807-28-3 (1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷,Disiloxane,1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyl-)

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结构式：

1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷MOL文件

CAS号：

807-28-3

中文名称：

1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷

英文名称：

Disiloxane,1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyl-

分子式：

C₂₆H₂₆OSi₂

分子量：

410.655048847198

1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷(807-28-3)名称与标识符

名称

中文别名：

1,1,3,3-四苯基-1,3-二甲基二硅烷;1,1,3,3-四苯基二甲基二硅氧;1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷;

英文别名：

Disiloxane,1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyl-;1,1,3,3-TETRAPHENYL-1,3-DIMETHYLDISILOXANE;1,1,3,3-TETRAPHENYLDIMETHYLDISILOXANE;methyl-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-diphenylsilane;1,3-DIMETHYL-1,1,3,3-TETRAPHENYLDISILOXANE;1,3-dimethyltetraphenyldisiloxane;Disiloxane,1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyl;EINECS 212-361-3;Ph2MeSiOSiMePh2;tetraphenyldimethyldisiloxane;T 2078;1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane (ACI);Bis(diphenylmethylsilyl) ether;

标识符

MDL：

MFCD00053660

InChIKey：

RFGGTTPASBFBTB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C26H26OSi2/c1-28(23-15-7-3-8-16-23,24-17-9-4-10-18-24)27-29(2,25-19-11-5-12-20-25)26-21-13-6-14-22-26/h3-22H,1-2H3

SMILES：

O([Si](C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[Si](C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1

1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷(807-28-3)物化性质

实验特性

LogP : 3.78240
PSA : 9.23000
折射率 : 1.598
沸点 : 215 °C
熔点 : 46-49 °C
闪点 : 193°C
密度 : 1.08

计算特性

精确分子量 : 410.15200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 6
重原子数量 : 29

1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷(807-28-3)安全信息

WGK Germany： 3
安全说明： S26; S36
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险类别码： 36/37/38
TSCA： Yes
FLUKA BRAND F CODES： 10-21

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1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷(807-28-3)合成路线

合成路线：1 步

1370702-63-8

_100%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Acetonitrile ; rt

参考文献：

Synthesis of α-germyl and α-silylcarboxylic acids and selected electrochemical oxidations

Rakovshik, Anna; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2012, 706, 706-707

合成路线：1 步

776-76-1

_100%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethylformamide Catalysts: Molybdenum hexacarbonyl Solvents: Benzene-d6 ; 12 h, 90 °C

参考文献：

Metal-Catalyzed Reduction of HCONR'2, R' = Me (DMF), Et (DEF), by Silanes to Produce R'2NMe and Disiloxanes: A Mechanism Unraveled

Arias-Ugarte, Renzo; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(2), 848-851

合成路线：1 步

776-76-1

_97%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Gold , Ethanol, 2,2′,2′′,2′′′-[(2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane-2,4,6,8-tetrayl)t… ; 80 °C

参考文献：

Catalytic oxidation of diorganosilanes to 1,1,3,3-tetraorganodisiloxanes with gold nanoparticle assembly at the water-chloroform interface

Shankar, Ravi; et al, New Journal of Chemistry, 2019, 43(2), 813-819

合成路线：1 步

776-76-1

_96%

807-28-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Paraldehyde , Germyliumylidene, [1,3,5-tris(trimethylsilyl)-2,4-cyclopentadien-1-yl]-, tetraki… Solvents: Dichloromethane-d2 ; rt → 50 °C; 1 h, 50 °C

参考文献：

Novel Si(II)+ and Ge(II)+ Compounds as Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry: Siloxane Coupling Reaction

Fritz-Langhals, Elke ; et al, Organic Process Research & Development, 2020, 24(8), 1484-1495

合成路线：1 步

1825-59-8

_88%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Trimethyloxonium tetrafluoroborate , Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 90 min, 100 °C
1.2 Reagents: Water ; 100 °C

参考文献：

An efficient method for the synthesis of symmetrical disiloxanes from alkoxysilanes using Meerwein's reagent

Jorapur, Yogesh R.; et al, Synlett, 2012, 23(11), 1633-1638

合成路线：1 步

1825-59-8

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Water ; rt → 100 °C; 11 h, 100 °C

参考文献：

Preparation and properties of active single terminal hydrogen-containing silicone fluid

