STAT3 抗体 (YA3997)

目录号: HY-P84300 一键复制产品信息: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
FAQs
技术支持

STAT3 Antibody (YA3997) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT3 的 IgG1 单克隆抗体。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 μL	￥609	In-stock
50 μL	￥1575	In-stock
100 μL	￥2520	In-stock
250 μL		询价

or 大包装询价

* Please select Quantity before adding items.

WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

产品详情
验证图片
背景信息
产品资料

描述

STAT3 Antibody (YA3997) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to STAT3.

宿主

Mouse

克隆性

Monoclonal Antibody

分子量

Predicted band size: 88 kDa;

Observed band size: 88 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Monkey

蛋白数据库

P40763

基因 ID

6774 [NCBI]

免疫原

Purified recombinant fragment of human STAT3 aa 20-240.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:200-1:1000
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:200-1:1000
ELISA ELISA: 酶联免疫吸附试验	1:10000

纯度	affinity purified.	偶联	Non-conjugated
修饰	Unmodified	同型	IgG1

性状

液体

组分

Supplied in PBS with 0.05% sodium azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

验证图片

ALL WB ICC

Western blot analysis of extracts from NIH/3T3(lane 2(20μg), HeLa(lane 3(20μg), A431(lane 4(20μg), Jurkat(lane 5(20μg) using STAT3 Antibody (HY-P84300). Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hours at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80993, 1/10,000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse IgG-HRP Secondary Antibody (HY-P8004, 1/10,000) was used for 1 hour at room temperature.
Immunocytochemistry analysis of HeLa cells labeling STAT3 with STAT3 Antibody (HY-P84300) at 1/200 dilution. Cells were fixed in 4% paraformaldehyde for 15 minutes at room temperature, permeabilized with 0.1% Triton X-100 in PBS for 15 minutes at room temperature, then blocked with quick block buffer for 10 minutes at room temperature. Cells were then incubated with STAT3 Antibody (HY-P84300) at 1/200 dilution in quick block buffer overnight at 4 ℃. AF488-conjugated Goat Anti-Mouse IgG H&L（HY-P8005, Green) was used as the secondary antibody at 1/1,000 dilution. PBS instead of the primary antibody was used as the secondary antibody only control. The Nuclear counterstain was DAPI (Blue).
Immunocytochemistry analysis of NIH/3T3 cells labeling STAT3 with STAT3 Antibody (HY-P84300) at 1/200 dilution. Cells were fixed in 4% paraformaldehyde for 15 minutes at room temperature, permeabilized with 0.1% Triton X-100 in PBS for 15 minutes at room temperature, then blocked with quick block buffer for 10 minutes at room temperature. Cells were then incubated with STAT3 Antibody (HY-P84300) at 1/200 dilution in quick block buffer overnight at 4 ℃. AF488-conjugated Goat Anti-Mouse IgG H&L（HY-P8005, Green) was used as the secondary antibody at 1/1,000 dilution. PBS instead of the primary antibody was used as the secondary antibody only control. The Nuclear counterstain was DAPI (Blue).

背景

功能：信号转导和转录激活因子，介导细胞对白细胞介素、KITLG/SCF、LEP 和其他生长因子的反应 (PubMed:10688651, PubMed:12359225, PubMed:12873986, PubMed:15194700, PubMed:15653507, PubMed:16285960, PubMed:17344214, PubMed:18242580, PubMed:18782771, PubMed:22306293, PubMed:23084476, PubMed:28262505, PubMed:32929201, PubMed:38404237)。一旦被激活，它便会募集共激活因子，例如 NCOA1 或 MED1，至靶基因的启动子区域 (PubMed:15653507, PubMed:16285960, PubMed:17344214, PubMed:18782771, PubMed:28262505, PubMed:32929201)。它可能介导细胞对激活的 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的反应 (PubMed:12873986)。当白细胞介素-6 (IL-6) 激活 IL6ST/gp130 信号通路时，它会与在各种急性期蛋白基因启动子中鉴定的 IL-6 反应元件结合 (PubMed:12359225)。 IL-31 通过 IL-31RA 激活 (PubMed:15194700)。它通过调节初始 CD4⁺ T 细胞分化为辅助性 T 细胞 (Th17) 或调节性 T 细胞 (Treg) 来发挥炎症反应的调节作用：乙酰化促进其转录活性和细胞分化，而 LOXL3 介导的赖氨酸残基的去乙酰化和氧化则抑制分化 (PubMed:28065600, PubMed:28262505)。它参与细胞周期调控，诱导 G1 期向 S 期进展的关键基因 (如 CCND1) 的表达 (PubMed:17344214)。它介导 LEP 对黑皮质素生成、机体能量稳态和泌乳的影响 (基于相似性)。在 LEP 激活下，它可能通过转录激活 BIRC5 的表达而发挥凋亡作用 (PubMed:18242580)。胞质 STAT3 通过抑制 EIF2AK2/PKR 活性来抑制巨自噬 (PubMed:23084476)。它在基础β细胞功能中发挥关键作用，例如调节胰岛素分泌 (基于相似性)。在 JAK/STAT 信号通路激活后，STAT3 与 NFATC3 和 NFATC4 形成复合物，结合到 CRYAB 的αβE4 启动子区域，并在心肌细胞中激活转录 (基于相似性)。

