瑞德西韦

瑞德西韦概述应用抗病毒药物生物活性应用现状MSDS用途与合成方法瑞德西韦价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称:瑞德西韦中文同义词:瑞德西韦;伦地西韦;瑞德西韦原料中间体;瑞德西韦伦地西韦瑞德沙韦;瑞德沙韦;伦德西韦;瑞德西韦原料药;GS5734游离态英文名称:Remdesivir英文同义词:L-Alanine,N-[(S)-hydroxyphenoxyphosphinyl]-,2-ethylbutylester,6-esterwith2-C-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,5-anhydro-D-altrononitrile;Remdesivir;RemdesivirAPI;Remdesivir(GS-5734);GS5734;2-ethylbutyl(2S)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate;RemdesivirPowder;highpurityRemdesivirCAS号:1809249-37-3分子式:C27H35N6O8P分子量:602.58EINECS号:210-629-4相关类别:药物活性分子;化工;氨基酸;有机化学;核苷类;医药原料;中间体;瑞德西韦;新产品;抑制剂;原料药;杂质对照品;原药中间体;原料药杂质;生物活性分子;医药原料;医用原料;抗病毒;原料药;医药化工类;原料药-原料药;普通试剂;药物活性分子;医药类;化工原料药;中药对照品;成熟工艺;Pharmaceutical;API;原料药及中间体;原料;陕西林奈主打产品;科研试剂;抗病毒类中间体;主打产品;试剂Mol文件:1809249-37-3.mol瑞德西韦性质密度1.47±0.1g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa)12.00±0.70(Predicted)瑞德西韦用途与合成方法概述瑞德西韦（Remdesivir）属于核苷类似物，是RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp)抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成抗病毒。目前针对埃博拉病毒感染的临床研究进行到了II期阶段。感染MERS的小鼠接受这种联合疗法后表现要好得多，病毒复制减少，肺功能改善。近期研究表明，瑞德西韦对抑制新冠病毒有一定活性作用。应用产品优势介绍：瑞德西韦是吉利德科学公司在研的一种核苷类似物，2020年5月7日,日本政府批准吉利德科学(GILD.US)药物瑞德西韦用于治疗新冠病毒药物，成为了该国第一个正式批准的治疗新冠病毒相关疾病的药物，优先用于重症患者。瑞德西韦在日本以外的国家尚未获得许可或批准，2020年5月，瑞德西韦被美国食品药品监督管理局（FDA）授权紧急使用授权（EUA）。虽还未被FDA批准正式上市，但它的市场前景非常广阔，并有一定的战略药品价值。瑞德西韦具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒，因此瑞德西韦今后在类似病毒导致的疫情中都有可能发挥治疗作用。目前，瑞德西韦已相继在美国、日本、英国、欧盟、阿联酋、印度和加拿大等41个国家和地区获得不同形式的批准使用。抗病毒药物Remdesivir属于核苷类似物，是RNA依赖的RNA聚合酶（RdRpChemicalbook)抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成抗病毒。目前针对埃博拉病毒感染的临床研究进行到了II期阶段。感染MERS的小鼠接受这种联合疗法后表现要好得多，病毒复制减少，肺功能改善。“Remdesivir对我们测试过的每一种冠状病毒都有活性，如果它对2019-nCoV没有活性，我会很惊讶，”美国冠状病毒专家MarkDenison说，“需要强调的是，尽管Remdesivir在降低体内病毒水平方面做得很好，但依然是越早给药越好。”香港大学微生物学家YuenKwok-Yung也认为Remdesivir是对2019-nCoV和MERS最有希望的药物。然而，这种药物在中国还没有上市。两大顶级期刊齐发声，为了对抗埃博拉病毒而研发的Remdesivir似乎误打误撞很可能成为破解2019-nCoV的杀手。而吉利德也于1月31日发布了公司首席医学官MerdadParsey博士针对2019新型冠状病毒（2019-nCoV）正在采取的药物研发行动的声明。MerdadParsey博士在声明中指出：“针对2019新型冠状病毒全球爆发这一公共卫生事件，吉利德目前正在跟全球医药卫生监管机构密切沟通合作，推进开展我们抗病毒药物Remdesivir的临床试验。吉利德愿意跟美国食品药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国健康与人类服务部（DHHS）、中国CDC、世界卫生组织（WHO）、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）以及个人研究者和临床医师一起努力，将我们过往的抗病毒药物研发经验和资源投入到这场战役中，帮助患者和各国机构共同抗击2019-nCoV。Remdesivir目前尚未在全球任何国家或地区获得批准，临床使用的安全性或有效性也尚未得到证明。但是为了响应临床医生的使用需求，以及支持部分药监机构的工作，我们已经慎重评估了提供了这个未在2019-nCoV身上取得任何数据的在研药物的风险和获益。吉利德已经为少部分需要紧急救治但缺少治疗药物的患者提供了Remdesivir。吉利德目前正在跟中国卫生当局密切合作，希望尽快启动一个随机、对照临床研究来确定Remdesivir能否安全有效地用于治疗2019-nCoV感染。我们也正在加快进行Remdesivir抗2019-nCoV活性的实验室检测。尽管目前没有任何数据证明Remdesivir的抗2019-nCoV活性，但是Remdesivir在其他冠状病毒中显示的活性数据给了我们信心。Remdesivir在体外和动物模型身上显示出了较好的抗MERS和SARS病毒的活性，这些病毒跟2019-nCoV结构相似。目前我们手上还有一些关于使用Remdesivir紧急救治埃博拉病毒感染患者的临床数据可供参考。生物活性Remdesivir(GS-5734)是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。应用现状瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药。体外实验和动物模型数据表明，瑞德西韦通过抑制核糖核酸依赖的核糖核酸合成酶（RNA-derivedRNApolymerase,RdRp）从而抑制包括非典型肺炎（SARS冠状病毒）、中东呼吸综合征（MERS冠状病毒）、埃博拉冠状病毒和其他多种冠状病毒。体外细胞实验表明，瑞德西韦对新型冠状病毒的半数有效浓度（IC50）为0.77μmol·L-1。但是，瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，其有效性和安全性还没有被III期临床试验证实，针对埃博拉病毒只进行到II期临床试验。