930-60-9 (4-环戊烯-1,3-二酮,4-Cyclopentene-1,3-dione)

快速询单

结构式：

4-环戊烯-1,3-二酮MOL文件

CAS号：

930-60-9

中文名称：

4-环戊烯-1,3-二酮

英文名称：

4-Cyclopentene-1,3-dione

安全信息：

分子式：

C₅H₄O₂

分子量：

96.0840616226196

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)名称与标识符

名称

中文别名：

4-环戊烯-1,3-二酮;

英文别名：

4-Cyclopentene-1,3-dione;cyclopent-4-ene-1,3-dione;1,3-cyclopentenedione;2-cyclopentene-1,4-dial;2-Cyclopentene-1,4-dione;4-cyclopentenone-1,3-dione;cyclopent-2-ene-1,4-dione;Maleimide-Related Compound 10;Cyclopentene-3,5-dione;Cyclopentenedione;NSC 155336;1-Cyclopentene-3,5-dione;2-Cyclopenten-1,4-dione;Cyclopent-4-en-1,3-dione;Cyclopentene-1,3-dione;NSC155336;NS00039521;DTXCID00161726;DTXSID80239235;Cyclopent-2-en-1,4-dione;CS-0204257;Z1083219844;UNII-P054EQ880I;P054EQ880I;930-60-9;Q27285950;AS-58342;4-CYCLOPENTENE-1,3-DIONE, 95%;EINECS 213-219-3;NSC-155336;4-Cyclopentene-1,3-dione #;AKOS015916278;BDBM7811;EN300-68153;4-cyclopenten-1,3-dione;G77214;CHEMBL224231;

标识符

MDL：

MFCD00001404

InChIKey：

MCFZBCCYOPSZLG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H4O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h1-2H,3H2

SMILES：

O=C1CC(=O)C=C1

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)物化性质

实验特性

LogP : 0.08450
PSA : 34.14000
折射率 : 1.5045 (589.3 nm 20 ºC)
沸点 : 60 °C/1 mmHg(lit.)
熔点 : 34-36 °C (lit.)
蒸气压 : 0.1±0.4 mmHg at 25°C
闪点 : 华氏：183.2 °F
摄氏：84 °C
溶解度 : 略溶 (13 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 1.280±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 96.02110
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 96.021129
重原子数量 : 7
复杂度 : 128
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 34.1

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S23; S36/37
包装等级： III
风险术语： R37; R43; R22
危险品标志： Xi Xn
危险品运输编号： UN 1759
危害声明：H302-H317
警示性声明：P280
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： III
危险类别码： 22-43
信号词： Warning
HazardClass： 8
FLUKA BRAND F CODES： 8

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)国际标准相关数据

EINECS：

213-219-3

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)海关数据

海关编码：

2914299000

海关数据：

中国海关编码：

2914299000

概述：

2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)推荐厂家更多厂家(25)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北鑫红利化工有限公司	15172537016 027-59503710	吕经理	1018283355	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
湖北摆渡化学有限公司	13517219350 13517219350	彭星	1400878899	询单
北京百灵威科技有限公司	18210857532	翟先生	3650742139	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
湖北齐飞医药化工有限公司	18071128683 027-59322506	汪经理18071128683（微信同号）	1438280077	询单
巨胜化学研究院	18064118002 027-59599240	陈盼	1400838822	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
JACS-郑州杰克斯化工产品有限公司	13223061139 0371-86259281	杰克斯JACS	893596907	询单

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)合成路线

合成路线：1 步

67-47-0

_98%

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium persulfate Catalysts: Aluminum nitrate Solvents: Water ; rt → 100 °C; 5 h, 100 °C

参考文献：

Preparation of 4-cyclopentene-1,3-dione from 5-formylmethoxyfurfural or 5-hydroxymethylfurfural

, China, , ,

合成路线：1 步

161678-06-4

_97%

930-60-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 1 h, 60 °C

参考文献：

Photochemical Activation of a Hydroxyquinone-Derived Phenyliodonium Ylide by Visible Light: Synthetic and Mechanistic Investigations

Jalali, Mona; Ho, Curtis C. ; Fuller, Rebecca O. ; Lucas, Nigel T. ; Ariafard, Alireza ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(2), 1758-1768

合成路线：1 步

2474-72-8

_60%

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Iodobenzene diacetate Solvents: Dichloromethane
1.2 Solvents: Acetonitrile

