| 中文名称： | 中文别名： | ||
|---|---|---|---|
| 英文名称： | PPADS tetrasodium | CAS： | 192575-19-2 |
| 产品分类： | 跨膜转运 | 纯度： | ≥98.0% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| HY-101044 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 10 mM * 1 mL | 货期：1-2天 | 989.00 元 |
| HY-101044 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 1 mg | 货期：1-2天 | 370.00 元 |
| HY-101044 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 5 mg | 货期：1-2天 | 750.00 元 |
| HY-101044 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 10 mg | 货期：1-2天 | 1,200.00 元 |
| 标准名称: | 磷酸吡哆醛-6-偶氮(苯-2,4-二磺酸)四钠盐水合物 | 英文名称： | PPADS tetrasodium |
|---|---|---|---|
| CAS： | 192575-19-2 | 分子式： | C14H10N3Na4O12PS2 |
| 分子量： | 599.304945468903 | 颜色与性状： | 红色至橘红色固体 |
| 密度： | 沸点： | ||
| 熔点： | 水溶性： |
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MCE 国际站：PPADS tetrasodium
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-101044
CAS：192575-19-2
纯度：≥95.0%
存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。
生物活性：PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性的 P2X 受体 拮抗剂。 PPADS tetrasodiuma 阻断重组 P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为 1 至 2.6 μM。 PPADS 四钠阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM）受体。 PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌中 Na/Ca2+ 交换器反向模式的抑制剂[1][2] . 体外 PPADS 四钠盐（1-30 μM；10-50 分钟）以时间和浓度依赖性方式抑制 Na+/Ca2+ 交换器逆向模式 (NCXREV)[2].
PPADS tetrasodiuma 对其他天然和重组 P2XR 有效。在人类 P2XRs 中，对 PPADS 四钠的敏感性取决于亚型，并且在 hP2X1、-2、-3、-5 和 -7Rs 中最高，IC50 为 ~1-3 和 ~30 μM对于 hP2X4R[3]。 体内： PPADS 四钠盐（15-60 毫克/100 克体重 (BW)；腹腔注射；每 12 小时一次，持续 8 天）抑制肾小球系膜细胞 (MC) 增殖，而不会在系膜增生性肾小球肾炎中改变非 MC 的体内增殖[4]。
体外：PPADS 四钠（1-30 μM；10-50 分钟）以时间和浓度依赖性方式抑制 Na+/Ca2+ 交换器逆转模式 (NCXREV)[2]。PPADS 四钠对其他天然和重组 P2XR 有效。人类 P2XR 对 PPADS 四钠的敏感性取决于亚型，在 hP2X1、-2、-3、-5 和 -7R 中最高，对于 hP2X4R，IC50 为 ~1-3 和 ~30 μM[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内：PPADS 四钠（15-60 mg/100g 体重 (BW)；腹腔注射；每 12 小时一次，共 8 天）可抑制系膜增生性肾小球肾炎中的肾小球系膜细胞 (MC) 增殖，但不改变体内非 MC 的增殖[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
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参考文献：
[1]. Flores-Soto E, et al. PPADS, a P2X receptor antagonist, as a novel inhibitor of the reverse mode of the Na⁺/Ca²⁺ exchanger in guinea pig airway smooth muscle. Eur J Pharmacol. 2012 Jan 15;674(2-3):439-44.
[2]. Huo H, et al. Mapping the binding site of the P2X receptor antagonist PPADS reveals the importance of orthosteric site charge and the cysteine-rich head region. J Biol Chem. 2018 Aug 17;293(33):12820-12831.
[3]. Einfluss von ATP und seinen Derivaten auf die Aktivierung von Monozyten.
[4]. Rost S, et al. P2 receptor antagonist PPADS inhibits mesangial cell proliferation in experimental mesangialproliferative glomerulonephritis. Kidney Int. 2002 Nov;62(5):1659-71.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白，覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
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MCE-抗体-蛋白-抑制剂-cck8试剂实验-化合物库-mg132-MedChemExpress :http://www.activeinhibitor.com/
| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 品牌试剂 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | Mancozeb | Fungal ； ATR inhibitor 2 | ATM/ATR ； L-Xylose | L-(-)-Xylose | 抑制剂 ； Aglafoline | Aglafolin | 抑制剂 ； DL-Arginine | 抑制剂 ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 147595 | 品牌： | MedChemExpress (MCE) |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥98.0% | MedChemExpress (MCE) | 500 mg / 1 g | 上海 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| 99.77% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 1 mg / 5 mg / 10 mg | 上海 |
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