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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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抗体

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0792

    LRRK2 Neurological Disease
    CZC-54252 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50 约为 1 nM,具有神经保护活性。
    CZC-54252
  • HY-P990690

    MEDI-5752

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Volrustomig 是一种抗 CTLA4/PDCD1 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Volrustomig 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Volrustomig
  • HY-P10300

    IL-8 (54-72)

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
    CXCL8 (54-72)
  • HY-B0792A

    LRRK2 Neurological Disease
    CZC-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 hydrochloride 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50 约为 1 nM,具有神经保护活性。
    CZC-54252 hydrochloride
  • HY-R01365

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4752 模拟物 hsa-miR-4752 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4752 mimic
    hsa-miR-4752 mimic
  • HY-175445

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR IAP NF-κB TNF Receptor Apoptosis Cancer
    GNE-5472 是一种强效的双功能 ERα PRRTAC 降解剂,其 E3 连接酶配体为一种泛-IAP 拮抗剂。GNE-5472 通过拮抗 cIAP1/2,激活了非经典 NF-κB 通路,导致 TNFα 的表达显著上调。GNE-5472 抑制乳腺癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GNE-5472 可用于研究乳腺癌。
    GNE-5472
  • HY-R01365A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4752 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4752 agomir
    hsa-miR-4752 agomir
  • HY-RI01365

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4752 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-4752 inhibitor
    hsa-miR-4752 inhibitor
  • HY-RI01365A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4752 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4752 antagomir
    hsa-miR-4752 antagomir
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