亚细胞定位：细胞质；细胞核

表达水平：
组织特异性：心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺。在初始 CD4 (+) T 细胞以及辅助性 T 细胞 Th17、Th1 和 Th2 中表达 (PubMed:31899195) 。

异构体 & 翻译后修饰：P40763 有 3 种异构体：P40763-1：88068 Da (预测值)；P40763-2：87981 Da (预测值)；P40763-3：83126 Da (预测值)。
EGF 刺激后酪氨酸发生磷酸化。组成型激活的 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 可诱导酪氨酸磷酸化 (基于相似性)。BMX 可通过酪氨酸磷酸化激活 P40763。IL-6、IL-11、LIF、CNTF、KITLG/SCF、CSF1、EGF、PDGF、IFN-α、LEP 和 OSM 均可诱导酪氨酸磷酸化。激活的 KIT 可促进酪氨酸残基的磷酸化，并随后转位至细胞核。 DNA 损伤后，STAT3 的丝氨酸残基可能被 ATM 或 ATR 磷酸化。丝氨酸磷酸化对于形成稳定的 DNA 结合 STAT3 同源二聚体和最大转录活性至关重要。ARL2BP 可能参与维持 STAT3 在细胞核内的磷酸化状态。LPS 刺激后，STAT3 在细胞核内被 IRAK1 磷酸化。促红细胞生成素处理后，STAT3 的 Ser-727 位点被 RPS6KA5 磷酸化。PTPN2 介导的酪氨酸残基去磷酸化负调控 IL-6/白细胞介素-6 信号通路 (基于相似性)。 PTK6、PKM 的 M2 亚型 (PKM2) 或 FER 对 Tyr-705 的磷酸化导致其转录活性增强 (PubMed:12763138, PubMed:16568091, PubMed:21135090, PubMed:22306293, PubMed:32929201)。钙调磷酸酶的存在可增加 Tyr-705 的磷酸化 (基于相似性)。 TYK2 对 Tyr-640 的磷酸化作用负调控转录活性 (PubMed:29162862)；EP300/p300 对赖氨酸残基的乙酰化作用促进其活化 (PubMed:15653507, PubMed:16285960, PubMed:18782771)。EP300/p300 对 Lys-49 和 Lys-87 的乙酰化作用促进其活化 (PubMed:15653507, PubMed:16285960, PubMed:28262505)。EP300/p300 对 Lys-87 的乙酰化作用促进其与 BRD2 的结合以及向染色质的募集 (PubMed:28262505)。 HDAC1 可使 Lys-49 和 Lys-87 位点去乙酰化 (PubMed:16285960)。EP300/p300 可使 Lys-685 位点乙酰化，促进其同源二聚化和激活 (PubMed:15653507)。HDAC3 可使 Lys-685 位点去乙酰化 (PubMed:15653507)。CREBBP 可使赖氨酸残基乙酰化 (PubMed:28065600)。LOXL3 可使 STAT3 去乙酰化，导致 STAT3 二聚化破坏并抑制 STAT3 转录活性 (PubMed:28065600)。 STAT3 上赖氨酸残基氧化为赖氨酸优先发生在乙酰化的赖氨酸残基上 (PubMed:28065600)；部分赖氨酸残基被 LOXL3 氧化为赖氨酸，导致 STAT3 二聚化破坏并抑制 STAT3 转录活性 (PubMed:28065600)。STAT3 上赖氨酸残基氧化为赖氨酸优先发生在乙酰化的赖氨酸残基上 (PubMed:28065600)；(微生物感染) 在鼠伤寒沙门氏菌 SarA 存在下，Tyr-705 位点发生磷酸化。

