SAR7334

¥909.00 ~¥5,900.00
10 mM * 1 mL / 1 mg / 5 mg / 10 mg / 50 mg / 100 mg
10 mM * 1 mL
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情
中文名称: 中文别名:
英文名称: SAR7334 CAS: 1333210-07-3
产品分类: 纯度: 99.82%
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-15699 MedChemExpress (MCE) 99.82% 10 mM * 1 mL 货期:1-2天 2,200.00 元
HY-15699 MedChemExpress (MCE) 99.82% 1 mg 货期:1-2天 909.00 元
HY-15699 MedChemExpress (MCE) 99.82% 5 mg 货期:1-2天 2,000.00 元
HY-15699 MedChemExpress (MCE) 99.82% 10 mg 货期:1-2天 3,200.00 元
HY-15699 MedChemExpress (MCE) 99.82% 50 mg 货期:1-2天 5,900.00 元
HY-15699 MedChemExpress (MCE) 99.82% 100 mg 货期:1-2天 面议
标准名称: SAR7334 英文名称: SAR7334
CAS: 1333210-07-3 分子式: C21H22ClN3O
分子量: 367.871883869171 颜色与性状:
密度: 沸点:
熔点: 水溶性:

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SAR7334

MCE 国际站:SAR7334

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-15699

CAS:1333210-07-3

纯度:99.82%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

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产品活性:SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。

生物活性:SAR7334 是一种有效且特异性的 TRPC6 抑制剂,可抑制 TRPC6 电流,IC50 为 7.9 nM。 IC50 和目标:IC50:7.9 nM(TRPC6 电流)[3] 体外: SAR7334 抑制 TRPC6、TRPC3 和 TRPC7 介导的 Ca< sup>2+ 流入细胞,IC50 分别为 9.5、282 和 226?nM[1][2] [3],而 TRPC4 和 TRPC5 介导的 Ca2+ 进入不受影响。 SAR7334 (1?μM) 主要阻断足细胞中 Ang II 诱发的钙内流[1]。 SAR7334 (1 μM) 对 SOCE[2] 的影响可以忽略不计。 SAR7334 以剂量依赖性方式降低 TRPC6 电流,IC50 为 7.9?nM。 SAR7334 (100?nM) 显着降低 TRPC6 电流[3]体内 SAR7334(10?mg/kg,口服)抑制小鼠离体灌注肺中的 TRPC6 依赖性急性 HPV。 SAR7334 表明它适合长期口服给药。在一项初步的短期研究中,SAR7334 不会改变自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉压[3]

体外:SAR7334 抑制 TRPC6、TRPC3 和 TRPC7 介导的 Ca2+ 流入细胞,IC50 分别为 9.5、282 和 226 nM[1][2][3],而 TRPC4 和 TRPC5 介导的 Ca2+ 内流不受影响。SAR7334 (1 μM) 可显著阻断足细胞中 Ang II 引起的钙内流[1]。SAR7334 (1 μM) 对 SOCE 的影响可忽略不计[2]。SAR7334 剂量依赖性地降低 TRPC6 电流,IC50 为 7.9 nM。SAR7334 (100 nM) 可显著降低 TRPC6 电流[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:SAR7334(10 mg/kg,口服)可抑制小鼠离体灌注肺中 TRPC6 依赖性急性 HPV。SAR7334 表明其适合长期口服给药。在一项初步短期研究中,SAR7334 不会改变自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉压[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Ilatovskaya DV, et al. The Role of Angiotensin II in Glomerular Volume Dynamics and Podocyte Calcium Handling. Sci Rep. 2017 Mar 22;7(1):299.
[2]. Chauvet S, et al. Pharmacological Characterization of the Native Store-Operated Calcium Channels of Cortical Neurons from Embryonic Mouse Brain. Front Pharmacol. 2016 Dec 12;7:486.
[3]. Maier T, et al. Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(14):3650-60.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

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