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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0154
    Deslanoside

    Deacetyllanatoside C; Desacetyllanatoside C

    		 Na+/K+ ATPase Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰西地兰 Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside
  • HY-136661
    (-)-N6-Phenylisopropyl adenosine

    L-Phenylisopropyladenosine; L-PIA; R-PIA

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (-)-N6-phenylisopropyl adenosine (L-Phenylisopropyladenosine) 是一种选择性 A1 腺苷受体 (adenosine receptor) 激动剂。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 抑制 K+ 诱发的 Ca2+ 摄取，IC50 值为 0.5 µM。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 保护缺血诱导的心室心律失常和心房颤动、加剧乙醇戒断症状。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 具有镇痛作用。
    (-)-N6-Phenylisopropyl adenosine
  • HY-18600A
    Azimilide dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NE-10064 dihydrochloride

    		 Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸阿齐利特 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide dihydrochloride
  • HY-18600
    Azimilide
    2 篇文献验证

    NE-10064

    		 Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特 Azimilide (NE-10064) 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide
  • HY-A0236
    Aprindine

    		Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    Aprindine 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine
  • HY-119747
    WAY-123223

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    WAY-123223 是一种具有口服活性的钾离子通道 (Potassium Channel) 阻滞剂。WAY-123223 可延长犬浦肯野纤维的跨膜动作电位时程和心脏不应期。WAY-123223 在犬模型中增加心室颤动阈值，恢复心室颤动的窦性心律，发挥抗心律失常作用。WAY-123223 可用于心律失常等心血管疾病的相关研究。
    WAY-123223
  • HY-A0236A
    Aprindine hydrochloride

    		Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride
  • HY-116478
    L-3373

    		Potassium Channel Others
    胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。
    L-3373
  • HY-113322
    3-Hydroxyquinine

    3-Hydroxyquinidine

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    3-Hydroxyquinine 是一种 Quinidine (HY-B1751) 的代谢物。3-Hydroxyquinine 在离体大鼠心脏再灌注心律失常的实验模型以浓度依赖的方式预防冠状动脉再灌注后心室颤动和室性心动过速。3-Hydroxyquinine 可用于心率失常的研究。
    3-Hydroxyquinine
  • HY-106207
    Celivarone

    SSR149744C

    		 Others Cardiovascular Disease
    Celivarone (SSR149744C) 是一种具有口服活性的非碘化苯并呋喃衍生物，具有抗心律失常特性。Celivarone 具有用于心房颤动和室性心律失常研究的潜力。
    Celivarone
  • HY-120355
    AP14145

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (KCa2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (KCa2.3 channel)，IC50 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-19004
    711389-S hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物，通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性，可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。
    711389-S hydrochloride
  • HY-116500A
    AH-1058

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AH-1058 是一种抗心律失常化合物，通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用，可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。
    AH-1058
  • HY-108998
    Bisaramil hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride
  • HY-126645
    Atelopidtoxin

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Atelopidtoxin (zetekitoxin) 是一种可从巴拿马青蛙 Atelopus zeteki 中分离得到的毒素 (小鼠 LD50=0.016 mg/kg)。Atelopidtoxin 可导致兔子血压过低和心室颤动。Atelopidtoxin 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂。
    Atelopidtoxin
  • HY-A0154R
    Deslanoside (Standard)

    Deacetyllanatoside C (Standard); Desacetyllanatoside C (Standard)

    		 Reference Standards Na+/K+ ATPase Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰西地兰 (标准品) Deslanoside (Standard)是 Deslanoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside (Standard)
  • HY-W710915
    Aprindine hydrochloride-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    Aprindine hydrochloride-d10 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride-d10
  • HY-18600AS
    Azimilide-d8 dihydrochloride

    NE-10064-dd8 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特二盐酸盐 d8 (双盐酸盐) Azimilide-d8 (NE-10064-d8 dihydrochloride 是 Azimilide dihydrochloride (HY-18600A) 的氘代物。Azimilide dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide-d8 dihydrochloride
  • HY-19129
    KT2-962

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    KT2-962 是一种血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂以及强效的羟基自由基清除剂 (IC50=500 nM)。KT2-962 能减少心肌梗死面积和心室颤动的发生。KT2-962 在犬类缺血/再灌注模型中显示出心脏保护作用。KT2-962 有望用于心肌缺血再灌注损伤及由血栓素 A2 介导的血管疾病的研究。
    KT2-962
  • HY-W705705
    NIP 142

    		Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    NIP-142 是一种苯并吡喃衍生物，具有多重离子通道阻断作用。NIP-142 通过选择性阻断心房肌中富集的钾离子通道，延长心房有效不应期 (ERP) 和动作电位时程 (APD)，而对心室复极化影响极小。NIP-142 还抑制 L 型/T 型钙通道和钠通道，进一步贡献其抗心律失常效果。NIP-142 在多种房颤模型中表现出显著疗效。NIP-142 可用于研究心律失常。
    NIP 142
  • HY-105439A
    Clofilium phosphate

    LY 150378

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease
    磷酸氯非铵 Clofilium phosphate (LY 150378) 是一种抗心律失常/抗纤颤剂。Clofilium phosphate 可显著延长犬心脏浦肯野纤维的动作电位时程与有效不应期、提升室颤阈值，能降低折返性心律失常风险，部分室颤可自行转复为窦性心律。Clofilium phosphate 可用于心室颤动、心律失常及室性快速性心律失常的相关研究。
    Clofilium phosphate
  • HY-15208A
    Clamikalant

    HMR 1098 free base

    		 Others Others
    Clamikalant (HMR 1098 free base) 是一种用于抑制心律失常的化合物，可预防狗心室颤动时不应期的减少，在兔心脏模型中也显示出抗心律失常作用。
    Clamikalant
  • HY-A0236AR
    Aprindine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    盐酸阿普林定 (标准品) Aprindine hydrochloride (Standard) 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride (Standard)

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