| 中文名称: | 利托那韦 | 中文别名: | 利托那韦 |
|---|---|---|---|
| 英文名称: | Ritonavir | CAS: | 155213-67-5 |
| 产品分类: | 纯度: | 99% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 299 | 99% | 1mg | 有现货 | 面议 |
| 标准名称: | 利托那韦 | 英文名称: | Ritonavir |
|---|---|---|---|
| CAS: | 155213-67-5 | 分子式: | C37H48N6O5S2 |
| 分子量: | 720.944226264954 | 颜色与性状: | Powder |
| 密度: | 1.239 | 沸点: | 947°C at 760 mmHg |
| 熔点: | 126-132°C | 水溶性: |
| 中文名 | 利托那韦 |
|---|---|
| 英文名 | ritonavir |
| 中文别名 | 瑞托纳韦 | N-[(2S,3S,5R)-3-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基-[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]-1,6-二苯基-己-2-基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ritonavir是用于治疗HIV感染和AIDS的 HIV蛋白酶的抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | 利托那韦是CYP3A4介导的睾酮6β-羟基化的抑制剂,平均Ki为19 nM,并且还抑制***磺丁脲羟基化,IC50为4.2μM[1]。发现利托那韦是CYP3A介导的生物转化的有效抑制剂(硝苯地平氧化,IC50为0.07mM,17α-乙炔基雌二醇2-羟基化,IC50为2mM;特非那定羟基化,IC50为0.14mM)。利托那韦也是由CYP2D6(IC50 = 2.5 mM)和CYP2C9 / 10(IC50 = 8.0 mM)介导的反应的抑制剂[2]。利托那韦导致未感染的人PBMC培养物中细胞活力的增加。利托那韦显着降低PBMC对凋亡的易感性,其与较低水平的胱天蛋白酶-1表达相关,在膜联蛋白V染色中降低,并且在未感染的人PBMC培养物中降低胱天蛋白酶-3活性。利托那韦在无毒浓度下抑制PBMC和单核细胞以时间和剂量依赖性方式诱导肿瘤坏死因子(TNF)的产生[3]。利托那韦抑制p-糖蛋白介导的沙奎那韦挤压,IC50为0.2μM,表明利托那韦对p-糖蛋白具有高亲和力[4]。利托那韦有效抑制ABT-378的人肝微粒体代谢,Ki为13 nM。利托那韦联合ABT-378(比例为3:1和29:1)可抑制CYP3A(IC50 = 1.1和4.6μM),尽管效果不如利托那韦(IC50 =0.14μM)[5]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 947.0±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 120-122°C |
| 分子式 | C37H48N6O5S2 |
| 分子量 | 720.944 |
| 闪点 | 526.6±34.3 °C |
| 精确质量 | 720.312744 |
| PSA | 202.26000 |
| LogP | 5.28 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
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| 企业认证: | 已认证 | 企业性质: | 研发贸易 |
|---|---|---|---|
| 主营产品: | 对氯苯戊酮 ; 对氯苯戊酮 ; Sodium cocoyl isethionate ; BTMS50/25山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐 ; 苯佐卡因盐酸盐 ; | 供货范围: | 大货 |
| 产品目录: | 256 | 品牌: |