108-90-7 (氯苯,Chlorobenzene)

氯苯(108-90-7)名称与标识符

名称

中文别名:
氯苯;一氯代苯;一氯化苯;氯代苯;一氯苯;二类残留溶剂-氯苯;氯苯标准溶液;氯化苯;无水氯苯;氯苯 溶液;氯苯, H20≤50 ppm(by K.F.);氯苯,含分子筛,H20≤50 ppm(by K.F.);特殊氯化苯;甲醇中氯苯;
英文别名:
Chlorobenzene;Chlorobenzene solution;1-Chlorobenzene;2-Chloroacetic anhydride;Abluton T30;Acetic acid,chloro-,anhydride;BENZENE CHLORIDE;benzene,chloro-;benzenemonochloride;caswellno183a;Chloorbenzeen;CHLORACETIC ANHYDRIDE;Chlorbenzen;Chlorbenzene;Chlorbenzol;Chloroacetic acid anhydride;Chloroacetic anhydride;Chloroacetyl anhydride;chloro-benzen;Chlorobenzen;chloro-benzene;CHLOROBENZENE, MONO;CHLOROBENZOL;CHLOROBEZENE, MONO;MCB(Mono Chloro Benzene);Monochloroacetic acid anhydride;monochloroacetic anhydride;monochloro-benzene;MONOCHLOROBENZENE;PHENYL CHLORIDE;U.N. 1134;Chlorobenzene in DMSO;Chlorobezene ZerO2®;Degassed and low oxygen chlorobenze;cp27;NSC 8433;NCI-C54886;tetrosinsp;Chlorobenzene 99.8%, SuperDry, Water≤50 ppm (by K.F.);Chlorobenzene 99.8%, SuperDry, with molecular sieves ,Water≤50 ppm (by K.F.);108-90-7;Caswell No. 183A;benzene, chloro;Chlorobenzene, mono-;Chlorobenzen(POLISH);Chlorobenzene(ITALIAN);UNII-K18102WN1G;Chlorobenzene (ACGIH:OSHA);PS-11980;EC 203-628-5;Monochloorbenzeen [Dutch];NS00010206;NCGC00091678-02;AKOS000120122;chloro benzene;C06990;NCGC00091678-01;Chloorbenzeen(DUTCH);I P Carrier T 40;NSC-8433;USEPA/OPP Pesticide Code: 056504;Chlorobenzenu;EINECS 203-628-5;bmse001030;Chlorobenzene 100 microg/mL in Methanol;CHLOROBENZENE [HSDB];EPA Pesticide Chemical Code 056504;S0645;UN 1134;Chlorobenzene, SAJ first grade, >=99.0%;mono-chlorobenzene;CHLOROBENZENE [USP-RS];EINECS 270-127-6;Monochloorbenzeen;AI3-07776;Chlorobenzene 10 microg/mL in Isooctane;1ST000092;CHEMBL16200;Chlorobenzene, ReagentPlus(R), 99%;68411-45-0;CAS-108-90-7;Monoclorobenzene(ITALIAN);NCGC00258775-01;MFCD00000530;SCHEMBL2044;chloranylbenzene;DTXCID40298;Chlorobenzene, puriss., absolute, over molecular sieve (H2O <=0.005%), >=99.5% (GC);Monochlorbenzol;C1948;chorobenzene;Chlorobenzenu [Czech];CHLOROBENZENE [MI];J-002203;Monochlorbenzene;p-chlorobenzene-;Monochlorbenzol(GERMAN);BIDD:ER0289;RCRA waste no. U037;PhCl;Chlorobenzene, analytical standard;Chlorobenzene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Caswell No 183A;NSC8433;Chlorobenzene, ACS reagent, >=99.5%;DTXSID4020298;STL282731;Chlorobenzene, AR, >=99.5%;A801940;Chlorobenzene, for HPLC, 99.9%;Monoclorobenzene;50717-45-8;Monoclorobenzene [Italian];Clorobenzene [Italian];Benzene-13C6, chloro- (9CI);CHLOROBENZENE (USP-RS);Chlorobenzene, LR, >=99%;Chlorobenzene, UV HPLC spectroscopic, 99.5%;Tetrosin SP;C6H5Cl;AI-07776;HSDB 55;4-chlorobenzene;Ph-Cl;Chlorobenzen [Polish];CHEBI:28097;Chlorobenzene [UN1134] [Flammable liquid];Chloorbenzeen [Dutch];Monochlorbenzol [German];Tox21_201223;Chlorobenzene, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.5% (GC);CCRIS 1357;Chlorobenzene, anhydrous, 99.8%;IP Carrier T 40;Q407768;p-chlorobenzene;3-chlorobenzene;MCB;Chlorobenzene (ACD/Name 4.0);Clorobenzene;chlor-benzene;Chlorobenzol(DOT);J-520025;Chlorobenzene, SAJ special grade, >=99.5%;Monochloorbenzeen(DUTCH);K18102WN1G;CP 27;EN300-18065;Benzene, chloro-;Clorobenzene(ITALIAN);Chlorobenzene, p.a., 99.5%;F0001-0183;Chlorobenzene ACS grade;WLN: GR;UN1134;chlorobezene;Chlorobenzene, anhydrous, ZerO2(TM), 99.8%;

