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Ursonic acid

MCE 国际站：Ursonic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N1486

CAS：6246-46-4

中文名称：熊果酮酸

Synonyms：熊果酮酸; 3-Ketoursolic acid

纯度：98.15%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ursonic acid 是一种天然的三萜酸，具有口服活性。Ursolic acid 可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。Ursolic acid 具有抗炎和抗癌活性。

生物活性：熊果酸是一种天然存在的三萜类化合物，可通过多种信号通路诱导人类癌细胞凋亡。体外：熊果酸在 T24 人膀胱癌细胞中通过 AKT/NF-κB 信号抑制诱导细胞凋亡很重要，并且这种情况以剂量依赖性方式发生。因此，Akt 和 NF-κB 是膀胱癌治疗的潜在靶点，熊果酸可作为一种天然存在的候选药物用于膀胱癌的预防和治疗。 [1]熊果酸通过抑制 NF-κB 诱导的 BCl-2 介导的抗细胞凋亡途径诱导细胞凋亡，从而激活 p53 诱导的和 caspase-3 介导的促细胞凋亡途径。 [2]体内：UA 显着抑制裸鼠前列腺肿瘤的生长，而体重没有任何显着下降。从裸鼠获得的血清样品中 UA 的全身生物利用度。最后一次注射后 24 小时在所有血清样品中检测到 UA。 UA 的全身生物利用度在纳克范围内，样品中未检测到 UA 的代谢物。这些结果表明 UA 在小鼠腹膜中吸收良好，支持 UA 作为化学预防和治疗前列腺癌的有效化合物的作用。 [3]

体外：Ursolic acid (12.5-50 μM, 48 h) 通过抑制 AKT/NF-κB 信号通路以剂量依赖性方式诱导 T24 人膀胱癌细胞凋亡[1]。 Ursolic acid (50 μM, 2-4 h) 可增加 B16F-10 黑色素瘤细胞中 p53 和 caspase-3 的表达并降低 bcl-2 基因表达[2]。 Ursolic acid (10-50 μM, 48 h) 抑制 B16F-10 黑色素瘤细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 GM-CSF 的产生[2]。 Ursolic acid (50 μM, 2 h) 抑制 B16F-10 黑色素瘤细胞中的 NF-κB 亚基 (p65、p50 和 c-Rel) 以及 c-fos、ATF-2 和 CREB-1 的核转位[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Ursolic acid (5-20 mg/kg，口服，每天两次，持续 30 天) 可保护成年雄性白化大鼠免受乙醇介导的实验性肝损伤[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Gai, L., Cai, N., Wang, L., Xu, X. & Kong, X. Ursolic acid induces apoptosis via Akt/NF-kappaB signaling suppression in T24 human bladder cancer cells. Molecular medicine reports 7, 1673-1677, doi:10.3892/mmr.2013.1364 (2013).
[2]. Manu, K. A. & Kuttan, G. Ursolic acid induces apoptosis by activating p53 and caspase-3 gene expressions and suppressing NF-kappaB mediated activation of bcl-2 in B16F-10 melanoma cells. International immunopharmacology 8, 974-981, doi:10.1016/j.intimp.2008.02.013 (2008).
[3]. Saravanan R, et al. Protective effect of ursolic acid on ethanol-mediated experimental liver damage in rats. Life Sci. 2006 Jan 11;78(7):713-8.