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抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

5

天然产物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129046
    RNase A, Bovine pancreas
    5 篇文献验证

    Ribonuclease A; EC 4.6.1.18; RNase A

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶A RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。
    RNase A, Bovine pancreas
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    hMN14

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
    Labetuzumab
  • HY-142870
    ZY-444

    		Pyruvate Carboxylase (PC) Apoptosis β-catenin ERK Wnt Cancer
    ZY-444 是一种抗癌剂，作用靶点为丙羧酸酶 (PC)。ZY-444 通过阻断 β-catenin 的核转位抑制 Wnt/β-catenin/Snail 信号通路。ZY-444 可选择性地抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导其发生凋亡 (apoptosis)。ZY-444 在癌症小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性。ZY-444 可用于研究乳腺癌、肺癌 (NSCLC)、前列腺癌以及碘难治性甲状腺癌。
    ZY-444
  • HY-119459
    Fluopyram
    1 篇文献验证

    		 Pregnane X Receptor (PXR) Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram
  • HY-W008859
    Tetrac
    1 篇文献验证

    Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

    		 Integrin Endogenous Metabolite Cancer
    甲状腺素EP杂质D Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    Tetrac
  • HY-P99364
    Icrucumab
    1 篇文献验证

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    		 VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt Endocrinology Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究[1][2][3]。
    Icrucumab
  • HY-129046C
    RNase B, Bovine Pancreas

    Ribonuclease B, Bovine Pancreas

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Endocrinology Cancer
    核糖核酸酶 B, 牛胰腺 RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase B, Bovine Pancreas (Ribonuclease B, Bovine Pancreas) 是 RNase A 的 N-糖基化形式。RNase B, Bovine Pancreas 可促进多肽链的折叠并发挥类似分子伴侣的功能。
    RNase B, Bovine Pancreas
  • HY-129046I
    RNase A, Recombinant (animal free)

    		DNA/RNA Synthesis Endonuclease Endocrinology Cancer
    重组核糖核酸酶A (无动物源) RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (animal free) 是重组 RNase A，无动物源性成分。
    RNase A, Recombinant (animal free)
  • HY-132846
    Vepafestinib

    TAS0953/HM06

    		 RET Apoptosis Cancer
    Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC50 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。
    Vepafestinib
  • HY-129046D
    RNase A, Recombinant

    Ribonuclease A, Recombinant

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Endocrinology Cancer
    核糖核酸酶 A, 重组 RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (Ribonuclease A, Recombinant) 是重组的 RNase A。
    RNase A, Recombinant
  • HY-N6841
    Rhodiolin
    1 篇文献验证

    		 Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Casein Kinase Virus Protease Flavivirus PI3K Akt mTOR Apoptosis Infection Cancer
    Rhodiolin 是一种类黄酮，是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI，抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3，从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。
    Rhodiolin
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-P99712
    Lonigutamab

    hz208F2-4

    		 IGF-1R Apoptosis ADC Antibody Cancer
    Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗-IGF-1R 单克隆抗体，常作为抗体-药物偶联物 (ADC) 的靶向载体。Lonigutamab 诱导 IGF-1R 过表达肿瘤细胞发生 G2-M 期细胞周期阻滞，并增加细胞凋亡 (apoptosis)。Lonigutamab 在 IGF-1R 过表达的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤效果。Lonigutamab 可用于研究 IGF-1R 过表达的实体瘤和甲状腺眼病。
    Lonigutamab
  • HY-119459R
    Fluopyram (Standard)

    		Reference Standards Succinate Dehydrogenase Fungal Parasite Constitutive Androstane Receptor Caspase NF-κB Infection Cancer
    氟吡菌酰胺 (标准品) Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram (Standard)
  • HY-129046E
    RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant

    Ribonuclease A DNase & Protease Free, Recombinant

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Endocrinology Cancer
    核糖核酸酶 A (不含 DNase 和蛋白酶), 重组 RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 是重组的 RNase A，不含 DNase 和蛋白酶。
    RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant
  • HY-129046B
    RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free)

    Ribonuclease A DNase & Protease Free

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Others Endocrinology Cancer
    RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 是牛胰腺来源 RNase A，不含 DNase 和蛋白酶。
    RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free)
  • HY-129046H
    RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free)

