96-41-3 (环戊醇,Cyclopentanol)

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结构式：

环戊醇MOL文件

CAS号：

96-41-3

中文名称：

环戊醇

英文名称：

Cyclopentanol

安全信息：

分子式：

C₅H₁₀O

分子量：

86.1323018074036

简介：

环戊醇，有机化合物，无色芳香粘稠，澄清液体，有令人愉快的气味，易燃。相对密度0.9478(20/4℃)。熔点-19℃。沸点140.8℃。闪点51.5℃。折射率nD(20℃)1.4530。溶于乙醇，微溶于水。主要用作香料及药品的溶剂和染料中间体。

植物源：

落葵

环戊醇(96-41-3)名称与标识符

名称

中文别名：

环戊醇;羟基环戊烷;1,2-环戊二醇;环戊甲醇;羰基环戊烷;

英文别名：

Cyclopentanol;Hydroxy-cyclopentane;1,2-cyclopentane dicarboxylic acid;1-hydroxycyclopentane;Cyclopentandicarbonsaeure;cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid;cyclopentane-trans-1,2-dicarboxylic acid;cyclo-pentanol;cyclopentyl alcohol;hydroxycyclopentane;trans-DL-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid;1-Cyclopentanol;NSC 49117;

标识符

MDL：

MFCD00001363

InChIKey：

XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H10O/c6-5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4H2

SMILES：

OC1CCCC1

BRN：

1900556

环戊醇(96-41-3)物化性质

实验特性

LogP : 0.92130
PSA : 20.23000
Merck : 2742
折射率 : n20/D 1.453(lit.)
n20/D 1.453
水溶性 : 微溶
沸点 : 139-140 °C(lit.)
熔点 : −19 °C (lit.)
闪点 : 华氏：123.8 °F
摄氏：51 °C
颜色与性状 : 无色黏性液体，有令人愉快的气味。[1]
稳定性 : Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acid anhydrides.
溶解性 : 微溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚。[9]
密度 : 0.948 g/mL at 20 °C
0.949 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 86.07320
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 86.073
重原子数量 : 6
复杂度 : 37.2
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.8
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2A^2

环戊醇(96-41-3)安全信息

符号： GHS02
WGK Germany： 1
安全术语： 3
安全说明： S16
包装等级： III
风险术语： R10
危险品标志： Xi
危险品运输编号： UN 2244 3/PG 3
危害声明：H226
警示性声明：P210-P233-P240-P241+P242+P243-P260-P262-P264-P270-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P310+P361+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P308+P311-P370+P378-P403+P235-P405-P501
提示语：危险
储存条件： Flammables area
PackingGroup： III
危险类别码： 10
信号词： Warning
TSCA： Yes
HazardClass： 3

环戊醇(96-41-3)国际标准相关数据

EINECS：

MFCD00001363

环戊醇(96-41-3)海关数据

海关编码：

2906199090

海关数据：

中国海关编码：

2906199090

概述：

2906199090. 其他环烷醇，环烯醇及环萜烯醇. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2906199090. cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic alcohols. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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环戊醇(96-41-3)合成路线

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Ruthenium , Lanthanum trihydroxide Solvents: Water ; 8 h, 4 MPa, 200 °C

参考文献：

Integrated catalytic hydroconversion of three crop stalks to valuable oxygenated organic chemicals

Liu, Guang-Hui; Bai, Jin-Jun; Lu, Kun-Lang; Kan, Hui; Zhang, Xiao-Qi; et al, Fuel, 2022, 322,

合成路线：1 步

930-30-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Reduction of aldehydes and ketones by a stoichiometric amount of NaBH4 using a small amount of MeOH or EtOH

Tanemura, Kiyoshi, Results in Chemistry, 2022, 4,

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel , Nickel alloy, base, Ni 76,Fe 24 Solvents: Mesitylene ; 3 h, 3 bar, 150 - 160 °C

参考文献：

Hydrodeoxygenation and hydrogenolysis of biomass-based materials using FeNi catalysts and magnetic induction

Mustieles Marin, Irene; De Masi, Deborah; Lacroix, Lise-Marie; Fazzini, Pier-Francesco; van Leeuwen, Piet W. N. M.; et al, Green Chemistry, 2021, 23(5), 2025-2036

合成路线：1 步

98-01-1

98-00-0

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Molybdenum oxide (MoO3) (impregnated onto ruthenium-modified carbon carrier) , Ruthenium (impregnated onto carbon carrier and metal oxides) , Carbon Solvents: Water ; 4 h, 4 MPa, 140 °C

参考文献：

Preparation of cyclopentanol by catalytic hydrogenzation of furfural and furfuryl alcohol