标识符

MDL:
MFCD00000530
InChIKey:
MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H5Cl/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
SMILES:
C1=CC=C(C=C1)Cl
BRN:
605632

氯苯(108-90-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.34000
  • PSA : 0.00000
  • Merck : 2121
  • 折射率 : n20/D 1.524(lit.)
  • 水溶性 : 0.4 g/L (20 ºC)
  • 沸点 : 132 °C(lit.)
  • 熔点 : −45 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 11.8 mmHg ( 25 °C)
  • 闪点 : 华氏:51.8 °F
    摄氏:11 °C
  • FEMA : 3537
  • 溶解度 : water: soluble0.207 g/L at 20°C
  • 相对极性 : 0.188
  • 浓度 : 200 μg/mL in methanol
  • 颜色与性状 : 无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。[1]
  • 稳定性 : Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable. Attacks some types of plastics, rubber and coatings.
  • 溶解性 : 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。[15]
  • 凝固点 : -45.6℃
  • 密度 : 1.106 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 112.00800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 112.008
  • 重原子数量 : 7
  • 复杂度 : 46.1
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 0A^2

氯苯(108-90-7)安全信息

氯苯(108-90-7)国际标准相关数据

EINECS:
203-628-5

氯苯(108-90-7)海关数据

海关编码:
2903919090
海关数据:

中国海关编码:

2903919090

概述:

HS: 2903919090 氯苯 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 增值税率:17.0% 最低关税:5.5% 普通关税:30.0%

Summary:

HS: 2903919090 chlorobenzene Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

氯苯(108-90-7)生产方法和用途

方法:
氯苯是由苯直接氯化制得,这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法,一直沿用至今。氯化工艺有气相法和液相法两种,气相法反应温度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有间歇法和连续法两种。(1)间歇法把干燥的苯装入氯化反应器中,再加入相当于苯量1%的铁屑作催化剂,氯气的加入速度以能维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴,再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10%的****中和,并经干燥、蒸馏,得下列馏分(以100%氯化料计):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二馏分返回系统;氯苯(75%)作为产品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80%,对二氯苯15%,邻二氯苯和多氯苯5%。(2)连续法氯化在苯的沸腾温度下进行,氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁),反应热由苯和少量氯苯气化带出。经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部,与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝,再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32%~36%时,混入酸性氯化液去中和工序,而气体吸收成31%的副产盐酸。氯化器流出的酸性氯化液经水洗后,用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁,再经盐干燥器,预热至一定温度后加入粗馏塔,从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔,从塔顶得到氯苯,塔釜残液间断放出,回收其中的二氯苯。
由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。
用槽车或铁桶包装。本品为液体易燃物,贮存在禁火区,与火源隔绝。防止阳光曝晒或在温度较高的地方贮存。
用途:
用作染料、医药、农药、有机合成的中间体及溶剂
用作分析试剂和有机溶剂,也用于有机合成
氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等,还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品,也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体,例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2,4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。
用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂DDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。
溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
生产方法:
由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。

