| 中文名称： | 薄荷酮 | 中文别名： | 薄荷酮 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Menthone | CAS： | 10458-14-7 |
| 产品分类： | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| CRN1519 | 萃园 | ≥98% | 10mg | 现货 | 55.00 元 |
| CRN1519 | 萃园 | ≥98% | 50mg | 现货 | 105.00 元 |
| CRN1519 | 萃园 | ≥98% | 100mg | 现货 | 230.00 元 |
| 标准名称: | 薄荷酮 | 英文名称： | Menthone |
|---|---|---|---|
| CAS： | 10458-14-7 | 分子式： | C10H18O |
| 分子量： | 154.249323368073 | 颜色与性状： | 无色油状液体 |
| 密度： | 0.896 g/mL at 20 °C(lit.) | 沸点： | 85-88 °C/12 mmHg(lit.) |
| 熔点： | -6 ºC | 水溶性： | 微溶 |
胆舒胶囊 (DSC) 是一种中药复方。它常用于治疗急慢性胆囊炎以及胆结石。为了研究其利胆作用，将健康大鼠随机分为 DSC 高 (DSCH，900mg/kg)、中 (DSCM，450mg/kg) 和低 (DSCL，225mg/kg) 组、消炎利胆片 (XYLDT，750mg/kg) 和生理盐水组。在 20 分钟稳定后 1 小时收集胆汁作为基础水平，分别在给药后 1 小时、2 小时、3 小时和 4 小时收集胆汁。在每个时间点测量胆汁量、总胆固醇和总胆汁酸。结果表明，DSC 显着刺激胆汁分泌，降低总胆固醇水平并升高总胆汁酸水平。因此，它具有利胆作用。为鉴定其利胆作用的活性成分，我们在实验鼠模型上测试了五种主要成分，即薄荷醇（39.33mg/kg）、薄荷酮（18.02mg/kg）、异薄荷酮（8.18mg/kg）、紫草酮（3.31mg/kg）和柠檬烯（4.39mg/kg）。结果表明，与 DSC 治疗相比，薄荷醇和柠檬烯可以促进胆汁分泌（p > 0.05）；薄荷醇、薄荷醇和柠檬烯可显著降低总胆固醇水平（p<0.05 或 p<0.01）并增加总胆汁酸水平（p<0.05 或 p<0.01）；异薄荷酮作为薄荷酮的异构体，具有轻微的利胆作用；紫草酮对胆汁酸外排无明显作用。这些发现表明，DSC 的利胆作用可能主要归因于其三种主要成分：薄荷醇、薄荷酮和柠檬烯。
薄荷酮是一种从薄荷属植物中提取的古老中药，被广泛用作清凉剂、镇痛抗刺激剂和治疗瘙痒症。然而，其干扰炎症反应的详细机制仍不清楚。在本研究中，我们发现薄荷酮可以抑制脂多糖 (LPS) 诱导的促炎细胞因子、白细胞介素-1β (IL-1β) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)，以及由 LPS 和其他炎症因子（包括 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯、过氧化氢、冈田酸和神经酰胺）诱导的核因子 κB (NF-κB) 活性。此外，我们的研究结果还表明，薄荷酮抑制了LPS激活的NF-κB转位进入细胞核，而I-κB和β-传导蛋白重复序列蛋白（β-TrCP）都参与了这种抑制。总之，本研究为薄荷酮影响LPS诱导的细胞因子产生、NF-κB激活以及I-κB和β-TrCP的参与提供了分子证据。
本文旨在研究薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮对不同亲脂性药物透皮吸收的促进作用并从分子水平上探讨其作用机制。选取蛇床子素、川芎嗪、阿魏酸、葛根素和栀子苷5种模型药物(以logKo/w表示)，采用Franz扩散池和大鼠皮肤进行体外渗透研究。利用红外光谱和分子动力学模拟分别研究了这3种化合物对角质层脂质的影响。结果表明，3种化合物均能有效促进不同亲脂性药物的透皮吸收，且总体促进作用大小顺序为胡薄荷酮<薄荷醇<薄荷酮。薄荷醇或薄荷酮处理后促渗率与药物亲脂性大致呈抛物线关系，而胡薄荷酮的促渗效果几乎不随药物亲脂性的改变而改变。分子机制研究提示，薄荷酮和薄荷醇通过扰乱SC脂质有序排列并萃取部分SC脂质来增强皮肤渗透性，而胡薄荷酮似乎仅通过萃取部分SC脂质来促进药物跨皮肤转运
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