1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990870
    Anti-CD19 Antibody (4G7) Inhibitor 98%
    Anti-CD19 Antibody (4G7) 是一种抗人 CD19 IgG1 单克隆抗体。Anti-CD19 Antibody (4G7) 可降低 CAR T 细胞对 Raji 细胞的杀伤作用。Anti-CD19 Antibody (4G7) 可用于免疫学研究。Anti-CD19 Antibody (4G7) 常用于流式细胞术。Anti-CD19 Antibody (4G7) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-CD19 Antibody (4G7)
  • HY-170331
    IFNα-IN-1 Inhibitor 99.95%
    IFNα-IN-1 (AJ2-18) 是一种 IFNα 抑制剂,能抑制 IFN-α 的产生。IFNα-IN-1 可用于炎症的研究。
    IFNα-IN-1
  • HY-178049
    UM-259 Inhibitor
    UM-259 是一种 STING 抑制剂,在表达野生型 STING 的 THP1-Dual 细胞中的 EC50 为 1.50 μM。UM-259 阻断 STING 寡聚化,抑制 diABZI 诱导的 TBK1IRF3 磷酸化,从而抑制 IFNβIL6 的转录,并减少 IFNβ 分泌。UM-259 可用于研究 STING 依赖性炎症和神经系统疾病。
    UM-259
  • HY-108622
    Mesopram Inhibitor 98.80%
    Mesopram (Daxalipram) 是一种具有口服活性的 PDE4 抑制剂。Mesopram 抑制促炎症细胞因子 TNF-αIFN-γ 的合成。Mesopram 在改善 Dextran sulfate sodium (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎中显示出疗效。Mesopram 可用于慢性炎症性疾病研究。
    Mesopram
  • HY-P99914
    Emfizatamab Activator
    Emfizatamab (GNC-038) 是一种抗 CD19/CD3E/TNFRSF9/PD-L1 的单克隆抗体。Emfizatamab 具有抗肿瘤的活性,能够激活 T 细胞上的 CD34-1BB 信号,以及靶向肿瘤细胞上高表达的 CD19PD-L1。Emfizatamab 通过介导直接的抗肿瘤活性而发挥 CD19 特异性 T 细胞衔接子的作用。Emfizatamab 还能克服 PD-L1 对 T 细胞的抑制。Emfizatamab 可用于 R/R 非霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病等肿瘤的研究。
    Emfizatamab
  • HY-177632
    Frenlosirsen Inhibitor
    Frenlosirsen 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
    Frenlosirsen
  • HY-P990233
    Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20)
    Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 IFNγR/CD119。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 与小鼠 IFNγR (干扰素 γ 受体) α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 阻断 IFNγ 与 CD119 的结合,从而抑制 IFNγ 信号传导。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究,如黑色素瘤和沙眼衣原体感染的生殖道炎症。
    Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20)
  • HY-137978
    Ezurpimtrostat Inhibitor 99.37%
    Ezurpimtrostat (GNS561) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat 可降低 IFN‑αCRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat
  • HY-P9972
    Spartalizumab

    斯巴达珠单抗

    Activator 99.50%
    Spartalizumab 是一种人源化的 PD-1 IgG4 单克隆抗体,与人源 PD-1Kd 为 0.83 nM,与食蟹猴 PD-1Kd 为 0.93 nM。Spartalizumab 可与 PD-1 结合,阻断其与配体 PD-L1PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 诱导 IFNγ 释放增加。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。
    Spartalizumab
  • HY-P11356A
    KRAS G12V Peptide TFA Activator
    KRAS G12V Peptide TFA 是 KRAS G12V Peptide (HY-P11355) 的三氟乙酸盐。 KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
    KRAS G12V Peptide TFA
  • HY-P10587A
    Icotrokinra acetate Inhibitor 99.65%
    Icotrokinra (JNJ-77242113) acetate 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra acetate 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra acetate 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
    Icotrokinra acetate
  • HY-W145695
    Chitoheptaose

    壳七糖

    ≥98.0%
    Chitoheptaose 是一种具有口服活性的壳寡糖 (聚合度 = 7)。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取,如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 可降低促炎细胞因子,同时提升抗炎细胞因子水平 (降低促炎细胞因子 IL-1βIL-17AIFN-γ 水平,升高抗炎细胞因子 IL-10 水平)。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (Apoptotic) 活性。Chitoheptaose 可改善心脏指标、减轻心肌炎损伤,并在大鼠心肌炎模型中发挥心脏保护作用。Chitoheptaose 可用于心肌炎的相关研究。
    Chitoheptaose
  • HY-163035
    EM-163 Inhibitor
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-177632A
    Frenlosirsen sodium Inhibitor
    Frenlosirsen sodium 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
    Frenlosirsen sodium
  • HY-P991251
    QX006N Inhibitor
    QX006N 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向人干扰素 α/β 受体 1 (IFNAR1)。QX006N 有望用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他 IFNAR1 相关自身免疫性疾病的研究。
    QX006N
  • HY-128854
    Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 98.0%
    Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate (Biphenyl dimethyl dicarboxylate) 是一种保肝剂。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 刺激 Jak/stat 信号传导,并诱导 IFN-α 刺激基因,尤其是 6-16ISG12 的表达。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 抑制前基因组 RNAHBeAg 的复制。载有 Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 的聚合物胶束可作为化合物载体。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 可用作慢性肝炎的辅助改善试剂。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 可用于慢性乙型肝炎的相关研究。


    Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate
  • HY-P991999
    OM-RCA-01 Activator
    OM-RCA-01 是一种抗 FGFR1 单克隆抗体,其与人源 FGFR1Kd 为 1.59 nM。OM-RCA-01 可抑制 FGFR1 的磷酸化,阻断 FGF 介导的信号通路,并抑制下游肿瘤细胞的增殖。OM-RCA-01 可延缓表达 FGFR1 的肺癌和肾癌异种移植模型中的肿瘤生长。OM-RCA-01 与 Nivolumab 联用时,可增强 IFN-γ IL-2 的释放。OM-RCA-01 可用于肺癌、肾细胞癌的研究。
    OM-RCA-01
  • HY-148511
    Vidutolimod Activator
    Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα,上调 CXCL10PDL1IDOCD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9,进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγTNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小,其活性依赖于抗 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖,并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
    Vidutolimod
  • HY-150747
    ODN 6016 Inducer
    ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016
  • HY-P11357A
    KRAS G12C Peptide TFA Activator
    KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
    KRAS G12C Peptide TFA
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种