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Nitecapone

MCE 国际站：Nitecapone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-106842

CAS：116313-94-1

中文名称：硝替卡朋

Synonyms：OR-462

纯度：99.53%

存储条件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。

生物活性：Nitecapone (OR-462) 是一种具有口服活性的短效 儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，具有胃保护和抗氧化特性。 Nitecapone (OR-462) 清除活性氧和氮自由基并防止脂质过氧化^[1][2][3]。 体外：*替卡朋 (1-100 μM) 可将 ROO^- 诱导的 GSH（还原型谷胱甘肽）消耗减少 11-38%，并氧化成氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 增加 32-45%^[1]。 体内研究：*替卡朋（30 mg/kg，每天腹膜内注射，持续 13 天）减少大鼠脊神经结扎后神经性疼痛的发展和症状^{[3]< /sup>。}

体外：*替卡朋（1-100 μM）可使ROO引起的GSH（还原型谷胱甘肽）耗竭减少11-38%，使氧化为氧化型谷胱甘肽（GSSG）减少32-45%[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：*替卡朋（30 mg/kg，每天腹腔注射，共 13 天）可减轻大鼠脊神经结扎后神经性疼痛的发展和症状[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Y J Suzuki, et al. Antioxidant properties of nitecapone (OR-462). Free Radic Biol Med. 1992 Nov;13(5):517-25.
[2]. Marcocci L, et al. Nitecapone: a nitric oxide radical scavenger. Biochemistry and Molecular Biology International, 01 Oct 1994, 34(3):531-541.
[3]. Oleg Kambur, et al. Nitecapone reduces development and symptoms of neuropathic pain after spinal nerve ligation in rats. Eur J Pain. 2011 Aug;15(7):732-40.