1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR

CCR (趋化因子受体)

CC chemokine receptor

CCR(趋化因子受体)是存在于某些细胞表面的细胞因子受体,它们与一种称为趋化因子的细胞因子相互作用。哺乳动物中已描述了 19 种不同的趋化因子受体。每种受体都具有 7 次跨膜 (7TM) 结构并与 G 蛋白偶联以在细胞内进行信号转导,使它们成为 G 蛋白偶联受体大蛋白家族的成员。在与特定趋化因子配体相互作用后,趋化因子受体会触发细胞内钙 (Ca2+) 离子的流动(钙信号传导)。这会引起细胞反应,包括启动称为趋化性的过程,将细胞运送到生物体内的所需位置。趋化因子受体分为不同的家族,CXC 趋化因子受体、CC 趋化因子受体、CX3C 趋化因子受体和 XC 趋化因子受体,它们与它们结合的 4 个不同趋化因子亚家族相对应。特定趋化因子受体为 HIV 进入细胞提供了门户,其他趋化因子受体则会导致炎症疾病和癌症。

CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1 Antagonist 99.19%
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,也是有效的 CCR7 拮抗剂,Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体,可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合,IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-U00064
    AZD2098 Inhibitor 99.91%
    AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究。
    AZD2098
  • HY-P1034
    DAPTA Inhibitor 98.87%
    DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
    DAPTA
  • HY-103364A
    C-021 dihydrochloride Antagonist 99.92%
    C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride
  • HY-120427
    Cosalane Antagonist 99.78%
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂,具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7CCL19CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
    Cosalane
  • HY-P99188
    Carlumab

    卡芦单抗

    Inhibitor
    Carlumab (CNTO 888) 是一种人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 单克隆抗体。Carlumab 可结合人源 CCL2 并中和其促纤维化活性。Carlumab 通过减少巨噬细胞浸润并降低肿瘤微血管密度来抑制肿瘤生长。Carlumab 可用于癌症研究,例如前列腺癌。
    Carlumab
  • HY-148074
    Zelnecirnon Inhibitor 99.71%
    Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
    Zelnecirnon
  • HY-103360
    J-113863 Antagonist ≥99.0%
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂,对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM),还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2CCR4CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-15724
    Vercirnon

    维塞诺

    Antagonist 98.01%
    Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 μM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
    Vercirnon
  • HY-148531
    PF-07054894 Inhibitor 99.15%
    PF-07054894 是具有口服活性且强效的 C-C 趋化因子受体 6 (CCR6) 拮抗剂,在体外阻断 CCR6 介导的趋化作用,IC50 值为 5.7 nM。PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。
    PF-07054894
  • HY-119217
    AZ084 Antagonist 99.65%
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂,其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
    AZ084
  • HY-103364
    C-021 Inhibitor 99.95%
    C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    吡非尼酮 (标准品)

    Inhibitor
    Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone (Standard)
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-二羟基黄酮

    Inhibitor 99.64%
    7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κBSTAT6HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
    7,4'-Dihydroxyflavone
  • HY-P99253
    Mogamulizumab

    莫格利组单抗

    Inhibitor
    Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
    Mogamulizumab
  • HY-108323
    CCR2 antagonist 4 Antagonist 99.89%
    CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
    CCR2 antagonist 4
  • HY-122219
    R243 Antagonist 98.09%
    R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用,并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。
    R243
  • HY-109593
    BMS-813160 Antagonist 99.93%
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2CCR5 结合,IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
    BMS-813160
  • HY-148494
    Tivumecirnon Antagonist 99.48%
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性,选择性的 CCR4 拮抗剂。Tivumecirnon 可阻断 CCR4 与其配体 CCL17CCL22 的结合,从而减少 Treg 向肿瘤微环境的浸润。Tivumecirnon 具有抗肿瘤的活性。
    Tivumecirnon
  • HY-124416
    ML604086 Inhibitor 99.78%
    ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂,抑制循环T细胞上 CCL1CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+浓度。
    ML604086
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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