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Quercetagetin

MCE 国际站：Quercetagetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N4149

CAS：90-18-6

中文名称：栎草亭；六羟黄酮；六羟基黄酮

Synonyms：6-Hydroxyquercetin

纯度：99.94%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。Quercetagetin 是一种中等强度和选择性的，细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制，IC50 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。

生物活性：槲皮素 (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮^[1]。 Quercetagetin 是一种中等强度的选择性细胞渗透性 pim-1 激酶抑制剂（IC₅₀，0.34 μM）^[2] 。抗炎和抗癌特性。 IC50 和目标：IC50：0.34 μM (PIM1)、3.45 μM (PIM2)、2.82 μM (RSK2)、21.2 μM (PKA)^[1] 体外： 槲皮素还抑制 PIM2、PKA 和 RSK2，IC₅₀ 分别为 3.45、21.2 和 2.82 μM^[2]。
槲皮素（0.1、1、10 和 100 μM，72 小时）抑制 RWPE2 前列腺癌细胞的生长，平均 ED₅₀ 为 3.8 μM^[2]。 体内实验：槲皮素显着抑制 UVB 诱导的皮肤癌发展。在小鼠皮肤上局部应用 4 或 20 nmol 槲皮素可分别使肿瘤发生率降低 32.0% 和 46.7%^[3]。

体外：Quercetagetin 还抑制 PIM2、PKA 和 RSK2，IC50 分别为 3.45、21.2 和 2.82 μM[2]。 Quercetagetin (0.1，1，10，and 100 μM，72 hours) 抑制 RWPE2 前列腺癌细胞的生长，平均 ED50 为 3.8 μM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Quercetagetin 显著抑制 UVB 诱导的皮肤癌发展。在小鼠皮肤上局部应用 4 或 20 nmol Quercetagetin 可分别使肿瘤发生率降低 32.0% 和 46.7%[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：PIM1 0.34 μM (IC50) PIM2 3.45 μM (IC50) RSK2 2.82 μM (IC50) PKA 21.2 μM (IC50)

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参考文献：

[1]. Yang X, et al. Isolation and identification of an antioxidant flavonoid compound from citrus-processing by-product. J Sci Food Agric. 2011 Aug 15;91(10):1925-7.
[2]. Holder S, et al. Characterization of a potent and selective small-molecule inhibitor of the PIM1 kinase. Mol Cancer Ther. 2007 Jan;6(1):163-72.
[3]. Baek S, et al. Structural and functional analysis of the natural JNK1 inhibitor quercetagetin. J Mol Biol. 2013 Jan 23;425(2):411-23.