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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1589A
    Carbinoxamine maleate salt
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    马来酸卡比沙明 Carbinoxamine maleate salt 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Carbinoxamine maleate salt 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。Carbinoxamine maleate salt 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。Carbinoxamine maleate salt 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
    Carbinoxamine maleate salt
  • HY-120072
    PF-3450074
    5 篇文献验证

    PF-74

    		 HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
    PF-3450074
  • HY-N4183
    Licoflavone C
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Caspase Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease Infection
    甘草黄酮 C Licoflavone C 是一种兼具类雌激素特性的广谱抗病毒抑制剂。Licoflavone C 通过结合病毒内切酶 (CEN)，以非底物竞争方式抑制发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 等多种布尼亚病毒及淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的复制。Licoflavone C 靶向 SFTSV CEN 和 SFTSV CEN 的 IC50 分别为 35.5 μM 和 135.8 μM，靶向 SFTSV CEN 的 Kd 为 9.53 μM。病毒进入细胞后，Licoflavone C 可剂量依赖性地降低小鼠组织病毒载量，且表现出极低的细胞毒性和遗传毒性。Licoflavone C 能通过提升 caspase 3/7 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻碍细胞周期，减轻化疗诱导的染色体损伤。Licoflavone C 可用于发热伴血小板减少综合征及相关病毒感染机制研究。
    Licoflavone C
  • HY-B0277A
    Vidarabine phosphate

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

    		 EBV HSV Fungal DNA/RNA Synthesis Apoptosis Drug Intermediate Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate) 是一种嘌呤核苷类抗病毒剂，Vidarabine (HY-B0277) 的前药。Vidarabine phosphate 在体内能迅速转化为具有抗病毒活性的 Vidarabine，选择性抑制病毒 DNA 聚合酶和细胞核糖核苷酸还原酶，从而阻断病毒复制。Vidarabine 还具有抗真菌活性，诱导细胞晚期凋亡 (apoptosis)，并引起细胞周期阻滞。Vidarabine phosphate 可用于重症慢性活动性 EB 病毒感染、疱疹感染以及念珠菌病的相关研究。
    Vidarabine phosphate
  • HY-N1401
    20(R)-Ginsenoside Rh2
    2 篇文献验证

    		 MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2
  • HY-P2988B
    Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens

    		Bacterial HIV Infection
    神经氨酸酶, 来源于脲节杆菌 Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 是一种源自 Arthrobacter ureafaciens 的神经氨酸酶。Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 可催化从细胞表面和病毒糖缀合物上去除唾液酸残基。Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 可增强 HIV-1 介导的合胞体形成并可增强 HIV-1 复制周期中的病毒结合与进入步骤。
    Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens
  • HY-147020
    Coronastat

    NK01-63

    		 SARS-CoV Infection
    Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
    Coronastat
  • HY-135319
    Strictinin

    		Bacterial Antibiotic ERK JNK NF-κB ROR Apoptosis Caspase GSK-3 Akt PI3K Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Strictinin 是一种具有口服活性的酚类化合物。Strictinin 降低 Xanthine (HY-W017389) 处理的肝细胞中黄嘌呤氧化酶活性、尿酸生成量及 ERK1/2、JNK、NF-κB 及 NLRP3 炎症小体组分活化。Strictinin 降低氧嗪酸钾处理小鼠升高的血尿酸水平及增强的黄嘌呤氧化酶活性。Strictinin 是一种 ROR1 抑制剂，对高度侵袭性非雄激素依赖性前列腺癌具有抗癌活性。Strictinin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并抑制癌细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化过程。Strictinin 能够调节肠道菌群、抑制细菌 (bacterial) 生长与生物膜形成、加速小肠转运，还可阻断病毒的入侵与复制。Strictinin 可用于高尿酸血症、雄激素受体阴性雄激素非依赖性前列腺癌、三阴性乳腺癌、细菌感染、便秘、冠状病毒感染、龋齿以及甲型流感、乙型流感和人副流感病毒 1 型感染的相关研究。
    Strictinin
  • HY-121663
    ST-148

    		Dengue Virus Infection
    ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
    ST-148
  • HY-173338
    MSRV-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRV、SVCV 和 IHNV) 的抑制剂，其抑制 MSRV、SVCV 和 IHNV 的 IC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子，而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态，破坏病毒复制环境，进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
    MSRV-IN-1
  • HY-P10509
    IE1 peptide

    		CMV Infection
    IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
    IE1 peptide
  • HY-B1589
    (±)-Carbinoxamine

    		Histamine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    (±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
    (±)-Carbinoxamine
  • HY-B1589AR
    Carbinoxamine maleate salt (Standard)

    		Reference Standards Histamine Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    马来酸卡比沙明 (标准品) Carbinoxamine maleate salt (Standard)是 Carbinoxamine maleate salt (HY-B1589A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbinoxamine maleate salt 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Carbinoxamine maleate salt 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。Carbinoxamine maleate salt 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。Carbinoxamine maleate salt 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
    Carbinoxamine maleate salt (Standard)
  • HY-N1401R
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 (标准品) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)
  • HY-B1589S
    (±)-Carbinoxamine-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    (±)-Carbinoxamine-d6 是 (±)-Carbinoxamine (HY-B1589) 的氘代物。(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。
    (±)-Carbinoxamine-d6
  • HY-183011
    CRBN ligand-901

    		Ligands for E3 Ligase Others
    CRBN ligand-901 (5d in Scheme 2) 是 Cereblon (CRBN) 配体。CRBN ligand-901 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 VP1 ligand-1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 Jun15702 (HY-182924))。
    CRBN ligand-901

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