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thymidylate cycle

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108474
    Nolatrexed dihydrochloride
    2 篇文献验证

    AG 337

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种口服活性的非竞争性胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride 与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用。Nolatrexed dihydrochloride 增加 sulfotransferases。Nolatrexed dihydrochloride 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。Nolatrexed dihydrochloride 对宫颈癌具有抗癌活性。
    Nolatrexed dihydrochloride
  • HY-116217
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine
    3 篇文献验证

    FdCyd; NSC-48006

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    5-氟脱氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd)，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • HY-N14161
    Diazaquinomycin A

    		Thymidylate Synthase Apoptosis Cancer
    Diazaquinomycin A (DAQA) 是一种二氮杂蒽类抗生素，是胸苷酸合成酶的抑制剂。Diazaquinomycin A (DAQA) 通过切割的PARP诱导DNA损伤、细胞周期停滞和凋亡。
    Diazaquinomycin A
  • HY-149849
    TS-IN-2

    		Thymidylate Synthase Cancer
    TS-IN-2 (compound 17) 是一种胸苷酸合酶(TS)抑制剂，IC50 值为 0.81 μM。TS-IN-2 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 S 期，也可以抑制 DNA 合成，从而导致 DNA 损伤。
    TS-IN-2
  • HY-172172
    TS-IN-6

    		Thymidylate Synthase Apoptosis Cancer
    TS-IN-6 (Compound 10) 是一种胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.54  μM，具有显著的抗增殖活性。TS-IN-6 能诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis) (早期及晚期凋亡率显著增加)，可以用于结肠癌、乳腺癌和肝癌等癌症的研究。
    TS-IN-6
  • HY-178911
    TS-IN-8

    		Thymidylate Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Cancer
    TS-IN-8 是一种强效的胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂。TS-IN-8 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞于 G2/M 期。TS-IN-8 可诱导细胞核形态改变。TS-IN-8 可增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。TS-IN-8 可通过调节凋亡相关蛋白 (如 bax/bcl-2 比值和 caspase 活化) 激活内源性凋亡通路。TS-IN-8 可用于乳腺癌的研究。
    TS-IN-8
  • HY-116217R
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine (Standard)

    		DNA Methyltransferase Cancer
    5-氟脱氧胞苷 (Standard) 5-Fluoro-2'-deoxycytidine (Standard） 是 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd)，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine (Standard)
  • HY-182684
    MMV675968

    		Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    MMV675968 是鲍曼不动杆菌 (A. baumannii) 二氢叶酸还原酶 (AbDHFR) 抑制剂 (IC50=8.5 nM)，对人 DHFR 具有选择性。MMV675968 可抑制隐孢子虫、疟原虫和大肠杆菌的二氢叶酸还原酶，破坏胸苷酸循环与叶酸生物合成通路。MMV675968 可抑制多株鲍曼不动杆菌的生长，包括临床分离株和环境分离株。MMV675968 可用于鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
    MMV675968
  • HY-183060
    Antitumor agent-215

    		Cancer
    Antitumor agent-215 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-215 可占据胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的结合口袋，与关键催化残基相互作用。Antitumor agent-215 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，抑制细胞增殖。Antitumor agent-215 可用于乳腺癌、结直肠癌的研究。
    Antitumor agent-215
  • HY-180537
    Apoptosis inducer 57

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 57 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和胸苷酸合成酶 TS 抑制剂。Apoptosis inducer 57 对 SW480 和 MCF-7 癌细胞具有细胞毒性 IC50 值分别为 15.7 和 16.5 µM，并能诱导剂量依赖性的细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期细胞周期阻滞。TS-IN-9 可通过与 Asp218 和 Met311 的相互作用稳定结合 TS 活性位点。TS-IN-9 可用于乳腺癌和结直肠癌的相关研究。
    Apoptosis inducer 57

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