| 中文名称： | 盐酸普拉克索水合物 | 中文别名： | 盐酸普拉克索水合物 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Pramipexole Dihydrochloride Hydrate | CAS： | 191217-81-9 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IP2610 | 索莱宝 | ≥98% | 5mg | 有现货 | 302.00 元 |
| IP2610 | 索莱宝 | ≥98% | 10mg | 有现货 | 490.00 元 |
| IP2610 | 索莱宝 | ≥98% | 25mg | 有现货 | 903.00 元 |
| IP2610 | 索莱宝 | ≥98% | 50mg | 有现货 | 1,490.00 元 |
| IP2610 | 索莱宝 | ≥98% | 200mg | 有现货 | 3,933.00 元 |
| IP2610 | 索莱宝 | ≥98% | 100mg | 有现货 | 2,646.00 元 |
| 标准名称: | 盐酸普拉克索 | 英文名称： | Pramipexole dihydrochloride hydrate |
|---|---|---|---|
| CAS： | 191217-81-9 | 分子式： | C10H21Cl2N3OS |
| 分子量： | 302.2642390728 | 颜色与性状： | 白色至灰白色结晶粉末 |
| 密度： | 沸点： | 378 oC at 760 mmHg | |
| 熔点： | 296-305°C | 水溶性： |
| CAS | 191217-81-9 |
| 中文名称 | 盐酸普拉克索水合物 |
| 英文名称 | Pramipexole Dihydrochloride Hydrate |
| 别名 | 普拉克索盐酸盐水合物;普拉克索二盐酸盐单水合物 |
| 分子式 | C10H21Cl2N3OS |
| 分子量 | 302.26 |
| 规格 | 100mg ; 5mg ; 10mg ; 25mg ; 50mg ; 200mg |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD02183927 |
| SMILES | CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N.O.Cl.Cl |
| InChIKey | APVQOOKHDZVJEX-QTPLPEIMSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H17N3S.2ClH.H2O/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8;;;/h7，12H，2-6H2，1H3，(H2，11，13);2*1H;1H2/t7-;;;/m0.../s1 |
| PubChem CID | 166589 |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，可用于帕金森综合症和腿多动综合征的相关研究。 |
| 生物活性 | Pramipexole Dihydrochloride Hydrate 是一种具有选择性和血脑屏障（BBB）穿透性的多巴胺 D2 型受体激动剂，可用于帕金森病（PD）和不宁腿综合征（RLS）的研究。[1-4] |
| In Vitro | Pramipexole dhydrochloride hydrate is in part transported across the BBB by an organic cation-sensitive transporter. The pramipexole transport in RBEC1 was pH-dependent，but sodium- and membrane potential-independent.[1] Pramipexole dhydrochloride hydrate(0.01-10 μM; 72 hours; hiPSCs)produced dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size.[2] Pramipexole dhydrochloride hydrate reduced levodopa-induced THir cell loss in a dose-dependent and saturable fashion(ED50 = 500 pM).[3] |
| In Vivo | Pramipexole dhydrochloride hydrate(0.25 mg and 1 mg/kg body weight)induces the neurological recovery through mitochondrial pathways in ischemia/reperfusion injury.[4] |
| 动物实验 | Male Wistar rats underwent transient middle cerebral artery occlusion(tMCAO)and then received pramipexole(0.25 mg and 1 mg/kg body weight)at 1，6，12 and 18 h post-occlusion.[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Okura T，et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole，a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71. [2]. Collo G，et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018 Feb 4;2018:4196961. [3]. Carvey PM，et al. Attenuation of levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures by pramipexole. J Neural Transm (Vienna). 1997;104(2-3):209-28. [4]. Andrabi SS，er al. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 29;12(8):dmm033860. |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 16.542mL |
| 1mM-1mg | 3.3084mL |
| 1mM-10mg | 33.0841mL |
| 5mM-1mg | 0.6617mL |
| 5mM-5mg | 3.3084mL |
| 5mM-10mg | 6.6168mL |
| 10mM-1mg | 0.3308mL |
| 10mM-5mg | 1.6542mL |
| 10mM-10mg | 3.3084mL |
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | Pexiganan ； Adamtsostatin 18 ； Adamtsostatin 4 ； Autocamtide-2-related inhibitory peptide，myristoylated ； Azemiopsin ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119905 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥95% | 索莱宝 | 10mg / 1mg / 5mg | 北京 |
