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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1277

    mAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    盐酸苯海索 Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性,逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍,抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。
    Trihexyphenidyl hydrochloride
  • HY-101249

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-732138 是一种选择性,有效和竞争性神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂,IC50 为 2.3 nM。L-732138 在克隆的人 NK-1 受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1 受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。L-732138 可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。
    L-732138
  • HY-B1277A

    mAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性,逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍,抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。
    Trihexyphenidyl
  • HY-B1277AS

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Trihexyphenidyl-d5 是 Trihexyphenidyl (HY-B1277A) 的氘代物。Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性,逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍,抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。
    Trihexyphenidyl-d5
  • HY-B1277S

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride 是 Trihexyphenidyl hydrochloride (HY-B1277) 氘代物。Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl hydrochloride 可调节胆碱能活性,逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl hydrochloride 可改善运动障碍,抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl hydrochloride 可用于帕金森病的相关研究。
    Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride
  • HY-B1277R

    Reference Standards mAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    盐酸苯海索 (标准品) Trihexyphenidyl hydrochloride (Standard)是 Trihexyphenidyl hydrochloride (HY-B1277) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性,逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍,抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。
    Trihexyphenidyl hydrochloride (Standard)
  • HY-101249R

    Neurokinin Receptor Reference Standards Neurological Disease Cancer
    L-732138 (Standard) 是 L-732138 (HY-101249) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-732138 是一种选择性,有效和竞争性神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂,IC50 为 2.3 nM。L-732138 在克隆的人 NK-1 受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1 受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。L-732138 可减轻痛觉过敏并具有
    L-732138 (Standard)

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