Rifalazil | KRM-1648 | DNA/RNA SynthesisCAS号129791-92-0

Rifalazil | KRM-1648 | DNA/RNA Synthesis

¥1,400.00 ~¥4,300.00
5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg
5 mg
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情
中文名称: Rifalazil | KRM-1648 | DNA/RNA Synthesis 中文别名: Rifalazil | KRM-1648 | DNA/RNA Synthesis
英文名称: Rifalazil CAS: 129791-92-0
产品分类: 细胞周期/DNA 损伤 纯度: 99.64%
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-105099 MedChemExpress (MCE) 99.64% 5 mg 货期:1-2天 1,400.00 元
HY-105099 MedChemExpress (MCE) 99.64% 10 mg 货期:1-2天 2,200.00 元
HY-105099 MedChemExpress (MCE) 99.64% 25 mg 货期:1-2天 4,300.00 元
HY-105099 MedChemExpress (MCE) 99.64% 50 mg 货期:1-2天 面议
标准名称: 利福拉齐 英文名称: Rifalazil
CAS: 129791-92-0 分子式: C51H64N4O13
分子量: 941.072875022888 颜色与性状:
密度: 1.36 沸点: 1048.6°Cat760mmHg
熔点: 195-200° (dec) 水溶性:

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Rifalazil

MCE 国际站:Rifalazil

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-105099

CAS:129791-92-0

中文名称:利福拉齐

Synonyms:利福拉齐; KRM-1648; ABI-1648

纯度:99.64%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

生物活性:Rifalazil (KRM-1648; ABI-1648) 是一种利福霉素衍生物,可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,并通过阻断 RNA 聚合酶中的 β-亚基杀死细菌细胞[1 ]。 Rifalazil (KRM-1648; ABI-1648) 是一种?抗生素,对分枝杆菌、革兰氏阳性菌、?幽门螺杆菌、?C 表现出高效力。肺炎?和?C.沙眼MIC 值从 0.00025 到 0.0025 μg/ml[3]。利福拉齐(KRM-1648;ABI-1648)具有治疗“衣原体”感染、“艰难梭菌”相关性腹泻(CDAD)和“结核病”(TB)的潜力[2] . IC50 和目标:IC50:RNA 聚合酶[1] 体外利福拉齐对革兰氏阳性肠道细菌具有抗菌活性,抑制艰难梭菌产气荚膜梭菌脆弱拟杆菌的MIC50值分别为0.0015、0.0039、0.0313 μg/ml[3].
利福拉齐对革兰氏阴性肠道细菌具有抗菌活性,抑制大肠杆菌肺炎克雷伯菌,MIC50 值分别为 16 和 16 μg/ml[3]
利福拉齐对非肠道革兰氏阳性菌具有抗菌活性,抑制甲氧西林敏感的葡萄球菌金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林S.金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林和喹诺酮类S.金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌化脓性链球菌、肺炎链球菌,MIC50值为0.0078, 0.0078、0.0078、0.0078、0.0002、0.0001 μg/ml,分别[3]
利福拉齐对幽门螺杆菌肺炎衣原体< /i> 和 沙眼衣原体 的 MIC50 值分别为 0.004、0.000125 和 0.00025 μg/ml[3]
体内:利福拉齐(口服强饲;20、25 和 150 mg/kg;6-8 周)与异烟肼 (INH) 联合使用 6 周或更长时间,显着降低每组小鼠的数量,其中?M。与早期和晚期对照的减少相比,在脾脏和肺部均检测到肺结核。并且添加吡嗪酰胺(PZA)在任何时间点都没有显着改善 RLZ-INH 治疗[2]

体外:利福拉齐对革兰氏阳性肠道细菌具有抗菌活性,对艰难梭菌、产气荚膜梭菌、脆弱拟杆菌的MIC50值分别为0.0015、0.0039、0.0313 µg/ml[3]。利福拉齐对革兰氏阴性肠道细菌具有抗菌活性,对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC50值分别为16和16 µg/ml[3]。利福拉齐对非肠道革兰氏阳性菌有抗菌作用,对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林和喹诺酮类金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌的MIC50值分别为0.0078、0.0078、0.0078、0.0078、0.0002、0.0001 µg/ml[3]。利福拉齐对幽门螺杆菌、肺炎衣原体和沙眼衣原体有抗菌作用,MIC50值分别为0.004、0.000125和0.00025 µg/ml[3]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:利福拉齐(口服管饲;20、25 和 150 mg/kg;6-8 周)与异烟肼 (INH) 联合使用 6 周或更长时间,与早期和晚期对照组相比,每组脾脏和肺脏中均检测到结核分枝杆菌的小鼠数量显著减少。添加吡嗪酰胺 (PZA) 在任何时间点均不会显著改善 RLZ-INH 疗法[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Suchland RJ, et al. Rifalazil pretreatment of mammalian cell cultures prevents subsequent Chlamydia infection.Antimicrob Agents Chemother. 2006 Feb;50(2):439-44.
[2]. Shoen CM, et al. Evaluation of rifalazil in long-term treatment regimens for tuberculosis in mice.Antimicrob Agents Chemother. 2000 Jun;44(6):1458-62.
[3]. Rothstein DM, et al. Development potential of rifalazil.Expert Opin Investig Drugs. 2003 Feb;12(2):255-71.

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