重楼皂苷Ⅵ

多叶树胶 VI 和 VII 的抗肺癌作用可能与体内和体外细胞凋亡相关。[Pubmed：26272214 ]

Phytother Res.2015年10月；29（10）：1568-76。

从巴黎多叶中提取的多叶素 VI (PVI) 和多叶素 VI I (PVII) 具有抗癌活性。然而，PVI 和 PVII 抗肺癌作用的机制仍不清楚。
方法与结果：
在本研究中，PVI 和 PVII 对 A549 和 NCI-H1299 细胞的增殖表现出抑制作用。PVI 和 PVII 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。PVI 和 PVII 上调肿瘤抑制蛋白 p53 并下调细胞周期蛋白 B1。这两种处理显著增加了死亡受体 3、死亡受体 5、Fas、裂解 PARP 和裂解 caspase-3 的表达水平。此外，PVI 和 PVII 显著抑制了体内 A549 细胞的生长。 PVI 在 2、3 和 4 mg/kg 剂量下的抑瘤率分别为 25.74%、34.62% 和 40.43%，PVII 在 1、2 和 3 mg/kg 剂量下的抑瘤率分别为 25.63%、41.71% 和 40.41%。最后，PVI 和 PVII 调控了 A549 异种移植瘤中与凋亡途径相关的蛋白的表达。
结论：
综上所述，PVI 和 PVII 通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞和引发细胞凋亡，在体外和体内对肺癌细胞生长表现出强烈的抑制作用。

Polyphyllin VI 抑制小鼠结肠炎相关结直肠癌变：可能的机制[参考文献：WebLink ]

世界华人消化杂志，2014，22（29）：4393。

探讨Polyphyllin VI (PPLⅥ)对小鼠结肠炎相关结直肠癌变的影响及其机制。
方法与结果：
50只雄性ICR小鼠随机分为5组：模型组、3个PPLⅥ治疗组和对照组。模型组和3个PPLⅥ治疗组小鼠一次性腹腔注射1,2-二甲基肼(DMH)，剂量为15 mg/kg体重。1周后，小鼠饮用水中加2%(w/v)葡聚糖硫酸钠(DSS)治疗1周。随后1周不再治疗。再用2% DSS治疗1周后，再给予普通水治疗15周。第9周起，PPLⅥ治疗组小鼠每3 d腹腔注射PPLⅥ（2.5、5.0和10.0 mg/kg），连续12周。第20周时以过量乙醚处死所有小鼠，收集结肠样本进行组织病理学检查和Western blot分析。HE染色显示，DMH/DSS治疗组小鼠的成瘤率为90%；DMH/DSS+2.5、5.0和10.0 mg/kg PPLⅥ治疗组小鼠的成瘤率分别降至40%（4/10）、20%（2/10）和10%（1/10）。PPLⅥ治疗可增加结肠上皮细胞cleaved Caspase3、Caspase9和Bax的表达，降低Bcl-2的表达。
结论：
PPLⅥ能够抑制DMH/DSS诱导的ICR小鼠结肠肿瘤形成，其机制部分是通过内源性凋亡途径诱导异常结肠上皮细胞凋亡实现的。

Biomed Chromatogr. 2013 年 3 月；27(3):343-8。

LC-MS-MS同时测定比格犬口服重楼提取物后血浆中重楼素I、重楼素II、重楼素VI和重楼素VII的含量，并进行药代动力学研究。[Pubmed: 22903625 ]

首次建立了一种快速、特异的LC-MS-MS方法，用于分析比格犬血浆中的 重楼皂苷I、重楼皂苷II、重楼皂苷VI和重楼皂苷VI I。
方法与结果：
采用该方法研究了含重楼皂苷I、重楼皂苷II、重楼皂苷VI和重楼皂苷VI I的重楼皂苷提取物的药代动力学。分析采用Agilent Zorbax XDB-C(18)反相色谱柱（100×2.1 mm，1.8μm），以乙腈和水（50:50，v/v）进行等度洗脱。流速为0.25 mL/min。所有分析物（包括内标）均采用电喷雾电离源进行选择反应监测。复叶素 I、复叶素 II、复叶素 VI和复叶素 VI I 在 10 至 5000 ng/mL 范围内均获得了线性响应。日内和日间精密度 (RSD) 小于 6.66% 和 9.15%。提取回收率范围为 95.53% 至 104.21%，RSD 小于 8.69%。稳定性研究表明，复叶素 I、复叶素 II、复叶素 VI和复叶素 VI I 在制备和分析过程中稳定。
结论：经验证的方法可成功用于测定复叶素 I、复叶素 II、复叶素 VI和复叶素 VI I
的浓度-时间曲线。