, China, , ,

合成路线：1 步

98-00-0

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Aluminum alloy, nonbase, Al,Cu,Mg Solvents: Water ; 12 h, 2 MPa, 190 °C

参考文献：

Preparation method of cyclopentanol or cyclopentanone by catalytic conversion of biomass

, China, , ,

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Catalysts: 2173482-17-0 Solvents: Isopropanol ; 7 h, 82 °C

参考文献：

Cyclometalated Ru(II)-NHC Complexes as Effective Catalysts for Transfer Hydrogenation: Influence of Wingtip Group on Catalytic Outcome

Balamurugan, Gunasekaran; Ramesh, Rengan; Malecki, Jan Grzegorz, ChemistrySelect, 2017, 2(32), 10603-10608

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Catalysts: 1974333-48-6 Solvents: Isopropanol ; 5 h, 82 °C; 82 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

Synthesis and catalytic evaluation of ruthenium(II) benzhydrazone complex in transfer hydrogenation of ketones

Manikandan, Thimma Sambamoorthy; Saranya, Sundar; Ramesh, Rengan, Tetrahedron Letters, 2016, 57(33), 3764-3769

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Nickel Solvents: Isopropanol ; 2 h, 85 °C

参考文献：

Use of certain transition metal hyperaccumulator plants for reducing organic compounds in a green manner

, France, , ,

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: 1653995-58-4 Solvents: Isopropanol ; 5 min, reflux

参考文献：

The application of tunable tridendate P-based ligands for the Ru(II)-catalysed transfer hydrogenation of various ketones

Meric, Nermin; Durap, Feyyaz; Aydemir, Murat; Baysal, Akn, Applied Organometallic Chemistry, 2014, 28(11), 803-808

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium formate Catalysts: Ruthenium , Aluminum hydroxide oxide Solvents: Dimethylformamide , Water ; 18 h, 100 °C

参考文献：

Highly efficient transfer hydrogenation of aldehydes and ketones using potassium formate over AlO(OH)-entrapped ruthenium catalysts

Gao, Yanxiu; Jaenicke, Stephan; Chuah, Gaik-Khuan, Applied Catalysis, 2014, 484, 51-58

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Zirconium tetrahydroxide (partially hydrated) Solvents: Isopropanol ; 40 min, 130 °C

参考文献：

A Mild and Efficient Flow Procedure for the Transfer Hydrogenation of Ketones and Aldehydes using Hydrous Zirconia

Battilocchio, Claudio; Hawkins, Joel M.; Ley, Steven V., Organic Letters, 2013, 15(9), 2278-2281

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Catalysts: (OC-6-14)-Dichloro[3,3′-(2,6-pyridinediyl-κN)bis[5,6-bis(2-methylpropyl)-1,2,4-t… Solvents: Isopropanol ; 10 min, 82 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Isopropanol ; 2.5 h, reflux

参考文献：

Two pseudo-N3 ligands and the catalytic activity of their ruthenium(II) complexes in transfer hydrogenation and hydrogenation of ketones

Yu, Z. K.; Zeng, F. L.; Sun, X. J.; Deng, H. X.; Dong, J. H.; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2007, 692(11), 2306-2313

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Isopropanol , Potassium hydroxide Catalysts: Ruthenium(1+), chloro[rel-(1R,4R,5S,7R)-5-(diphenylphosphino-κP)-2,3-dimethyl-7-… ; 0.5 h, 82 °C

参考文献：

Conformationally rigid diphosphine arene-ruthenium(II) complexes as catalysts for transfer hydrogenation of ketones

Ghebreyessus, Kesete Y.; Nelson, John H., Journal of Organometallic Chemistry, 2003, 669(1-2), 48-56

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc, (1-methylpyrrolidine)bis[tetrahydroborato(1-)-κH,κH′]- Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 25 min, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt; 10 min, rt

参考文献：

N-Methylpyrrolidine-zinc borohydride: a new stable and efficient reducing agent in organic synthesis

Tajbakhsh, M.; Lakouraj, M. M.; Mohanazadeh, F.; Ahmadi-Nejhad, A., Synthetic Communications, 2003, 33(2), 229-236

合成路线：1 步

2883-45-6

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Grubbs second generation catalyst Solvents: 1,2-Dichloroethane
1.2 Reagents: Hydrogen

参考文献：

Tandem Catalysis: The Sequential Mediation of Olefin Metathesis, Hydrogenation, and Hydrogen Transfer with Single-Component Ru Complexes

Louie, Janis; Bielawski, Christopher W.; Grubbs, Robert H., Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(45), 11312-11313

合成路线：1 步

930-30-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Copper sulfate , Borohydride (resin-bound) Solvents: Methanol

参考文献：

Selective reduction of α,β-unsaturated ketones with borohydride exchange resin-CuSO4 in methanol