    		DNA/RNA Synthesis Endonuclease Endocrinology Cancer
    重组核糖核酸酶A (不含蛋白酶&DNase, 无动物源) RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 是重组的 RNase A，不含蛋白酶和 DNase，不含动物成分。
    RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free)
  • HY-15855
    Fosbretabulin tromethamine

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin（氨丁三醇），是一种血管破坏剂，以肿瘤新生血管为目标，导致肿瘤血流急性和可逆性减少以及中心坏死。
    Fosbretabulin tromethamine
  • HY-W008859R
    Tetrac (Standard)

    		Reference Standards Integrin Endogenous Metabolite Cancer
    甲状腺素EP杂质D (标准品) Tetrac (Standard) 是 Tetrac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Tetrac (Standard)
  • HY-124944
    APS6-45

    		Ras Cancer
    APS6-45 是一种口服活性的肿瘤校准抑制剂 (TCI)。APS6-45 抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。
    APS6-45
  • HY-14815
    Fosbretabulin

    Combretastatin A4 phosphate

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
    Fosbretabulin
  • HY-13752
    STA-1474

    		HSP Cancer
    STA-1474 是一种口服有效且高度选择性的 HSP90 抑制剂。STA-1474 能够引发肿瘤细胞凋亡。STA-1474 在自发性犬类癌症模型 (如骨肉瘤、甲状腺癌) 中显示出显著的抗肿瘤效果。STA-1474 有望用于实体肿瘤 (如骨肉瘤、乳腺癌) 以及由热休克蛋白 90 驱动的癌症的研究。
    STA-1474
  • HY-124070
    ISA 27

    		MDM-2/p53 Cancer
    ISA 27是一种小分子的 MDM2-p53 蛋白--蛋白相互作用抑制剂。ISA 27 能够抑制 MDM2 对 p53 的泛素化及降解作用。ISA 27 有望用于 p53 突变型实体肿瘤 (如甲状腺癌、乳腺癌) 的研究。
    ISA 27
  • HY-125535
    OSU-53

    		AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM)，同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成，增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达，从而调节能量稳态，将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，如乳腺癌和甲状腺癌。
    OSU-53
  • HY-18957C
    Lifirafenib hydrochloride

    BGB-283 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Lifirafenib hydrochloride (BGB-283 hydrochloride)是一种新型的可逆性B-RAFV600E抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lifirafenib显示出对B-RAFV600E突变的实体肿瘤（如黑色素瘤、甲状腺癌和低级别浆液性卵巢癌）具有有效的抗肿瘤活性。Lifirafenib在体外表现出选择性细胞毒性，优先抑制具有B-RAFV600E和EGFR突变/扩增的癌细胞的增殖。Lifirafenib在动物模型中能够实现肿瘤生长的剂量依赖性抑制，并伴随部分及完全肿瘤缩小。
    Lifirafenib hydrochloride
  • HY-N16905
    Diosbulbin I

    		Others Endocrinology Cancer
    黄独素I Diosbulbin I 是一种呋喃型降二萜类化合物，能够从 Dioscorea bulbifera L. (黄独) 的块根中天然提取得到。且 Dioscorea bulbifera L. (黄独) 传统用于甲状腺疾病和肿瘤的研究。
    Diosbulbin I
  • HY-177011
    ERRγ-IN-1

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERRγ-IN-1 是 ERRγ 抑制剂，IC50 为 0.04 μM。ERRγ-IN-1 可激活 MAPK (p44/p42)，抑制 ERRγ 的活性。ERRγ-IN-1 可显著提高间变性甲状腺癌异种移植物的摄碘量，并抑制裸鼠的肿瘤生长。ERRγ-IN-1 可用于间变性甲状腺癌的研究。
    ERRγ-IN-1
  • HY-182741
    RET-IN-32

    		RET Endocrinology Cancer
    RET-IN-32 是一种具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型和 V804M、G810S 突变型的 IC50 为 0.285、4.602 和 103.5 nM。RET-IN-32 可抑制 Tyr1062 的自磷酸化。RET-IN-32 可完全抑制 BAF3-KIF3B-RET-WT 异种移植物诱导的肿瘤生长。RET-IN-32 可用于甲状腺癌、肺癌的研究。
    RET-IN-32

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