Rong, Rui; et al, Gaofenzi Cailiao Kexue Yu Gongcheng, 2019, 35(3), 14-21

合成路线：1 步

1370702-64-9

_86%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Acetonitrile ; rt

参考文献：

Synthesis of α-germyl and α-silylcarboxylic acids and selected electrochemical oxidations

Rakovshik, Anna; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2012, 706, 706-707

合成路线：1 步

18407-48-2

_85%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Trimethyloxonium tetrafluoroborate , Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 90 min, 100 °C
1.2 Reagents: Water ; 100 °C

参考文献：

An efficient method for the synthesis of symmetrical disiloxanes from alkoxysilanes using Meerwein's reagent

Jorapur, Yogesh R.; et al, Synlett, 2012, 23(11), 1633-1638

合成路线：1 步

1401800-07-4

_84%

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Some Novel Reactions of Cyclic Sulphones

Fairfax, David John, 1991, , ,

合成路线：2 步

144-79-6

110-63-4

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Imidazole Solvents: Dimethylformamide
2.1 Reagents: Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Some Novel Reactions of Cyclic Sulphones

Fairfax, David John, 1991, , ,

合成路线：2 步

2553-19-7

75-16-1

807-28-3

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 0 °C; 12 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: Trimethyloxonium tetrafluoroborate , Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 90 min, 100 °C
2.2 Reagents: Water ; 100 °C

参考文献：

An efficient method for the synthesis of symmetrical disiloxanes from alkoxysilanes using Meerwein's reagent

Jorapur, Yogesh R.; et al, Synlett, 2012, 23(11), 1633-1638

合成路线：2 步

6843-66-9

75-16-1

807-28-3

反应条件：

参考文献：

An efficient method for the synthesis of symmetrical disiloxanes from alkoxysilanes using Meerwein's reagent

Jorapur, Yogesh R.; et al, Synlett, 2012, 23(11), 1633-1638

合成路线：2 步

79284-74-5

807-28-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; -78 °C → rt; 15 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, 0 °C; 1.5 h, 0 °C
1.3 Reagents: Carbon tetrabromide ; 0 °C; overnight, rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2, rt
2.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Acetonitrile ; rt

参考文献：

Synthesis of α-germyl and α-silylcarboxylic acids and selected electrochemical oxidations

Rakovshik, Anna; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2012, 706, 706-707

合成路线：1 步

_83%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Dirhodium tetraacetate Solvents: Acetonitrile ; 24 h, 1 atm, 50 °C

参考文献：

Catalytic synthesis of silyl formates with 1 atm of CO2 and their utilization for synthesis of formyl compounds and formic acid

Itagaki, Shintaro; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, 366, 347-352

合成路线：1 步

_82%

反应条件：

1.1 Catalysts: Ruthenium(1+), [(11bS)-4,5-dihydro-4-phenyl-3H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]phosphepi… ; 3 h, rt

参考文献：

Hidden Enantioselective Hydrogenation of N-Silyl Enamines and Silyl Enol Ethers in Net C:N and C:O Hydrosilylations Catalyzed by Ru-S Complexes with One Monodentate Chiral Phosphine Ligand

Baehr, Susanne; et al, Organometallics, 2017, 36(4), 935-943

合成路线：1 步

1172-76-5

_78%

807-28-3

778-25-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Gold (titanium dioxide-supported) Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 25 °C

参考文献：

Gold nanoparticles-catalyzed activation of 1,2-disilanes: hydrolysis, silyl protection of alcohols and reduction of tert-benzylic alcohols

Gryparis, Charis; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2012, 48(87), 10751-10753

合成路线：1 步

_76%

反应条件：

1.1 Catalysts: Tris(pentafluorophenyl)borane Solvents: Toluene ; 16 h, rt
1.2 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Hexane ; rt

参考文献：

Scope and selectivity of B(C6F5)3-catalyzed reactions of the disilane (Ph2SiH)2

Lee, Peter T. K.; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2016, 809, 86-93

合成路线：1 步

_70%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol , Acetonitrile ; rt

参考文献：

Synthesis of α-germyl and α-silylcarboxylic acids and selected electrochemical oxidations

Rakovshik, Anna; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2012, 706, 706-707

合成路线：1 步

_66%

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 3 h, rt
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Two-Directional Desymmetrization by Double 1,4-Addition of Silicon and Boron Nucleophiles

Hartmann, Eduard; et al, Organic Letters, 2012, 14(9), 2406-2409

合成路线：1 步