| 中文名称： | 巴拉塞替-HQPA | 中文别名： | 巴拉塞替-HQPA |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Barasertib-HQPA | CAS： | 722544-51-6 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IB0810 | 索莱宝 | ≥98% | 5mg | 有现货 | 640.00 元 |
| IB0810 | 索莱宝 | ≥98% | 10mg | 有现货 | 850.00 元 |
| IB0810 | 索莱宝 | ≥98% | 1mg | 有现货 | 285.00 元 |
| IB0810 | 索莱宝 | ≥98% | 50mg | 有现货 | 3,390.00 元 |
| IB0810 | 索莱宝 | ≥98% | 100mg | 有现货 | 5,790.00 元 |
| 标准名称: | 多西他赛 | 英文名称： | Barasertib-HQPA |
|---|---|---|---|
| CAS： | 722544-51-6 | 分子式： | C26H30FN7O3 |
| 分子量： | 507.559908390045 | 颜色与性状： | |
| 密度： | 1.359 | 沸点： | 796.7±60.0°C at 760 mmHg |
| 熔点： | 水溶性： |
| CAS | 722544-51-6 |
| 中文名称 | 巴拉塞替-HQPA |
| 英文名称 | Barasertib-HQPA |
| 别名 | INH 34;1H-Pyrazole-3-acetamide;AZD1152-HQPA;AZD2811;Barasertib |
| 分子式 | C26H30FN7O3 |
| 分子量 | 507.56 |
| 规格 | 10mg ; 5mg ; 1mg ; 50mg ; 100mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD17392583 |
| SMILES | O=C(CC1=NNC(NC2=C3C=CC(OCCCN(CCO)CC)=CC3=NC=N2)=C1)NC4=CC=CC(F)=C4 |
| 靶点 | Aurora Kinase |
| 通路 | Cell Cycle |
| 背景说明 | Barasertib-HQPA是一种高度选择性的 Aurora B 抑制剂。 |
| 生物活性 | AZD1152-HQPA 是一种高度选择性的 Aurora B 抑制剂, IC50 值为 0.37 nM, 对 Aurora B 的选择性是 Aurora A 的 3700 倍[1-3]。 |
| IC50 | Aurora B:0.37nM (IC50) [1-3] |
| In Vitro | 与极光A相比，AZD1152对Aurora B的选择性> 3000倍，其IC50为1.368μM。 AZD1152对50种其他丝氨酸 - 苏氨酸和酪氨酸激酶(包括FLT3，JAK2和Abl)的活性甚至更低。 AZD1152抑制造血系统恶性细胞如HL-60，NB4，MOLM13，PALL-1，PALL-2，MV4-11，EOL-1，THP-1和K562细胞的增殖，IC50为3-40 nM，显示比另一种极光激酶抑制剂ZM334739的效力高100倍，其IC50为3-30μM。 AZD1152抑制MOLM13和MV4-11细胞的克隆生长，IC50分别为1 nM和2.8 nM，以及新鲜分离的伊马替x耐药白血病细胞，IC50值为1-3 nM，与骨髓单核细胞相比更为显着IC50值> 10 nM的细胞。 AZD1152诱导4N / 8N DNA含量的细胞积累，然后以剂量和时间依赖的方式凋亡[2]。 AZD1152-HQPA处理诱导LNCaP细胞系中的缺陷细胞存活，多倍体和细胞死亡。 AZD1152-HQPA也可降低AR的表达[3]。 |
| In Vivo | AZD1152(10-150mg / kg /天)以剂量依赖性方式显着抑制多种人实体瘤异种移植物(包括结肠癌，乳腺癌和肺癌)的生长[1]。单独施用AZD1152(25mg / kg)显着抑制MOLM13异种移植物的生长，通过观察具有吞噬细胞浸润的坏死组织证实[2]。 |
| 细胞实验 | 将细胞暴露于各种浓度的AZD1152 24或48小时。通过3H-胸苷摄取(在收获前6小时添加同位素)测量细胞增殖，并且从剂量 - 反应曲线计算诱导50％生长抑制的浓度(IC 50)。通过流式细胞术进行细胞周期分析。通过膜联蛋白V-FITC细胞凋亡检测试剂盒测量细胞凋亡。 |
| 动物实验 | 通过皮下注射100至200μL肿瘤细胞(在与基质胶50：50混合的1×10 6和1×10 7个细胞之间)来建立人肿瘤异种移植物。当肿瘤达到确定的可触知大小(分别为小鼠和大鼠0.2-0.3cm 3和0.5-1cm 3)时，将动物随机分成治疗组(每组n = 8-11)。 AZD1152在Tris缓冲液(pH 9)中制备，并按照推注注射(静脉注射或腹腔注射)或连续48小时输注，通过sc植入的渗透微型泵(按顺序植入两个24小时泵)按照制造商的说明。用卡尺每周测量肿瘤最多三次，计算肿瘤体积，并使用每组的几何平均值对时间绘制数据。计算肿瘤体积和肿瘤生长抑制。使用Student's单尾t检验进行肿瘤体积变化的统计分析(P值<0.05被认为是统计学上显着的)。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wilkinson RW， et al. AZD1152， a selective inhibitor of Aurora B kinase， inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15; 13 (12) :3682-8. [2]. Yang， Jing.， et al. AZD1152， a novel and selective aurora B kinase inhibitor， induces growth arrest， apoptosis， and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in human acute leukemia cells in vitro and in vivo. Blood. 2007 Sep 15; 110 (6) :2034-40. [3]. Zekri A， et al. AZD1152-HQPA induces growth arrest and apoptosis in androgen-dependent prostate cancer cell line (LNCaP) via producing aneugenic micronuclei and polyploidy. Tumour Biol. 2015 Feb; 36 (2) :623-32. |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 9.8511mL |
| 1mM-1mg | 1.9702mL |
| 1mM-10mg | 19.7021mL |
| 5mM-1mg | 0.394mL |
| 5mM-5mg | 1.9702mL |
| 5mM-10mg | 3.9404mL |
| 10mM-1mg | 0.197mL |
| 10mM-5mg | 0.9851mL |
| 10mM-10mg | 1.9702mL |
公司拥有一批专业的研发人员，我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广，品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时，索莱宝公司提供各种常规生化试剂，库存常备产品多达10000多种，可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面，索莱宝谨记公司信念：质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程，科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序，我们恪守对每一位用户的承诺：用专业的态度做专业的品牌。同时，公司组建了一支专业的技术服务队伍，能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买索莱宝产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | phosphatidylcholine ； Potassium sorbate ； 26二氯靛酚钠盐 ； Cyanidin-3，5-O-diglucoside chloride ； 丙溴磷 ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119908 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| HPLC≥98% | 索莱宝 | 25mg / 50mg / 100mg | 北京 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| HPLC≥98% | 索莱宝 | 1g | 北京 |
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