PLK1 抗体 (YA843)

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PLK1 Antibody (YA843) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PLK1 的 IgG 单克隆抗体。

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规格	价格	是否有货
20 μL	￥ 549.90 ~~￥846.00~~	In-stock
50 μL	￥ 793.00 ~~￥1220.00~~	In-stock
100 μL	￥ 1300.00 ~~￥2000.00~~	In-stock
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

PLK1 Antibody (YA843) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PLK1.

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量

Predicted band size: 68 kDa;

Observed band size: 68 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Rat

蛋白数据库

P53350

基因 ID

5347 [NCBI]

免疫原

A synthetic peptide of human PLK1 aa455-474.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:50-1:200
IP IP: 免疫沉淀	1:20

敏感性	Endogenous	纯度	Protein A affinity purified.
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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Western blot analysis of extracts from Jurkat(lane 2(20ug) , C6(lane 3(20ug) and HEK293(lane 4(20ug)using PLK1 Antibody (HY-P80972) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P83730, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.

背景

功能：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在细胞周期的 M 期发挥多种重要功能，包括调节中心体成熟和纺锤体组装、从染色体臂上去除黏连蛋白、使后期促进复合物/细胞周期蛋白体 (APC/C) 抑制剂失活以及调节有丝分裂退出和胞质分裂 (PubMed:11202906, PubMed:12207013, PubMed:12447691, PubMed:12524548, PubMed:12738781, PubMed:12852856, PubMed:12939256, PubMed:14532005, PubMed:14734534, PubMed:15070733, PubMed:15148369)。 PubMed:15469984, PubMed:16198290, PubMed:16247472, PubMed:16980960, PubMed:17081991, PubMed:17351640, PubMed:17376779, PubMed:17617734, PubMed:18174154, PubMed:18331714, PubMed:18418051, PubMed:18477460, PubMed:18521620, PubMed:18615013, PubMed:19160488, PubMed:19351716, PubMed:19468300, PubMed:19468302, PubMed:19473992, PubMed:19509060, PubMed:19597481, PubMed:23455478, PubMed:23509069, PubMed:28512243, PubMed:8991084)。 Polo 样激酶蛋白通过结合并磷酸化已被 POLO 盒结构域识别的特定基序磷酸化的蛋白质发挥作用 (PubMed:11202906, PubMed:12207013, PubMed:12447691, PubMed:12524548, PubMed:12738781, PubMed:12852856, PubMed:12939256, PubMed:14532005, PubMed:14734534, PubMed:15070733, PubMed:15148369, PubMed:15469984, PubMed:16198290, PubMed:16247472, PubMed:16980960, PubMed:17081991, PubMed:17351640, PubMed:17376779, PubMed:17617734, PubMed:18174154, PubMed:18331714, PubMed:18418051, PubMed:18477460, PubMed:18521620, PubMed:18615013, PubMed:19160488, PubMed:19351716, PubMed:19468300, PubMed:19468302, PubMed:19473992, PubMed:19509060, PubMed:19597481、PubMed:23455478、PubMed:23509069、PubMed:28512243、PubMed:8991084)。磷酸化 BORA、BUB1B/BUBR1、CCNB1、CDC25C、CEP55、ECT2、ERCC6L、FBXO5/EMI1、FOXM1、KIF20A/MKLP2、CENPU、NEDD1、NINL、NPM1、NUDC、PKMYT1/MYT1、KIZ、MRE11、PPP1R12A/MYPT1、POLQ、PRC1、RACGAP1/CYK4、RAD51、RHNO1、SGO1、STAG2/SA2、TEX14、TOPORS、p73/TP73、TPT1、WEE1 和 HNRNPU (PubMed:11202906、PubMed:12207013、PubMed:12447691、PubMed:12524548)。 