亚基：可与相关家族成员 (至少包括 STAT1) 形成同源二聚体或异源二聚体 (PubMed:15653507, PubMed:28065600)。是 STAT3、NFATC3 和 NFATC4 组成的启动子结合复合物的组成部分；钙调磷酸酶可增强该复合物的形成 (基于相似性)。与 IL31RA、NCOA1、PELP1、SIPAR、SOCS7、STATIP1 和 TMF1 相互作用 (基于相似性)(PubMed:15194700, PubMed:15467733, PubMed:15677474, PubMed:15994929, PubMed:17344214)。在 IL23 存在的情况下，可与 IL23R 相互作用 (PubMed:12023369)。通过 SH2 结构域与 NLK 相互作用。与 ARL2BP 相互作用；LIF 和 JAK1 的表达增强了这种相互作用 (基于相似性)。与 KPNA4 和 KPNA5 相互作用；KPNA4 可能是核输入的主要介质 (基于相似性)。与 CAV2 相互作用；胰岛素诱导的 CAV2 酪氨酸磷酸化增强了这种相互作用，并导致 STAT3 激活 (基于相似性)。与 ARL2BP 相互作用；ARL2 增强了这种相互作用 (PubMed:18234692)。与 NEK6 相互作用 (基于相似性)。激活并进入细胞核后与 CDK9 结合 (PubMed:17956865)。与 BMX 相互作用 (PubMed:10688651)。与 ZIPK/DAPK3 相互作用 (PubMed:16219639)。与 PIAS3 相互作用；该相互作用发生在 IL6、CNTF 或 OSM 刺激下，并抑制 STAT3 的 DNA 结合活性 (PubMed:9388184)。在前列腺癌细胞中，与 PRKCE 相互作用并促进 STAT3 的 DNA 结合活性 (PubMed:17875724)。与 STMN3 相互作用，拮抗其微管去稳定活性 (基于相似性)。与 BIRC5/survivin 的“Lys-129”乙酰化形式相互作用 (PubMed:20826784)。与 FER 相互作用 (PubMed:19147545)。通过 SH2 结构域与 EIF2AK2/PKR (通过激酶催化结构域) 相互作用 (PubMed:23084476)。与 INPP5F 相互作用；该相互作用与 STAT3 Tyr-705 的磷酸化状态无关 (PubMed:25476455)。与 FGFR4 相互作用 (PubMed:26675719)。与 OCIAD1 相互作用 (基于相似性)。与 OCIAD2 相互作用 (PubMed:29743632)。与 PHB1 相互作用 (无论 Ser-727 位点是否磷酸化)(PubMed:31899195)。与 NHLH1 相互作用并可能形成异二聚体 (基于相似性)。在整个有丝分裂过程中，与 SLC39A6、SLC39A10 以及 STAT3 的 Ser-727 磷酸化形式形成复合物 (PubMed:32797246)。与 CD274/PD-L1 相互作用 (当 Tyr-705 位点磷酸化时)。促进 CD274/PD-L1 的核转位 (PubMed:32929201)。乙酰化后通过溴结构域与 EP300 相互作用；这种相互作用发生在 EP300 乙酰化 STAT3 之后，并促进增强子组装 (PubMed:18782771)。乙酰化后通过溴结构域与 BRD2 相互作用；这种相互作用促进 STAT3 募集到染色质并促进辅助性 T 细胞 Th17 的分化 (PubMed:28262505)。与 FAM220A/SIPAR 相互作用；这种相互作用发生在细胞核和细胞质中，IL-6 可增强这种相互作用，并促进 STAT3 去磷酸化 (基于相似性)。在未磷酸化和磷酸化状态下均与 FAM220A 相互作用，但在细胞核中，磷酸化状态下的相互作用更为显著 (基于相似性)。与 PTPN2 相互作用；FAM220A 促进该相互作用，并导致 STAT3 去磷酸化，从而负调控 STAT3 转录激活活性 (基于相似性)。

RRID

AB_3718878

中文名

STAT3 抗体

同用名

APRF; HIES; FLJ20882; MGC16063; STAT3

文件资料

Select Batch:

Data Sheet (442 KB) SDS (251 KB)

COA (193 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

STAT3 Antibody (YA3997) 相关分类

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的产品:

产品名称：

* 需求量：

* 客户姓名：

* Email：

* 电话：

* 公司或机构名称：

留言给我们：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

粤ICP备2021105330号-3

上海工商

沪公网安备31011502019417

沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

营业执照（三证合一）

产品名称：			* Lot #：
* 客户姓名：			* Email：
* 电话：			* 公司或机构名称：
留言给我们：

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.

STAT3 抗体 (YA3997)

实现从蛋白分离到检测的高效衔接！

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 4-20%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 4-20%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 8-20%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 8-20%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 10%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 12%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 10%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 12%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 12%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 15%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 15%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 4-15%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 4-15%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 4-20%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 8-16%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 8-16%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 8-20%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 10%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 10%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 12%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 15%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 15%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 4-15%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 4-15%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 4-20%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 8-16%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 8-16%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 8-20%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 8%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Tris-Gly, 8%, 15 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 8%, 10 孔)

GelHP 蛋白预制胶 (Bis-Tris, 8%, 15 孔)

产品详情

验证图片

背景信息

产品资料

STAT3 Antibody (YA3997) 相关分类

您最近查看的产品:

Request for HNMR Report

Request for HNMR Report

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z