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CLK-IN-T3

MCE 国际站：CLK-IN-T3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-115470

CAS：2109805-56-1

纯度：98.63%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：CLK-IN-T3 是一种高效，选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC50 分别为 0.67 nM，15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

生物活性：CLK-IN-T3 是一种高效、选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.67 nM CLK1、CLK2 和 CLK3 蛋白激酶分别为 15 nM 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性^[1]。 体外 CLK-IN-T3 抑制 DYRK1A (IC₅₀=260 nM) 和 DYRK1B (IC₅₀ =230 纳米）^[1]。
CLK-IN-T3（0.1-10.0 μM；24 小时）在 G2/M 边界导致轻度细胞周期停滞，持续时间长（24 小时）^[1]。
CLK-IN-T3（0.5-1.0 μM；6 小时）降低 CLK 靶向 SR 蛋白的磷酸化，CLK 蛋白略微增加^[1]。

体外：CLK-IN-T3 抑制 DYRK1A (IC50=260 nM) 和 DYRK1B (IC50=230 nM)[1]。CLK-IN-T3 (0.1-10.0 µM; 24 小时) 导致细胞周期在 G2/M 边界轻微停滞，持续时间较长 (24 小时)[1]。CLK-IN-T3 (0.5-1.0 µM; 6 小时) 降低 CLK 靶向 SR 蛋白的磷酸化，CLK 蛋白略有增加[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Funnell T, et al. CLK-dependent exon recognition and conjoined gene formation revealed with a novel smallmolecule inhibitor. Nat Commun. 2017 Feb 23;8(1):7.