参考文献：

The chemistry of 2-oxido-3-phenyliodonio-1,4-benzoquinones: transformation to 2-cyclopentene-1,4-diones and cycloadditions

Papoutsis, Ioannis; Spyroudis, Spyros; Varvoglis, Anastasios, Tetrahedron Letters, 1994, 35(45), 8449-52

合成路线：1 步

108-28-1

_60%

930-60-9

参考文献：

Flashthermolysis of methylenephthalide and 3-methylene-2-coumaranone

Bloch, R.; Orvane, P., Tetrahedron Letters, 1981, 22(37), 3597-600

合成路线：1 步

4157-01-1

_55%

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Chromium trioxide Solvents: Acetic acid

参考文献：

Cyclopentene-3,5-dione. I. Synthesis and properties

DePuy, C. H.; Zaweski, E. F., Journal of the American Chemical Society, 1959, 81, 4920-4

合成路线：1 步

4157-01-1

_50%

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Chromium trioxide , Sulfuric acid Solvents: Chloroform , Dichloromethane , Water

参考文献：

2-Cyclopentene-1,4-dione

Rasmusson, Gary H.; House, Herbert O.; Zaweski, Edward F.; DePuy, Charles H., Organic Syntheses, 1962, 42, 36-8

合成路线：1 步

91920-56-8

_30%

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lead tetraacetate Solvents: Acetic acid

参考文献：

Preparation of 4-cyclopentene-1,3-dione

, Japan, , ,

合成路线：1 步

4056-67-1

_28%

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Synthesis and cytotoxic activity of 2-acetyl-4-cyclopentene-1,3-diones and their derivatives

Shestak, O. P.; Novikov, V. L.; Prokof'eva, N. G.; Chaikina, E. L., Pharmaceutical Chemistry Journal (Translation of Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal), 2000, 33(12), 631-634

合成路线：1 步

29783-26-4

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Chromium trioxide Solvents: Dichloromethane , Water-d2

参考文献：

Preparation of deuterated bictegravir derivatives as HIV integrase inhibitors for the treatment of HIV infection

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

29783-26-4

694-47-3

930-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Sodium dichromate Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Sodium dichromate

Freeman, Fillmore, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线：1 步

542-92-7

930-60-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Cyclopentene

参考文献：

Possibilities of chemical utilization of olefinic hydrocarbons from the C5 fractions of naphtha steamcrackers

Griesbaum, Karl; Hoenicke, Dieter, Erdoel, 1986, 102(7-8), 366-8

合成路线：1 步

142-29-0

930-60-9

参考文献：

Investigations towards chemical utilization of by-products of the steam cracker: selective oxidation of cyclopentene and cyclopentadiene

Hoenicke, Dieter; Buhrer, Reinhold; Newrzella, Arnold, 1984, , (280),

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Chemical constituents of Plectranthus amboinicus and the synthetic analogs possessing anti-inflammatory activity

Chen, Yuan-Siao; Yu, Hui-Ming; Shie, Jiun-Jie; Cheng, Ting-Jen Rachel; Wu, Chung-Yi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 22(5), 1766-1772

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Preparation of thiadiazolidines and related compounds as GSK-3 inhibitors

, United States, , ,

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Selective oxidation of cyclopentene on TiO2(anatase)-supported vanadium-phosphorus oxide catalysts

Kim, Young H.; Yang, Hyun S., Kongop Hwahak, 2000, 11(8), 903-909

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Synthesis and antimicrobial activity of some 2-acetyl-4-cyclopentene-1,3-diones

Shestak, O. P.; Novikov, V. L.; Stekhova, S. I.; Gorshkova, I. A., Pharmaceutical Chemistry Journal (Translation of Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal), 1999, 33(1), 18-21

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Formation of aromatic hydrocarbons due to partial oxidation reactions in biomass gasification

Evans, Robert J.; Elam, Carolyn C.; Looker, Michael; Nimlos, Mark, Preprints of Symposia - American Chemical Society, 1999, 44(2), 256-260

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Electroorganic chemistry. XXIII. Anodic acetoxylation of substituted cyclopentadienes and a novel synthesis of allethrolone

Shono, Tatsuya; Nishiguchi, Ikuzo; Okawa, Masahisa, Chemistry Letters, 1976, (6), 573-6

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Dehydrogenation of ketones with palladium(II) compounds. II. Dehydrogenation of diketones with palladium(II) compounds

Kirschke, Klaus; Mueller, Hans; Timm, Dieter, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1975, 317(5), 807-11