Yoon, Nung Min; Sim, Tae Bo, Bulletin of the Korean Chemical Society, 1993, 14(6), 749-52

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: Tungstate(6-), [μ12-[orthosilicato(4-)-κO:κO:κO:κO′:κO′:κO′:κO′′:κO′′:κO′′:κO′′′… Solvents: Methanol

参考文献：

Catalysis by heteropoly acids: some new aspects

Joshi, M. V.; Narasimhan, C. S., Journal of Catalysis, 1989, 120(1), 282-6

合成路线：1 步

1003-03-8

_99%

96-41-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: (OC-6-52)-[4,5-Bis[[bis(1-methylethyl)phosphino-κP]methyl]acridine-κN]carbonylch… Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 48 h, 5 bar, 135 °C

参考文献：

Direct Deamination of Primary Amines by Water To Produce Alcohols

Khusnutdinova, Julia R.; Ben-David, Yehoshoa; Milstein, David, Angewandte Chemie, 2013, 52(24), 6269-6272

合成路线：1 步

120-92-3

_99%

96-41-3

反应条件：

1.1 Catalysts: 2-Pyridinemethanamine , Bromopentacarbonylmanganese Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: Potassium tert-butoxide ; 30 bar, rt; 12 h, 120 °C

参考文献：

Manganese-catalyzed homogeneous hydrogenation of ketones and conjugate reduction of α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives: A chemoselective, robust, and phosphine-free in situ-protocol

Vielhaber, Thomas; Topf, Christoph, Applied Catalysis, 2021, 623,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 157 - 158 °C

参考文献：

Intensification of cyclohexanone purification stage from impurities in caprolactam production using phase transfer catalysis

Martynenko, E. A.; Glazko, I. L.; Levanova, S. V.; Portnova, Yu. V., Russian Journal of Applied Chemistry, 2014, 87(7), 899-903

合成路线：1 步

120-92-3

_80%

96-41-3

825-25-2

反应条件：

1.1 Reagents: 2-Pentanol Catalysts: Magnesium oxide Solvents: 2-Pentanol ; 6 h, reflux

参考文献：

Catalytic transfer hydrogenation of cycloalkanones on MgO. Vapour and liquid phase modes of reaction

Glinski, M., Polish Journal of Chemistry, 2009, 83(2), 187-194

合成路线：1 步

120-92-3

_55%

96-41-3

825-25-2

反应条件：

1.1 Reagents: 2-Pentanol Catalysts: Dichloromethane , Magnesium oxide Solvents: 2-Pentanol ; 3 h, 392 K

参考文献：

Catalytic hydrogen transfer over magnesia. XXI. Liquid phase reduction of cyclopentanone over CH4-nCln/MgO (n = 1-4) catalysts

Glinski, M.; et al, Polish Journal of Chemistry, 2008, 82(5), 1117-1119

环戊醇(96-41-3)上下游

环戊基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 4-溴-2-(环戊基氧基)苯甲醚 2-(环戊基氧基)乙醇环戊肼盐酸盐环戊基磺酰氯 (环戊基氧基甲基)苯 BOC-L-天冬氨酸-4-环戊酯 2-(环戊基氧基)乙酸氧化环戊烯糠醛

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Prodeep Phukan,Arumugam Sudalai J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1999 3015

环戊醇(96-41-3)参考资料

Reaxys RN：

1900556

Beilstein：

1900556

PubChem CID：

7298

环戊醇(96-41-3) MSDS

基础信息

国标编号:	33556	CAS No.:	96-41-3
中文名称:	环戊醇	英文名称:	Cyclopentanol
分子式:	C₅H₁₀O	分子量:	86.1323018074036

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：吸入或口服对身体有害。高浓度下可能有麻醉作用。具有刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
　

4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

5.环境标准:
　

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：必要时，戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴一般作业防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火剂、砂土。

国标编号:	33556
ＣＡＳ:	96-41-3
中文名称:	环戊醇
英文名称:	cyclopentanol；cyclopentyl alcohol
别名:	羟基环戊烷
分子式:	C₅H₁₀O；(CH₂)₄CHOH
分子量:	86.13
熔点:	-19℃ 沸点：139.5℃
密度:	相对密度(水=1)0.95(2
蒸汽压:	51℃
溶解性:	微溶于水，溶于乙醇，可混溶于酮、醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色澄清液体，有令人愉快的气味
危险标记:	7(高闪点易燃液体)
用途:	用作香料及药品的溶剂和染料中间体

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：吸入或口服对身体有害。高浓度下可能有麻醉作用。具有刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
　

4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

5.环境标准:
　

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：必要时，戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴一般作业防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火剂、砂土。