PubMed:12738781, PubMed:12852856, PubMed:12939256, PubMed:14532005, PubMed:14734534, PubMed:15070733, PubMed:15148369, PubMed:15469984, PubMed:16198290, PubMed:16247472, PubMed:16980960, PubMed:17081991, PubMed:17218258, PubMed:17351640, PubMed:17376779, PubMed:17617734, PubMed:18174154, PubMed:18331714, PubMed:18418051, PubMed:18477460, PubMed:18521620, PubMed:18615013, PubMed:19160488, PubMed:19351716, PubMed:19468300, PubMed:19468302, PubMed:19473992, PubMed:19509060, PubMed:19597481, PubMed:22325354, PubMed:23455478, PubMed:23509069, PubMed:25986610, PubMed:26811421, PubMed:28512243、PubMed:37440612、PubMed:37674080、PubMed:8991084)。通过磷酸化 KIZ、NEDD1 和 NINL，在中心体功能和双极纺锤体的组装中发挥关键作用 (PubMed:16980960、PubMed:19509060)。NEDD1 的磷酸化促进γ-微管蛋白环状复合物 (gTuRC) 靶向中心体，这是纺锤体形成的重要步骤 (PubMed:19509060)。中心体组分 NINL 的磷酸化导致 NINL 与其他中心体蛋白解离 (PubMed:12852856)。通过磷酸化 CEP55、ECT2、KIF20A/MKLP2、CENPU、PRC1 和 RACGAP1 参与有丝分裂结束和胞质分裂 (PubMed:12939256, PubMed:16247472, PubMed:17351640, PubMed:19468300, PubMed:19468302)。通过磷酸化并结合 PRC1 和 KIF20A/MKLP2 而被募集到中心纺锤体；通过介导 POLO 盒结构域识别的位点的磷酸化，在 PRC1 和 KIF20A/MKLP2 上创建自身的结合位点 (PubMed:12939256, PubMed:17351640)。磷酸化 RACGAP1，从而为 Rho GTP 交换因子 ECT2 创建一个对接位点，ECT2 对分裂沟的形成至关重要 (PubMed:19468300, PubMed:19468302)。促进 ECT2 向纺锤体中心募集 (PubMed:16247472)。通过磷酸化 CCNB1、CDC25C、FOXM1、CENPU、PKMYT1/MYT1、PPP1R12A/MYPT1 和 WEE1，在有丝分裂细胞周期的 G2/M 转换中发挥核心作用 (PubMed:11202906, PubMed:12447691, PubMed:12524548, PubMed:19160488)。该蛋白是调控回路的一部分，通过磷酸化正调控因子 CDC25C 并抑制负调控因子 WEE1 和 PKMYT1/MYT1 来促进 CDK1 的激活 (PubMed:11202906)。此外，它还通过介导前期中心体上细胞周期蛋白 B1 (CCNB1) 的磷酸化发挥作用 (PubMed:12447691, PubMed:12524548)。它还能磷酸化关键的有丝分裂转录调控因子 FOXM1，从而增强 FOXM1 的转录活性 (PubMed:19160488)。 PLK1 通过磷酸化 BUB1B/BUBR1、FBXO5/EMI1 和 STAG2/SA2 参与动粒功能和姐妹染色单体黏连 (PubMed:15148369, PubMed:15469984, PubMed:17376779, PubMed:18331714)。PLK1 在未连接的动粒上高表达，提示 PLK1 可能参与动粒连接或纺锤体组装检查点 (SAC) 调控 (PubMed:17617734)。PLK1 是 BUB1B 定位到动粒所必需的 (PubMed:17376779)。PLK1 通过磷酸化黏连蛋白亚基 (如 STAG2/SA2) 调控黏连蛋白从染色体上的解离 (基于相似性)。磷酸化 SGO1：SGO1 异构体 3 定位于纺锤体极是必需的，并在调节其中心粒黏连功能中发挥作用 (PubMed:18331714)。介导 FBXO5/EMI1 的磷酸化，FBXO5/EMI1 是前期 APC/C 复合物的负调控因子，导致 FBXO5/EMI1 泛素化并被蛋白酶体降解 (PubMed:15148369, PubMed:15469984)。作为 p53 家族成员的负调控因子：磷酸化 TOPORS，导致 p53/TP53 的 SUMO 化受到抑制，同时增强 p53/TP53 的泛素化及其后续降解 (PubMed:19473992)。它磷酸化转录因子 p73/TP73 的转录激活结构域，从而抑制 p73/TP73 介导的转录激活和促凋亡功能。它磷酸化 BORA，从而促进 BORA 的降解 (PubMed:18521620)。它参与调控 AURKA 的功能 (PubMed:18615013, PubMed:18662541)。它也是 DNA 损伤检查点后恢复和进入有丝分裂所必需的 (PubMed:18615013, PubMed:18662541)。它磷酸化 MISP，从而稳定皮层和星体微管的连接，这对于纺锤体的正确定位至关重要 (PubMed:23509069)。与 MEIKIN 共同作用，在减数分裂 I 期作为着丝粒功能的调节因子：既是姐妹染色体上着丝粒单向定向所必需的，也是保护着丝粒黏连蛋白免受分离酶介导的切割所必需的 (基于相似性)。磷酸化 CEP68，并且是其降解所必需的 (PubMed:25503564)。通过磷酸化 DCTN1 调节前期核膜的破裂，导致 DCTN1 定位于核膜 (PubMed:20679239)。磷酸化热休克转录因子 HSF1，促进 HSF1 在热休克后入核 (PubMed:15661742)。在有丝分裂早期也磷酸化 HSF1；该磷酸化作用调节 HSF1 定位至纺锤体极，募集 SCF (BTRC) 泛素连接酶复合物，从而诱导 HSF1 降解，进而影响有丝分裂进程 (PubMed:18794143)。通过磷酸化 RIOK2 调节有丝分裂进程 (PubMed:21880710)。通过磷酸化 DZIP1，调节纤毛蛋白复合物 BBSome 在有丝分裂期间的定位，该复合物参与纤毛的生物发生 (PubMed:27979967)。通过介导 POLQ 和 RHNO1 的磷酸化，促进 POLQ 募集至 DNA 损伤位点，从而调节有丝分裂期间的 DNA 修复 (PubMed:37440612, PubMed:37674080)。磷酸化 ATXN10，这可能在胞质分裂的调节中发挥作用，并可能刺激蛋白酶体介导的 ATXN10 降解 (PubMed:21857149)。

