水仙苷,异鼠李素-3-O-芸香糖苷

巴戟天果实的化学成分 （Noni） 及其抗氧化活性。[PubMed：15844957]

J Nat Prod. 2005 年 4 月;68(4):592-5.

纯化巴戟天（诺丽）果实的 MeOH 提取物的 n-BuOH 可溶性分配导致分离出两种新的环烯醚萜葡萄糖苷，6α-羟基多糖苷 （1） 和 6β，7β-环氧-8-epi-splendoside （2），以及 17 种已知化合物，美洲蛋白 A （3）、Narcissoside （4）、天曲霉苷、天曲霉苷酸、疏螺旋体素、柠檬叶素 B 差向异构体 a、柠檬叶素 B 差向异构体 b、胞苷、脱乙酰小环糖苷、脱氢甲氧基 gaertneroside、表-二氢角蛋白、 D-葡萄糖、D-甘露醇、α-D-呋喃果糖苷、β-D-呋喃果糖苷、烟酰胺苷和 β-谷甾醇 3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷。新化合物的结构是通过光谱数据解释确定的。化合物 4、疏螺旋体素、胞苷、脱乙酰乙酰疣苷、脱氢甲氧基呋喃糖苷、表-二氢角蛋白、甲基 α-d-呋喃果糖苷和甲基 β-d-呋喃果糖苷是首次从柑橘叶分枝杆菌中分离得到的。根据 DPPH 和 ONOO（-） 生物测定评估所有分离株的抗氧化活性。在这些测定中发现新木脂素，美洲蛋白 A （3），是一种有效的抗氧化剂。

使用超声辅助提取和分离苦参素，然后进行高速逆流色谱法从 Flos Sophorae Immaturus 中提取和分离类黄酮苷。[PubMed：24515421]

J Sep Sci. 2014 年 4 月;37(8):957-65.

建立了超声辅助提取后高速逆流色谱法提取分离苦参、苦辛和烟花苷 3 种类黄酮苷的方法。采用 Box-Behnken 设计结合响应面方法优化超声辅助提取因子对苦参主要类黄酮化合物 （rutin） 的影响。确定最佳条件为超声功率 83% （600 W）、溶剂材料比 56：1、甲醇浓度 82% v/v 和提取时间 60 min。使用高速逆流色谱法从 Flos Sophorae Immaturus 中分离出 3 种生物活性黄酮醇葡糖苷、芦丁、自水素和烟花苷。使用含有乙酸乙酯/正丁醇/甲醇/水（4：0.9：0.2：5，v/v）的两相溶剂系统进行分离。在 160 分钟内，从 302 mg 苦参粗提物中分离出 87 mg 芦丁、10.8 mg 自水素和 1.8 mg 烟花苷，纯度分别为 99.3、98.0 和 95.1%，通过 HPLC 和二极管阵列检测确定。通过 UV、MS 和 NMR 波谱对它们的结构进行了表征。结果表明，所建立的方法简单、快速、方便，可以提取和分离苦参中的活性黄酮苷。

三种柴胡物种的类黄酮谱和体外肝活性保护性柴胡 Forsk。[PubMed：25709205]

Pharmacogn Mag. 2015 年 1 月至 3 月;11(41):14-23.

背景： 柴胡 （Aspiaceae） 物种在中医中被用作草药。目的： 研究 3 种一年生欧洲柴胡物种 B. baldense、B. affine 和 B. flavum 中的黄酮类化合物，并测试它们的抗氧化和可能的保肝作用。材料和方法： 通过固相萃取-高效液相色谱定量甲醇-水提取物中的黄酮类化合物。柴胡提取物 （1-220 mg/ml） 在 DPPH 和 ABTS 测定以及分离的肝大鼠微粒体中测试其抗氧化活性。在分离大鼠肝细胞中，评估黄酮芽孢杆菌类黄酮 （BFF） 混合物和芦丁素以及从同一混合物中分离的芦丁和水仙素的体外保肝活性。结果： 水仙素是黄曲霉中占主导地位的黄酮醇糖苷，含量为 24.21 +/- 0.19 mg/g，而芦丁含量最高 （28.63 +/- 1.57 mg/g） 存在于秃头芽孢杆菌中。黄曲霉具有最强的 DPPH （IC50 22.12 mug/ml） 和 ABTS （IC50 118.15 mug/ml） 活性。在浓度为 1 mg/ml BFF （芦丁 197.58 mg/g，自水素 75.74 mg/g） 时，与水飞蓟素、芦丁和水仙素相比，微粒体的抗氧化作用更强。BFF 的保肝作用显著降低乳酸脱氢酶和丙二醛水平升高，改善谷胱甘肽，与 CCl4 毒性相比，在 t-BuOOH 诱导的损伤模型中最为活跃 （P < 0.001）。结论： 在 BFF 中，芦丁和水仙素的协同作用可能负责更强地保护线粒体诱导的氧化应激。

来自 Terminalia macroptera 叶片的提取物和分离化合物的 α-葡萄糖苷酶抑制、15-脂氧合酶抑制和盐水虾毒性。[PubMed：24635511]

Pharm Biol. 2014 年 9 月;52(9):1166-9.

背景：Terminalia macroptera Guill.& Perr.（Combretaceae） 是一种生长在西非的乔木，已被传统医学用于治疗各种疾病，如肝炎、淋病、皮肤病和糖尿病。目的： 探讨大翅目栉叶片提取物和化合物对 α-葡萄糖苷酶和 15-脂氧合酶 （15-LO） 的酶抑制活性和对盐水虾的毒性。材料和方法： 评价甲醇提取物、乙酸乙酯和丁醇提取物、六种分离的多酚 （诃子酸、诃子酸三甲酯、科里拉金、没食子酸甲酯、水仙素和芦丁）和莽草酸的酶抑制和毒性。结果： 在酶抑制试验中，所有提取物均显示出高或非常高的活性。与阳性对照相比，诃子酸对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值为 0.05 μM，对 15-LO 的 IC50 值为 24.9 +/- 0.4 μM（阿卡波糖：对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 201 +/- 28 μM，槲皮素：对 15-LO 的 IC50 为 93 +/- 3 μM）。Corilagin 和 narcissin 也是良好的 15-LO 和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，而莽草酸、没食子酸甲酯和诃子酸三甲酯的活性或非活性较低。芦丁是一种良好的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 （IC50 约 3 μM），但对 15-LO 的活性较低。与阳性对照鬼臼毒素相比，盐水虾测定中似乎没有一种提取物或分离的化合物毒性很大。结论： 抑制胃肠道中的 α-葡萄糖苷酶可能是马里传统医学中大翅目甭叶治疗糖尿病的基本原理。植物提取物及其成分对过氧化酶 15-LO 具有很强的抑制作用。