合成路线：1 步

930-60-9

参考文献：

Synthesis and characterization of spiro[3.4]octa-5,7-diene

Miller, R. D.; Schneider, M.; Dolce, D. L., Journal of the American Chemical Society, 1973, 95(25), 8468-9

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: 1-Butanol ; 48 h, 140 °C

参考文献：

Production of biomass-derived furanic ethers and levulinate esters using heterogeneous acid catalysts

Neves, Patricia; et al, Green Chemistry, 2013, 15(12), 3367-3376

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)相关文献

1. Acid-catalysed transformations of substituted 4-hydroxy-2-(prop-2-enyl)cyclopent-2-enones
Gerald Pattenden,Richard Storer J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1974 1606
2. Chemoselective formation of cyclo-aliphatic and cyclo-olefinic 1,3-diols via pressure hydrogenation of potentially biobased platform molecules using Kn?lker-type catalysts
Christian A. M. R. van Slagmaat,Teresa Faber,Khi Chhay Chou,Alfonso J. Schwalb Freire,Darya Hadavi,Peiliang Han,Peter J. L. M. Quaedflieg,Gerard K. M. Verzijl,Paul L. Alsters,Stefaan M. A. De Wildeman Dalton Trans. 2021 50 10102
3. Simple synthesis of 1,3-cyclopentanedione derived probes for labelingsulfenic acid proteins
Jiang Qian,Chananat Klomsiri,Marcus W. Wright,S. Bruce King,Allen W. Tsang,Leslie B. Poole,Cristina M. Furdui Chem. Commun. 2011 47 9203
4. SHS-GC-MS applied in Coffea arabica and Coffea canephora blend assessment
Marcos Valério Vieira Lyrio,Pedro Henrique Pereira da Cunha,Danieli Grancieri Debona,Bárbara Zani Agnoletti,Bruno Quirino Araújo,Roberta Quintino Frinhani,Paulo Roberto Filgueiras,Lucas Louzada Pereira,Eustáquio Vinicius Ribeiro de Castro Anal. Methods 2023 15 3499
5. Synthesis and properties of 4,4′-bi(cyclopentene)-3,3′,5,5′-tetraone
Masaji Kasai,Makoto Funamizu,Masaji Oda,Yoshio Kitahara J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1977 1660
6. The first observation of a muonium–carbonyl adduct with a negative muon coupling constant
Christopher J. Rhodes,Ivan D. Reid,Roderick M. Macrae Chem. Commun. 1999 2157
7. o-Quinonoid compounds. Part 18. Stabilised 2,3-naphthoquinodimethanes via transient 1,3-diphenylbenz[f]inden-2-one
David W. Jones,Alan Pomfret,Richard L. Wife J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1983 459
8. From glucose-based carbohydrates to phenol-rich bio-oils integrated with syngas production via catalytic pyrolysis over an activated carbon catalyst
Yayun Zhang,Hanwu Lei,Zixu Yang,Dengle Duan,Elmar Villota,Roger Ruan Green Chem. 2018 20 3346
9. Constituents of dragon's blood. Part II. Structure and oxidative conversion of a novel secobiflavonoid
Lucio Merlini,Gianluca Nasini J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1976 1570
10. The reactions of chlorine dioxide with inorganic and organic compounds in water treatment: kinetics and mechanisms
Wenhui Gan,Yuexian Ge,Yu Zhong,Xin Yang Environ. Sci.: Water Res. Technol. 2020 6 2287

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9)参考资料

Beilstein：

2038507

PubChem CID：

24849946

4-环戊烯-1,3-二酮(930-60-9) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 4-环戊烯-1,3-二酮
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    眼睛刺激 (类别 2B)
    皮肤过敏 (类别 1)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H317        可能导致皮肤过敏反应。
    H320        造成眼刺激。
    警告申明
    预防措施
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P272        禁止将污染的工作服带出作业场所。
    P280        戴防护手套。
    事故响应
    P301 + P312        如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P333 + P313        如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P363        沾污的衣服清洗后方可再用。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C5H4O2
    分子式
    : 96.08 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Cyclopent-4-ene-1,3-dione
    -
    化学文摘登记号(CAS        930-60-9
    No.)        213-219-3
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    建议的贮存温度： 2 - 8 °C
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 结晶
    颜色: 深棕
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 34 - 36 °C - lit.
    f) 沸点、初沸点和沸程
    60 °C 在 1 hPa - lit.
    g) 闪点
    84 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    可能引起皮肤过敏性反应。
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A