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Reaxys RN:
605632
Beilstein:
605632
PubChem CID:

氯苯(108-90-7) MSDS

基础信息

>
国标编号:33546CAS No.:108-90-7
中文名称:氯苯英文名称:Chlorobenzene
分子式:C6H5Cl分子量:112.56




第一部分:化学品名称
化学品中文名称:氯苯  
化学品英文名称:chlorobenzene 
中文名称 2 :一氯代苯
英文名称 2 :monochlorobenzene
技术说明书编码:333
CAS No. :108-90-7 
分子式:C6H5Cl
分子量:112.56
第二部分:成分 / 组成信息
有害物成分含量CAS No.
氯苯108-90-7
第三部分:危险性概述
危险性类别: 
侵入途径: 
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。  
环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险:本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30 ℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制 / 个体防护
职业接触限值 
中国 MAC(mg/m3) :50
前苏联 MAC(mg/m3) :100/50
TLVTN :OSHA 75ppm,350mg/m3; ACGIH 10ppm,46mg/m3
TLVWN :未制定标准
监测方法:吡啶-碱比色法;溶剂解吸-气相色谱法
工程控制:密闭操作,局部排风。提供安全, 淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶耐油手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。  
第九部分:理化特性
主要成分:纯品
外观与性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。
pH :
熔点 ( ℃ ) :-45.2
沸点 ( ℃ ) :132.2
相对密度 ( 水 =1) :1.10
相对蒸气密度 ( 空气 =1) :3.9
饱和蒸气压 (kPa) :1.33(20℃)
燃烧热 (kJ/mol) :无资料
临界温度 ( ℃ ) :359.2
临界压力 (MPa) :4.52
辛醇 / 水分配系数的对数值:2.84
闪点 ( ℃ ) :28
引燃温度 ( ℃ ) :590
爆炸上限 %(V/V) :1.3
爆炸下限 %(V/V) :9.6
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。
主要用途:作为有机合成的重要原料。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 
禁配物:强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:LD50 : 2290 mg/kg( 大鼠经口 )
LC50 :无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:33546 
UN编号:1134
包装标志:
包装类别:O53
包装方法:小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项:本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运,装运前需报有关部门批准。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。  
第十五部分:法规信息
法规信息化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布 ) ,化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 号 ) ,工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 号 ) 等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 3.3 类高闪点易燃液体。其它法规:氯化苯生产安全技术规定(HGA008-83) 。
第十六部分:其他信息
参考文献: 
填表时间: 
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 
MSDS 修改日期: 

 


2.对环境的影响:

该物质对环境有严惩危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。
急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。
慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD502290mg/kg (大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)
亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。

污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代硝基苯。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。

由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

危险特性:易燃,遇明火、高热或氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

3.现场应急监测方法:
气体检测管法;直接进水样气相色谱法
快速检测管法;便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)

4.实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
气相色谱法 HJ/T34-1999 固定污染源排气
溶剂解吸气相色谱法 WS/T137-1999 作业场所空气
扩散法采样溶剂解吸气相色谱法 WS/T157-1999 作业场所空气
气相色谱法 《水质分析大全》张宏陶等主编 水质
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
吡啶-碱比色法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编 空气
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质

5.环境标准:
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3
前苏联(1977) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.1mg/m3(最大值,昼夜均值)
中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度(mg/m3):
60(表2);85(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级0.52~29(表2);0.67~34(表1)
三级0.78~44(表2);0.92~52(表1)
③无组织排放监控浓度限值:
0.40mg/m3(表2);0.50mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水原中有害物质的最容许浓度 0.03mg/L
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.03mg/L
中国(GB8978-1996 污水综合排放标准 一级:0.2mg/L
二级:0.4mg/L
三级:1.0mg/L
  嗅觉阈浓度 0.21ppm

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:用焚烧法。废料同其他燃料混合后再焚烧,燃烧要充分,防止光气生成。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的疾将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。