磷酸化水平从而激活 PDH。PDK1-IN-5 能有效逆转 Warburg 效应，通过增加乙酰辅酶 A、减少乳酸、升高线粒体 ROS 并随后诱导细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞能量代谢从糖酵解 (oxidative phosphorylation) 转向氧化磷酸化。PDK1-IN-5 在体内能强效抑制肿瘤生长且不引起系统性毒性。PDK1-IN-5 可用于肺腺癌、人非小细胞肺腺癌以及胃癌和结直肠癌的研究。
    PDK1-IN-5
  • HY-182360
    Cytisine-platinum(IV) prodrug-1

    		PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STING DNA/RNA Synthesis PD-1/PD-L1 Cancer
    Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 是一种掺入天然产物 Cytisine (HY-N0175) 的 Pt(IV) 前药，对肿瘤细胞具有抗增殖活性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 促进钙离子通过 IP3R1-GRP75-VDAC1 轴转运，引发线粒体钙超载。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 通过 PERK、eIF2α、ATF4 和 CHOP 启动未折叠蛋白反应，调控 Bcl-2 和 Bax，从而触发细胞凋亡 (apoptosis)。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可诱导线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 产生、ATP 合成减少、DNA 损伤以及 S 期细胞周期阻滞。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 激活 cGAS-STING 通路，降低 PD-L1 表达，驱动免疫原性细胞死亡。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 具有较高的生理稳定性、高效的细胞蓄积能力和增强的铂-DNA 结合能力，并在小鼠模型中抑制肿瘤生长且降低全身毒性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可用于肺癌研究。
    Cytisine-platinum(IV) prodrug-1

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