亚细胞定位：细胞核；染色体、着丝粒、动粒；细胞质、细胞骨架、微管组织中心、中心体；细胞质、细胞骨架、纺锤体；中体

表达水平：
组织特异性：胎盘和结肠

诱导：通过生长刺激剂

亚基：与 CEP170 相互作用 (PubMed:15616186)。与 EVI5 相互作用 (PubMed:16439210)。与 FAM29A 相互作用 (PubMed:19029337)。与 SLX4/BTBD12 相互作用 (PubMed:19596235)。与 TTDN1 相互作用 (PubMed:17310276)。通过 POLO-box 结构域与磷酸化的 BUB1、CDC25C 和 CENPU 相互作用 (PubMed:14532005, PubMed:16760428, PubMed:17307877, PubMed:19597481)。与 KIF2A 相互作用 (PubMed:19351716)。与 CYLD 相互作用 (PubMed:17495026)。是包含 KNSTRN、SPAG5、PLK1、DYNLL1 和 SGO2 的星形胶质细胞蛋白 (SPAG5)-激酶蛋白 (SKAP) 复合物的组成部分 (PubMed:21402792)。与 BIRC6/bruce 相互作用 (PubMed:18329369)。与 CDK1 磷酸化的 FRY 相互作用；这种相互作用发生在有丝分裂细胞中，但不发生在间期细胞中 (PubMed:22753416)。FRY 相互作用促进 AURKA 介导的 PLK1 磷酸化 (PubMed:22753416)。在有丝分裂前期与 CDK1 磷酸化的 DCTN6 相互作用；这种相互作用促进其募集到着丝粒 (PubMed:23455152)。与 CEP68 相互作用；该相互作用可使 CEP68 磷酸化 (PubMed:25503564)。通过 POLO 盒结构域与 DCTN1 相互作用 (PubMed:20679239)。在细胞周期的 G1、S、G2 和 M 期后期与 CEP20 相互作用；该相互作用将 PLK1 募集到中心体，这是 S 期进程所必需的步骤 (PubMed:24018379)。与 KLHL22 相互作用 (PubMed:23455478, PubMed:24067371)。通过 POLO 盒结构域与 NEDD9/HEF1 相互作用 (通过 C 端)(PubMed:29191835)。与 FIRRM 相互作用 (通过 N 端区域)；该相互作用对于维持 PLK1 激酶活性是必需的，但并非激活 PLK1 激酶活性所必需的 (PubMed:34260926)。与 FZR1 相互作用 (PubMed：18662541)。与 SKA3 相互作用；该相互作用促进 PLK1 的稳定性；该相互作用促进 PLK1 的稳定性 (PubMed：32799774)。与 MTMR3:MTMR4 异源寡聚体相互作用；在有丝分裂早期将 CEP55 和 PLK1 聚集在一起，调节 PLK1 对 CEP55 的磷酸化及其向胞间体的募集，CEP55 可在那里介导细胞分裂 (PubMed：25659891)。

RRID

AB_3103009

反应种属数据库

Entrez Gene: 5347 Human ; 25515 Rat

SwissProt: P53350 Human ; Q62673 Rat ;

OMIM: 602098 Human

中文名

PLK1 抗体

同用名

PLK1; PLK; Serine/threonine-protein kinase PLK1; Polo-like kinase 1; PLK-1; Serine/threonine-protein kinase 13; STPK13

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Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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