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SC-57461A

MCE 国际站：SC-57461A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103226

CAS：423169-68-0

纯度：99.89%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。

生物活性：SC-57461A 是一种有效的、具有口服活性的非肽类选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM 、3 nM 和 23 nM 分别用于重组人、小鼠和大鼠 LTA4 水解酶^[1]。 体外SC-57461A 抑制全血中离子载体刺激的 LTB4 生成，在人体中的 IC₅₀ 分别为 49、166 和 466 nM小鼠和大鼠分别^[1]。 SC-57461A 对 LTA4 水解酶 (IC₅₀=2.5 nM) 和全细胞 (IC₅₀=49 nM) 表现出优异的效力^{[2]< In Vivo： SC-57461A 在小鼠离体试验中也表现出优异的效力，抑制 LTB4 的产生，ED₅₀=0.2 mg/kg ED₉₀=1 mg/kg。 SC-57461A 还抑制大鼠腹膜模型中 LTB4 的产生，ED₅₀=1 mg/kg[2]。 SC-57461A 是一种有效的、选择性的、竞争性的 LTA4 水解酶抑制剂，在整个动物中具有优异的活性。 SC-57461A 在小鼠和大鼠中均表现出良好的口服活性[3]。}

体外：SC-57461A 抑制全血中离子载体刺激的 LTB4 生成，在人，小鼠和大鼠中的 IC50 分别为 49、166 和 466 nM[1]。SC-57461A 对 LTA4 水解酶 (IC50=2.5 nM) 和全细胞 (IC50=49 nM) 表现出优异的效力[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：SC-57461A 在小鼠离体试验中也表现出优异的效力，抑制 LTB4 的产生，ED50=0.2 mg/kg 和 ED90=1 mg/公斤。SC-57461A 还抑制大鼠腹膜模型中 LTB4 的产生，ED50=1 mg/kg[2]。SC-57461A 是一种有效的、选择性的、竞争性的 LTA4 水解酶抑制剂，在整个动物中具有优异的活性。SC-57461A 在小鼠和大鼠中均表现出良好的口服活性[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：

[1]. Leslie J Askonas, et al. Pharmacological characterization of SC-57461A (3-[methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic acid HCl), a potent and selective inhibitor of leukotriene A(4) hydrolase I: in vitro studies. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Feb;300(2):577-82.
[2]. T D Penning. Inhibitors of leukotriene A4 (LTA4) hydrolase as potential anti-inflammatory agents. Curr Pharm Des. 2001 Feb;7(3):163-79.
[3]. James F Kachur, et al. Pharmacological characterization of SC-57461A (3-[methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic acid HCl), a potent and selective inhibitor of leukotriene A(4) hydrolase II: in vivo studies. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Feb;300(2):583-7.